Pravafenix

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

fenofibrate, Pravastatin

Disponible depuis:

Laboratoires SMB S.A.

Code ATC:

C10BA03

DCI (Dénomination commune internationale):

fenofibrate, pravastatin

Groupe thérapeutique:

Činidlá modifikujúce lipidy

Domaine thérapeutique:

dyslipidémia

indications thérapeutiques:

Liek Pravafenix je indikovaný na liečbu vysoko-ischemická--choroby srdca (ICHS)-riziko u dospelých pacientov so zmiešanou dyslipidémiou charakterizovaný vysokou triglyceridov a nízke hladiny HDL-cholesterol (C), ktorých hladiny LDL C sú primerane kontrolované počas na Liečba liekom pravastatín v dávke 40 mg v monoterapii.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2011-04-14

Notice patient

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PRAVAFENIX 40 MG/160 MG TVRDÉ KAPSULY
sodná soľ pravastatínu/fenofibrát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Pravafenix a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Pravafenix
3.
Ako užívať Pravafenix
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pravafenix
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PRAVAFENIX A NA ČO SA POUŽÍVA
Pravafenix obsahuje dve účinné látky: pravastatín a fenofibrát.
Obidve upravujú hladinu
cholesterolu/lipidov.
LIEK PRAVAFENIX SA POUŽÍVA U DOSPELÝCH SPOLU S DIÉTOU S NÍZKYM
OBSAHOM TUKU:
-
na zníženie hladiny tzv. zlého cholesterolu (cholesterol LDL); liek
znižuje v krvi hladinu celkového
cholesterolu a tukových látok, ktoré sa nazývajú triglyceridy,
-
na zvýšenie hladiny tzv. dobrého cholesterolu (cholesterol HDL).
ČO BY STE MALI VEDIEŤ O CHOLESTEROLE A TRIGLYCERIDOCH?
Cholesterol je jeden z niekoľkých tukov, ktoré sa nachádzajú vo
vašej krvi. Celkový cholesterol sa skladá
hlavne z LDL a HDL cholesterolu.
LDL cholesterol sa často nazýva zlý cholesterol, pretože sa môže
hromadiť na stenách tepien a vytvárať
povlak. Časom môže tento nahromadený povlak viesť k upchatiu
tepien. To
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pravafenix 40 mg/160 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 40 mg sodnej soli pravastatínu a 160 mg
fenofibrátu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 19 mg monohydrát laktózy a 33,3 mg
sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Tvrdá kapsula so svetlozeleným telom a olivovozelenou čiapočkou,
obsahujúca voskovitú bielo-béžovú
hmotu a tabletu.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Pravafenix je indikovaný ako doplnok k diéte alebo k inej
nefarmakologickej terapii (napr. cvičenie,
redukcia hmotnosti) na liečbu zmiešanej hyperlipidémie u dospelých
pacientov s vysokým
kardiovaskulárnym rizikom na zníženie triglyceridov a zvýšenie
HDL C, ktorých hladiny LDL C sú
adekvátne kontrolované pri liečbe pravastatínom v monoterapii v
dávke 40 mg.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Pred začatím liečby liekom Pravafenix sa musia vylúčiť
sekundárne príčiny kombinovanej dyslipidémie
a pacienti majú dodržiavať štandardnú diétu na zníženie
cholesterolu a triglyceridov, v ktorej majú
pokračovať počas liečby.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna kapsula denne. V diétnych obmedzeniach
určených pred liečbou sa má
pokračovať.
Reakcia na liečbu sa má sledovať na základe určenia sérových
hodnôt lipidov. Liečbu liekom Pravafenix
zvyčajne sprevádza rýchle zníženie sérovej hladiny lipidov,
liečba sa však má ukončiť, ak sa adekvátna
reakcia nedosiahne do troch mesiacov.
Osobitné skupiny pacientov
_Starší pacienti (vo veku ≥ 65 rokov) _
O začatí liečby liekom Pravafenix sa má rozhodnúť po
vyhodnotení funkcie obličiek (pozri časť 4.4
Poruchy obličiek a močových ciest). U pacientov starších ako 75
rokov sú dostupné len obmedzené údaje
o bezpečnosti lieku Pravafenix, a preto je potrebná obozretnosť.
_ _
_
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 17-05-2011
Notice patient Notice patient espagnol 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-05-2011
Notice patient Notice patient tchèque 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-05-2011
Notice patient Notice patient danois 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-05-2011
Notice patient Notice patient allemand 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-05-2011
Notice patient Notice patient estonien 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-05-2011
Notice patient Notice patient grec 26-03-2024
Notice patient Notice patient anglais 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-05-2011
Notice patient Notice patient français 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-05-2011
Notice patient Notice patient italien 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-05-2011
Notice patient Notice patient letton 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-05-2011
Notice patient Notice patient lituanien 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-05-2011
Notice patient Notice patient hongrois 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-05-2011
Notice patient Notice patient maltais 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-05-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-05-2011
Notice patient Notice patient polonais 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-05-2011
Notice patient Notice patient portugais 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-05-2011
Notice patient Notice patient roumain 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-05-2011
Notice patient Notice patient slovène 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-05-2011
Notice patient Notice patient finnois 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-05-2011
Notice patient Notice patient suédois 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 17-05-2011
Notice patient Notice patient norvégien 26-03-2024
Notice patient Notice patient islandais 26-03-2024
Notice patient Notice patient croate 26-03-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents