Pramipexole Teva

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
23-11-2021
SPC SPC (SPC)
23-11-2021
PAR PAR (PAR)
21-07-2013

active_ingredient:

pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāts

MAH:

Teva Pharma B.V.

ATC_code:

N04BC05

INN:

pramipexole

therapeutic_group:

Anti-Parkinsona zāles

therapeutic_area:

Parkinsona slimība

therapeutic_indication:

Pramipexole Teva ir indicēts idiopātiskas Parkinsona slimības pazīmju un simptomu ārstēšanai atsevišķi (bez levodopas) vai kombinācijā ar levodopu i. slimības gaitā, caur nobeiguma posmā levodopa iedarbību pagaist vai kļūst par nekonsekventu un terapeitisko efektu svārstības notiek (beigu devu vai "on-off" svārstības). Pramipexole Teva ir norādīts pieaugušajiem simptomātiska ārstēšana vidēji smagas idiopātiska Nemierīgo Kāju Sindromu, lietojot devas līdz 0. 54 mg, parastā (0. 75 mg sāls) (skatīt 4. iedaļu.

leaflet_short:

Revision: 22

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2008-12-18

PIL

                                41
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
42
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PRAMIPEXOLE TEVA 0,088
MG TABLETES
PRAMIPEXOLE TEVA 0,18
MG TABLETES
PRAMIPEXOLE TEVA 0,35
MG TABLETES
PRAMIPEXOLE TEVA 0,7
MG TABLETES
pramipexolum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
●
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
●
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
●
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
●
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pramipexole Teva un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pramipexole Teva lietošanas
3.
Kā lietot Pramipexole Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pramipexole Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PRAMIPEXOLE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Pramipexole Teva satur aktīvo vielu pramipeksolu un pieder zāļu
grupai, ko sauc par dopamīna
agonistiem. Tie stimulē dopamīna receptorus smadzenēs. Dopamīna
receptoru stimulēšana ierosina
nervu impulsus smadzenēs, kas palīdz kontrolēt ķermeņa kustības.
Pramipexole Teva lieto:
•
primāras Parkinsona slimības simptomu ārstēšanai pieaugušajiem.
To var lietot vienu pašu vai
kombinācijā ar levodopu (citas zāles Parkinsona slimības
ārstēšanai);
•
ārstētu vidēji smaga vai smaga primāra nemierīgo kāju sindroma
(NKS) simptomus
pieaugušajiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PRAMIPEXOLE TEVA LIETOŠANAS
NELIETOJIET PRAMIPEXOLE TEVA ŠĀDOS GADĪJUMOS
●
ja Jums ir alerģija pret pramipeksolu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Pramipexole
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletes
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletes
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletes
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletes
Katra tablete satur 0,125 mg pramipeksola dihidrohlorīda
monohidrāta, kas atbilst 0,088 mg
pramipeksola (
_Pramipexolum_
).
_ _
_ _
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletes
Katra tablete satur 0,25 mg pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāta,
kas atbilst 0,18 mg
pramipeksola (
_Pramipexolum_
).
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletes
Katra tablete satur 0,5 mg pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāta,
kas atbilst 0,35 mg pramipeksola
(
_Pramipexolum_
).
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletes
Katra tablete satur 1,0 mg pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāta,
kas atbilst 0,7 mg pramipeksola
(
_Pramipexolum_
).
_ _
_Lūdzu ievērot: _
Literatūrā publicētās pramipeksola devas atbilst sāls formai.
Tāpēc devas tiek norādītas pramipeksola
bāzes un sāls formai (iekavās).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletes
Balta, apaļa, plakana tablete ar noapaļotām malām, 5,55 mm
diametrā, ar marķējumu „93” vienā pusē
un „P1” otrā pusē.
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletes
Balta, apaļa, plakana tablete ar noapaļotām malām, 7,00 mm
diametrā, ar marķējumu „P2” un „P2”
tabletes dalījuma līnijas pusē un „93” otrā pusē. Tableti var
sadalīt vienādās daļās.
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletes
Baltas līdz gandrīz baltas, ovālas, abpusēji izliektas tabletes,
ar 3 vertikālām dalījuma līnijām, ar
iegravētu 9 dalījuma līniju pusē un 8023 otrā pusē. Tableti var
sadalīt vienādās daļās.
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletes
Balta, apaļa, plakana tablete ar noapaļotām malām, 8,82 mm
diametrā, ar marķējumu „8024” un
„8024” tabletes dalījuma līnijas pusē un „93” otrā pusē.
Tableti var sadalīt vienādās daļās.
3
4.
KLĪNISKĀ INF
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 23-11-2021
SPC SPC բուլղարերեն 23-11-2021
PAR PAR բուլղարերեն 21-07-2013
PIL PIL իսպաներեն 23-11-2021
SPC SPC իսպաներեն 23-11-2021
PAR PAR իսպաներեն 21-07-2013
PIL PIL չեխերեն 23-11-2021
SPC SPC չեխերեն 23-11-2021
PAR PAR չեխերեն 21-07-2013
PIL PIL դանիերեն 23-11-2021
SPC SPC դանիերեն 23-11-2021
PAR PAR դանիերեն 21-07-2013
PIL PIL գերմաներեն 23-11-2021
SPC SPC գերմաներեն 23-11-2021
PAR PAR գերմաներեն 21-07-2013
PIL PIL էստոներեն 23-11-2021
SPC SPC էստոներեն 23-11-2021
PAR PAR էստոներեն 21-07-2013
PIL PIL հունարեն 23-11-2021
SPC SPC հունարեն 23-11-2021
PAR PAR հունարեն 21-07-2013
PIL PIL անգլերեն 23-11-2021
SPC SPC անգլերեն 23-11-2021
PAR PAR անգլերեն 21-07-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 23-11-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 23-11-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 21-07-2013
PIL PIL իտալերեն 23-11-2021
SPC SPC իտալերեն 23-11-2021
PAR PAR իտալերեն 21-07-2013
PIL PIL լիտվերեն 23-11-2021
SPC SPC լիտվերեն 23-11-2021
PAR PAR լիտվերեն 21-07-2013
PIL PIL հունգարերեն 23-11-2021
SPC SPC հունգարերեն 23-11-2021
PAR PAR հունգարերեն 21-07-2013
PIL PIL մալթերեն 23-11-2021
SPC SPC մալթերեն 23-11-2021
PAR PAR մալթերեն 21-07-2013
PIL PIL հոլանդերեն 23-11-2021
SPC SPC հոլանդերեն 23-11-2021
PAR PAR հոլանդերեն 21-07-2013
PIL PIL լեհերեն 23-11-2021
SPC SPC լեհերեն 23-11-2021
PAR PAR լեհերեն 21-07-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 23-11-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 23-11-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 21-07-2013
PIL PIL ռումիներեն 23-11-2021
SPC SPC ռումիներեն 23-11-2021
PAR PAR ռումիներեն 21-07-2013
PIL PIL սլովակերեն 23-11-2021
SPC SPC սլովակերեն 23-11-2021
PAR PAR սլովակերեն 21-07-2013
PIL PIL սլովեներեն 23-11-2021
SPC SPC սլովեներեն 23-11-2021
PAR PAR սլովեներեն 21-07-2013
PIL PIL ֆիններեն 23-11-2021
SPC SPC ֆիններեն 23-11-2021
PAR PAR ֆիններեն 21-07-2013
PIL PIL շվեդերեն 23-11-2021
SPC SPC շվեդերեն 23-11-2021
PAR PAR շվեդերեն 21-07-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 23-11-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 23-11-2021
PIL PIL իսլանդերեն 23-11-2021
SPC SPC իսլանդերեն 23-11-2021
PIL PIL խորվաթերեն 23-11-2021
SPC SPC խորվաթերեն 23-11-2021