Pravafenix

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
26-03-2024
SPC SPC (SPC)
26-03-2024
PAR PAR (PAR)
17-05-2011

active_ingredient:

fenofibrate, Pravastatin

MAH:

Laboratoires SMB S.A.

ATC_code:

C10BA03

INN:

fenofibrate, pravastatin

therapeutic_group:

Činidlá modifikujúce lipidy

therapeutic_area:

dyslipidémia

therapeutic_indication:

Liek Pravafenix je indikovaný na liečbu vysoko-ischemická--choroby srdca (ICHS)-riziko u dospelých pacientov so zmiešanou dyslipidémiou charakterizovaný vysokou triglyceridov a nízke hladiny HDL-cholesterol (C), ktorých hladiny LDL C sú primerane kontrolované počas na Liečba liekom pravastatín v dávke 40 mg v monoterapii.

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2011-04-14

PIL

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PRAVAFENIX 40 MG/160 MG TVRDÉ KAPSULY
sodná soľ pravastatínu/fenofibrát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Pravafenix a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Pravafenix
3.
Ako užívať Pravafenix
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pravafenix
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PRAVAFENIX A NA ČO SA POUŽÍVA
Pravafenix obsahuje dve účinné látky: pravastatín a fenofibrát.
Obidve upravujú hladinu
cholesterolu/lipidov.
LIEK PRAVAFENIX SA POUŽÍVA U DOSPELÝCH SPOLU S DIÉTOU S NÍZKYM
OBSAHOM TUKU:
-
na zníženie hladiny tzv. zlého cholesterolu (cholesterol LDL); liek
znižuje v krvi hladinu celkového
cholesterolu a tukových látok, ktoré sa nazývajú triglyceridy,
-
na zvýšenie hladiny tzv. dobrého cholesterolu (cholesterol HDL).
ČO BY STE MALI VEDIEŤ O CHOLESTEROLE A TRIGLYCERIDOCH?
Cholesterol je jeden z niekoľkých tukov, ktoré sa nachádzajú vo
vašej krvi. Celkový cholesterol sa skladá
hlavne z LDL a HDL cholesterolu.
LDL cholesterol sa často nazýva zlý cholesterol, pretože sa môže
hromadiť na stenách tepien a vytvárať
povlak. Časom môže tento nahromadený povlak viesť k upchatiu
tepien. To
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pravafenix 40 mg/160 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 40 mg sodnej soli pravastatínu a 160 mg
fenofibrátu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 19 mg monohydrát laktózy a 33,3 mg
sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Tvrdá kapsula so svetlozeleným telom a olivovozelenou čiapočkou,
obsahujúca voskovitú bielo-béžovú
hmotu a tabletu.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Pravafenix je indikovaný ako doplnok k diéte alebo k inej
nefarmakologickej terapii (napr. cvičenie,
redukcia hmotnosti) na liečbu zmiešanej hyperlipidémie u dospelých
pacientov s vysokým
kardiovaskulárnym rizikom na zníženie triglyceridov a zvýšenie
HDL C, ktorých hladiny LDL C sú
adekvátne kontrolované pri liečbe pravastatínom v monoterapii v
dávke 40 mg.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Pred začatím liečby liekom Pravafenix sa musia vylúčiť
sekundárne príčiny kombinovanej dyslipidémie
a pacienti majú dodržiavať štandardnú diétu na zníženie
cholesterolu a triglyceridov, v ktorej majú
pokračovať počas liečby.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna kapsula denne. V diétnych obmedzeniach
určených pred liečbou sa má
pokračovať.
Reakcia na liečbu sa má sledovať na základe určenia sérových
hodnôt lipidov. Liečbu liekom Pravafenix
zvyčajne sprevádza rýchle zníženie sérovej hladiny lipidov,
liečba sa však má ukončiť, ak sa adekvátna
reakcia nedosiahne do troch mesiacov.
Osobitné skupiny pacientov
_Starší pacienti (vo veku ≥ 65 rokov) _
O začatí liečby liekom Pravafenix sa má rozhodnúť po
vyhodnotení funkcie obličiek (pozri časť 4.4
Poruchy obličiek a močových ciest). U pacientov starších ako 75
rokov sú dostupné len obmedzené údaje
o bezpečnosti lieku Pravafenix, a preto je potrebná obozretnosť.
_ _
_
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 26-03-2024
SPC SPC բուլղարերեն 26-03-2024
PAR PAR բուլղարերեն 17-05-2011
PIL PIL իսպաներեն 26-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 26-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 17-05-2011
PIL PIL չեխերեն 26-03-2024
SPC SPC չեխերեն 26-03-2024
PAR PAR չեխերեն 17-05-2011
PIL PIL դանիերեն 26-03-2024
SPC SPC դանիերեն 26-03-2024
PAR PAR դանիերեն 17-05-2011
PIL PIL գերմաներեն 26-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 26-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 17-05-2011
PIL PIL էստոներեն 26-03-2024
SPC SPC էստոներեն 26-03-2024
PAR PAR էստոներեն 17-05-2011
PIL PIL հունարեն 26-03-2024
SPC SPC հունարեն 26-03-2024
PAR PAR հունարեն 17-05-2011
PIL PIL անգլերեն 26-03-2024
SPC SPC անգլերեն 26-03-2024
PAR PAR անգլերեն 17-05-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 26-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 26-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 17-05-2011
PIL PIL իտալերեն 26-03-2024
SPC SPC իտալերեն 26-03-2024
PAR PAR իտալերեն 17-05-2011
PIL PIL լատվիերեն 26-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 26-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 17-05-2011
PIL PIL լիտվերեն 26-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 26-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 17-05-2011
PIL PIL հունգարերեն 26-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 26-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 17-05-2011
PIL PIL մալթերեն 26-03-2024
SPC SPC մալթերեն 26-03-2024
PAR PAR մալթերեն 17-05-2011
PIL PIL հոլանդերեն 26-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 26-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 17-05-2011
PIL PIL լեհերեն 26-03-2024
SPC SPC լեհերեն 26-03-2024
PAR PAR լեհերեն 17-05-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 26-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 26-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 17-05-2011
PIL PIL ռումիներեն 26-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 26-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 17-05-2011
PIL PIL սլովեներեն 26-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 26-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 17-05-2011
PIL PIL ֆիններեն 26-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 26-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 17-05-2011
PIL PIL շվեդերեն 26-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 26-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 17-05-2011
PIL PIL Նորվեգերեն 26-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 26-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 26-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 26-03-2024
PIL PIL խորվաթերեն 26-03-2024
SPC SPC խորվաթերեն 26-03-2024

view_documents_history