Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: यूनानी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

(NIBRG-14), που έχει αδρανοποιηθεί, περιέχει αντιγόνο: Α / VietNam / 1194/2004 (H5N1)

थमां उपलब्ध:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ए.टी.सी कोड:

J07BB02

INN (इंटरनेशनल नाम):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

चिकित्सीय समूह:

Εμβόλια

चिकित्सीय क्षेत्र:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

चिकित्सीय संकेत:

Ενεργός ανοσοποίηση έναντι του υποτύπου H5N1 του ιού της γρίπης Α. Αυτή η ένδειξη βασίζεται σε δεδομένα ανοσογονικότητας από υγιή άτομα από την ηλικία των 18 ετών και μετά τη χορήγηση δύο δόσεων του εμβολίου που παρασκευάζονται από A/VietNam/1194/2004 NIBRG-14 (H5N1) (βλέπε παράγραφο 5. Προπανδημικό εμβόλιο γρίπης (H5N1) (split τμήμα ιού, αδρανοποιημένο, ανοσοενισχυμένο) GlaxoSmithKline Biologicals 3. 75 µg πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες οδηγίες.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

Αποτραβηγμένος

प्राधिकरण की तारीख:

2008-09-26

सूचना पत्रक

                                26
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
27
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
ΠΡΟΠΑΝΔΗΜΙΚΌ ΕΜΒΌΛΙΟ ΓΡΊΠΗΣ (H5N1)
(ΤΜΉΜΑ ΙΟΎ, ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΈΝΟ,
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΜΈΝΟ) ΤΗΣ
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS 3.75 ΜG
ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΚΑΙ ΓΑΛΆΚΤΩΜΑ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΓΑΛΆΚΤΩΜΑ
Προπανδημικό εμβόλιο γρίπης (H5N1)
(τμήμα ιού, αδρανοποιημένο,
ανοσοενισχυμένο)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΚΆΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΕΜΒΌΛΙΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσ
ης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το εμβόλιο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγι
ών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το
γιατρό ή φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ
:
1.
Τι είναι το Προπανδημικό εμβόλιο
γρίπης (H5N1) (τμήμα ιού, αδρανοποιημένο,
ανοσοενισχυμένο) της GlaxoSmithKline Biologicals
3.75 µg και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού κ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Προπανδημικό εμβόλιο γρίπης (H5N1)
(τμήμα ιού, αδρανοποιημένο,
ανοσοενισχυμένο) της
GlaxoSmithKline Biologicals 3.75 µg εναιώρημα και
γαλάκτωμα για ενέσιμο γαλάκτωμα.
Προπανδημικό εμβόλιο γρίπης (H5N1)
(τμήμα ιού, αδρανοποιημένο,
ανοσοενισχυμένο)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μετά την ανάμειξη, 1 δόση (0.5 ml)
περιέχει:
Τμήμα ιού γρίπης, αδρανοποιημένο, που
περιέχει αντιγόνο
*
ισοδύναμο με:
_ _
Στέλεχος όμοιο με A/VietNam/1194/2004 (H5N1) (NIBRG-14)
3,75 μικρογραμμάρια
**
*
πολλαπλασιασμένο σε αυγά
**
αιμοσυγκολλητίνη (HA)
Ανοσοενισχυτικό AS03 που αποτελείται
από σκουαλένη (10,69 χιλιοστογραμμάρια),
DL-α-
τοκοφερόλη (11,86 χιλιοστογραμμάρια) και
πολυσορβικό 80 (4,86 χιλιοστογραμμάρια).
Τα φιαλίδια εναιωρήματος και
γαλακτώματος σχηματίζουν έναν
περιέκτη πολλαπλών δόσεων μόλις
αναμειχθούν. Βλέπε παράγραφο 6.5 για
τον αριθμό των δόσεων ανά φιαλίδιο.
Έκδοχα: Περιέχει 5 μικρογραμμάρια
θειομερσάλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ
ΜΟΡΦΗ
Εναιώρη
μα και γαλάκτ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 03-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 03-03-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 03-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 03-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 03-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 03-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 03-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 03-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 03-03-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 03-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 03-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 03-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 03-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 03-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 03-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 03-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 03-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 03-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 03-03-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 03-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 03-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 03-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 03-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 03-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 03-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 03-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 03-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 03-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 03-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 03-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 03-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 03-03-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 03-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 03-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 03-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 03-03-2018