Pramipexole Teva

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāts

Verfügbar ab:

Teva Pharma B.V.

ATC-Code:

N04BC05

INN (Internationale Bezeichnung):

pramipexole

Therapiegruppe:

Anti-Parkinsona zāles

Therapiebereich:

Parkinsona slimība

Anwendungsgebiete:

Pramipexole Teva ir indicēts idiopātiskas Parkinsona slimības pazīmju un simptomu ārstēšanai atsevišķi (bez levodopas) vai kombinācijā ar levodopu i. slimības gaitā, caur nobeiguma posmā levodopa iedarbību pagaist vai kļūst par nekonsekventu un terapeitisko efektu svārstības notiek (beigu devu vai "on-off" svārstības). Pramipexole Teva ir norādīts pieaugušajiem simptomātiska ārstēšana vidēji smagas idiopātiska Nemierīgo Kāju Sindromu, lietojot devas līdz 0. 54 mg, parastā (0. 75 mg sāls) (skatīt 4. iedaļu.

Produktbesonderheiten:

Revision: 22

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2008-12-18

Gebrauchsinformation

                                41
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
42
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PRAMIPEXOLE TEVA 0,088
MG TABLETES
PRAMIPEXOLE TEVA 0,18
MG TABLETES
PRAMIPEXOLE TEVA 0,35
MG TABLETES
PRAMIPEXOLE TEVA 0,7
MG TABLETES
pramipexolum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
●
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
●
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
●
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
●
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pramipexole Teva un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pramipexole Teva lietošanas
3.
Kā lietot Pramipexole Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pramipexole Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PRAMIPEXOLE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Pramipexole Teva satur aktīvo vielu pramipeksolu un pieder zāļu
grupai, ko sauc par dopamīna
agonistiem. Tie stimulē dopamīna receptorus smadzenēs. Dopamīna
receptoru stimulēšana ierosina
nervu impulsus smadzenēs, kas palīdz kontrolēt ķermeņa kustības.
Pramipexole Teva lieto:
•
primāras Parkinsona slimības simptomu ārstēšanai pieaugušajiem.
To var lietot vienu pašu vai
kombinācijā ar levodopu (citas zāles Parkinsona slimības
ārstēšanai);
•
ārstētu vidēji smaga vai smaga primāra nemierīgo kāju sindroma
(NKS) simptomus
pieaugušajiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PRAMIPEXOLE TEVA LIETOŠANAS
NELIETOJIET PRAMIPEXOLE TEVA ŠĀDOS GADĪJUMOS
●
ja Jums ir alerģija pret pramipeksolu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Pramipexole
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletes
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletes
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletes
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletes
Katra tablete satur 0,125 mg pramipeksola dihidrohlorīda
monohidrāta, kas atbilst 0,088 mg
pramipeksola (
_Pramipexolum_
).
_ _
_ _
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletes
Katra tablete satur 0,25 mg pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāta,
kas atbilst 0,18 mg
pramipeksola (
_Pramipexolum_
).
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletes
Katra tablete satur 0,5 mg pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāta,
kas atbilst 0,35 mg pramipeksola
(
_Pramipexolum_
).
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletes
Katra tablete satur 1,0 mg pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāta,
kas atbilst 0,7 mg pramipeksola
(
_Pramipexolum_
).
_ _
_Lūdzu ievērot: _
Literatūrā publicētās pramipeksola devas atbilst sāls formai.
Tāpēc devas tiek norādītas pramipeksola
bāzes un sāls formai (iekavās).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletes
Balta, apaļa, plakana tablete ar noapaļotām malām, 5,55 mm
diametrā, ar marķējumu „93” vienā pusē
un „P1” otrā pusē.
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletes
Balta, apaļa, plakana tablete ar noapaļotām malām, 7,00 mm
diametrā, ar marķējumu „P2” un „P2”
tabletes dalījuma līnijas pusē un „93” otrā pusē. Tableti var
sadalīt vienādās daļās.
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletes
Baltas līdz gandrīz baltas, ovālas, abpusēji izliektas tabletes,
ar 3 vertikālām dalījuma līnijām, ar
iegravētu 9 dalījuma līniju pusē un 8023 otrā pusē. Tableti var
sadalīt vienādās daļās.
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletes
Balta, apaļa, plakana tablete ar noapaļotām malām, 8,82 mm
diametrā, ar marķējumu „8024” un
„8024” tabletes dalījuma līnijas pusē un „93” otrā pusē.
Tableti var sadalīt vienādās daļās.
3
4.
KLĪNISKĀ INF
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 23-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 23-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 23-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 23-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 23-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 23-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 23-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 23-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 23-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 23-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 23-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 23-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 23-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 23-11-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen