PreHevbri

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
30-01-2024
SPC SPC (SPC)
30-01-2024
PAR PAR (PAR)
18-05-2022

active_ingredient:

antigene di superficie dell'epatite B.

MAH:

VBI Vaccines B.V.

ATC_code:

J07BC01

INN:

hepatitis B surface antigen

therapeutic_group:

vaccini

therapeutic_area:

Epatite B

therapeutic_indication:

PreHevbri is indicated for active immunisation against infection caused by all known subtypes of the hepatitis B virus in adults. It can be expected that hepatitis D will also be prevented by immunisation with PreHevbri as hepatitis D (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis B infection. The use of PreHevbri should be in accordance with official recommendations.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2022-04-25

PIL

                                18
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
19
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PREHEVBRI SOSPENSIONE INIETTABILE
V
accino contro l’epatite B (ricombinante, adsorbito)
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO IL
VACCINO PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è PreHevbri e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere PreHevbri
3.
Come viene somministrato PreHevbri
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare PreHevbri
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È PREHEVBRI E A COSA SERVE
PreHevbri è un vaccino che previene l’infezione causata dal virus
dell’epatite B. È usato negli adulti
per fornire protezione da tutti i tipi noti di virus dell’epatite B.
PreHevbri può anche fornire protezione contro l’epatite D, che può
verificarsi solo nelle persone che
hanno un’infezione da epatite B.
CHE COS’È L’EPATITE B
-
L’epatite B è una malattia infettiva del fegato causata da un
virus. L’infezione da virus
dell’epatite B può provocare gravi problemi epatici come la
"cirrosi" (formazione di tessuto
cicatriziale nel fegato) o il cancro del fegato.
-
Alcunie persone infettate dal virus dell’epatite B diventano
portatrici dell’infezione, ossia
possono non manifestare i sintomi della malattia ma continuare ad
avere il virus 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
PreHevbri 10 microgrammi sospensione iniettabile
Vaccino contro l’epatite B (ricombinante, adsorbito)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una dose (1 mL) contiene:
antigeni di superficie dell’epatite B (S [83%], pre-S2 [11%] e
pre-S1 [6%])
1, 2
10 microgrammi
1
Adsorbito su 500 microgrammi di Al
3+
come idrossido di alluminio, idrato
2
Prodotto in cellule ovariche di criceto cinese mediante tecnologia del
DNA ricombinante
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile (iniezione)
Limpida, incolore con un deposito bianco fine.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
PreHevbri è indicato per l’immunizzazione attiva contro
l’infezione causata da tutti i sottotipi
conosciuti del virus dell’epatite B negli adulti.
È possibile che l’immunizzazione con PreHevbri concorra a prevenire
anche l’epatite D, poiché
l’epatite D (causata dall’agente delta) non insorge senza
un’infezione da epatite B.
PreHevbri deve essere utilizzato in conformità con le raccomandazioni
ufficiali.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_ _
_Programma di vaccinazione _
Il programma di vaccinazione consiste in 3 dosi (1 mL ciascuna)
somministrate secondo il seguente
programma: prima dose a una data stabilita; seconda dose 1 mese dopo
la prima dose; terza dose
6 mesi dopo la prima dose.
_Richiamo _
Non è stata stabilita la necessità di una dose di richiamo. Non ci
sono dati disponibili.
_ _
_Popolazione anziana _
Non sono necessari aggiustamenti della dose nelle persone anziane di
età pari o superiore a 65 anni
(vedere paragrafo 5.
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 30-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 30-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 18-05-2022
PIL PIL իսպաներեն 30-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 30-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 18-05-2022
PIL PIL չեխերեն 30-01-2024
SPC SPC չեխերեն 30-01-2024
PAR PAR չեխերեն 18-05-2022
PIL PIL դանիերեն 30-01-2024
SPC SPC դանիերեն 30-01-2024
PAR PAR դանիերեն 18-05-2022
PIL PIL գերմաներեն 30-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 30-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 18-05-2022
PIL PIL էստոներեն 30-01-2024
SPC SPC էստոներեն 30-01-2024
PAR PAR էստոներեն 18-05-2022
PIL PIL հունարեն 30-01-2024
SPC SPC հունարեն 30-01-2024
PAR PAR հունարեն 18-05-2022
PIL PIL անգլերեն 30-01-2024
SPC SPC անգլերեն 30-01-2024
PAR PAR անգլերեն 18-05-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 30-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 30-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 18-05-2022
PIL PIL լատվիերեն 30-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 30-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 18-05-2022
PIL PIL լիտվերեն 30-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 30-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 18-05-2022
PIL PIL հունգարերեն 30-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 30-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 18-05-2022
PIL PIL մալթերեն 30-01-2024
SPC SPC մալթերեն 30-01-2024
PAR PAR մալթերեն 18-05-2022
PIL PIL հոլանդերեն 30-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 30-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 18-05-2022
PIL PIL լեհերեն 30-01-2024
SPC SPC լեհերեն 30-01-2024
PAR PAR լեհերեն 18-05-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 30-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 30-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 18-05-2022
PIL PIL ռումիներեն 30-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 30-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 18-05-2022
PIL PIL սլովակերեն 30-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 30-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 18-05-2022
PIL PIL սլովեներեն 30-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 30-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 18-05-2022
PIL PIL ֆիններեն 30-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 30-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 18-05-2022
PIL PIL շվեդերեն 30-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 30-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 18-05-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 30-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 30-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 30-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 30-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 30-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 30-01-2024
PAR PAR խորվաթերեն 18-05-2022

view_documents_history