Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
03-03-2018
SPC SPC (SPC)
03-03-2018
PAR PAR (PAR)
21-07-2013

active_ingredient:

(NIBRG-14), που έχει αδρανοποιηθεί, περιέχει αντιγόνο: Α / VietNam / 1194/2004 (H5N1)

MAH:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC_code:

J07BB02

INN:

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

therapeutic_group:

Εμβόλια

therapeutic_area:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

therapeutic_indication:

Ενεργός ανοσοποίηση έναντι του υποτύπου H5N1 του ιού της γρίπης Α. Αυτή η ένδειξη βασίζεται σε δεδομένα ανοσογονικότητας από υγιή άτομα από την ηλικία των 18 ετών και μετά τη χορήγηση δύο δόσεων του εμβολίου που παρασκευάζονται από A/VietNam/1194/2004 NIBRG-14 (H5N1) (βλέπε παράγραφο 5. Προπανδημικό εμβόλιο γρίπης (H5N1) (split τμήμα ιού, αδρανοποιημένο, ανοσοενισχυμένο) GlaxoSmithKline Biologicals 3. 75 µg πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες οδηγίες.

leaflet_short:

Revision: 3

authorization_status:

Αποτραβηγμένος

authorization_date:

2008-09-26

PIL

                                26
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
27
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
ΠΡΟΠΑΝΔΗΜΙΚΌ ΕΜΒΌΛΙΟ ΓΡΊΠΗΣ (H5N1)
(ΤΜΉΜΑ ΙΟΎ, ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΈΝΟ,
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΜΈΝΟ) ΤΗΣ
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS 3.75 ΜG
ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΚΑΙ ΓΑΛΆΚΤΩΜΑ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΓΑΛΆΚΤΩΜΑ
Προπανδημικό εμβόλιο γρίπης (H5N1)
(τμήμα ιού, αδρανοποιημένο,
ανοσοενισχυμένο)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΚΆΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΕΜΒΌΛΙΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσ
ης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το εμβόλιο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγι
ών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το
γιατρό ή φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ
:
1.
Τι είναι το Προπανδημικό εμβόλιο
γρίπης (H5N1) (τμήμα ιού, αδρανοποιημένο,
ανοσοενισχυμένο) της GlaxoSmithKline Biologicals
3.75 µg και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού κ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Προπανδημικό εμβόλιο γρίπης (H5N1)
(τμήμα ιού, αδρανοποιημένο,
ανοσοενισχυμένο) της
GlaxoSmithKline Biologicals 3.75 µg εναιώρημα και
γαλάκτωμα για ενέσιμο γαλάκτωμα.
Προπανδημικό εμβόλιο γρίπης (H5N1)
(τμήμα ιού, αδρανοποιημένο,
ανοσοενισχυμένο)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μετά την ανάμειξη, 1 δόση (0.5 ml)
περιέχει:
Τμήμα ιού γρίπης, αδρανοποιημένο, που
περιέχει αντιγόνο
*
ισοδύναμο με:
_ _
Στέλεχος όμοιο με A/VietNam/1194/2004 (H5N1) (NIBRG-14)
3,75 μικρογραμμάρια
**
*
πολλαπλασιασμένο σε αυγά
**
αιμοσυγκολλητίνη (HA)
Ανοσοενισχυτικό AS03 που αποτελείται
από σκουαλένη (10,69 χιλιοστογραμμάρια),
DL-α-
τοκοφερόλη (11,86 χιλιοστογραμμάρια) και
πολυσορβικό 80 (4,86 χιλιοστογραμμάρια).
Τα φιαλίδια εναιωρήματος και
γαλακτώματος σχηματίζουν έναν
περιέκτη πολλαπλών δόσεων μόλις
αναμειχθούν. Βλέπε παράγραφο 6.5 για
τον αριθμό των δόσεων ανά φιαλίδιο.
Έκδοχα: Περιέχει 5 μικρογραμμάρια
θειομερσάλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ
ΜΟΡΦΗ
Εναιώρη
μα και γαλάκτ
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 03-03-2018
SPC SPC բուլղարերեն 03-03-2018
PAR PAR բուլղարերեն 21-07-2013
PIL PIL իսպաներեն 03-03-2018
SPC SPC իսպաներեն 03-03-2018
PAR PAR իսպաներեն 21-07-2013
PIL PIL չեխերեն 03-03-2018
SPC SPC չեխերեն 03-03-2018
PAR PAR չեխերեն 21-07-2013
PIL PIL դանիերեն 03-03-2018
SPC SPC դանիերեն 03-03-2018
PAR PAR դանիերեն 21-07-2013
PIL PIL գերմաներեն 03-03-2018
SPC SPC գերմաներեն 03-03-2018
PAR PAR գերմաներեն 21-07-2013
PIL PIL էստոներեն 03-03-2018
SPC SPC էստոներեն 03-03-2018
PAR PAR էստոներեն 21-07-2013
PIL PIL անգլերեն 03-03-2018
SPC SPC անգլերեն 03-03-2018
PAR PAR անգլերեն 21-07-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 03-03-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 03-03-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 21-07-2013
PIL PIL իտալերեն 03-03-2018
SPC SPC իտալերեն 03-03-2018
PAR PAR իտալերեն 21-07-2013
PIL PIL լատվիերեն 03-03-2018
SPC SPC լատվիերեն 03-03-2018
PAR PAR լատվիերեն 21-07-2013
PIL PIL լիտվերեն 03-03-2018
SPC SPC լիտվերեն 03-03-2018
PAR PAR լիտվերեն 21-07-2013
PIL PIL հունգարերեն 03-03-2018
SPC SPC հունգարերեն 03-03-2018
PAR PAR հունգարերեն 21-07-2013
PIL PIL մալթերեն 03-03-2018
SPC SPC մալթերեն 03-03-2018
PAR PAR մալթերեն 21-07-2013
PIL PIL հոլանդերեն 03-03-2018
SPC SPC հոլանդերեն 03-03-2018
PAR PAR հոլանդերեն 21-07-2013
PIL PIL լեհերեն 03-03-2018
SPC SPC լեհերեն 03-03-2018
PAR PAR լեհերեն 21-07-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 03-03-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 03-03-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 21-07-2013
PIL PIL ռումիներեն 03-03-2018
SPC SPC ռումիներեն 03-03-2018
PAR PAR ռումիներեն 21-07-2013
PIL PIL սլովակերեն 03-03-2018
SPC SPC սլովակերեն 03-03-2018
PAR PAR սլովակերեն 21-07-2013
PIL PIL սլովեներեն 03-03-2018
SPC SPC սլովեներեն 03-03-2018
PAR PAR սլովեներեն 21-07-2013
PIL PIL ֆիններեն 03-03-2018
SPC SPC ֆիններեն 03-03-2018
PAR PAR ֆիններեն 21-07-2013
PIL PIL շվեդերեն 03-03-2018
SPC SPC շվեդերեն 03-03-2018
PAR PAR շվեդերեն 21-07-2013