PLASBUMIN-5 Solution

Երկիր: Կանադա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

Albumine (humaine)

Հասանելի է:

GRIFOLS THERAPEUTICS LLC

ATC կոդը:

B05AA01

INN (Միջազգային անվանումը):

ALBUMIN

Դոզան:

50MG

Դեղագործական ձեւ:

Solution

Կազմը:

Albumine (humaine) 50MG

Կառավարման երթուղին:

Intraveineuse

Միավորները փաթեթում:

50ML/250ML

Ռեկվիզորի տեսակը:

Annexe D

Թերապեւտիկ տարածք:

BLOOD DERIVATIVES

Ապրանքի ամփոփագիր:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131452001; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

APPROUVÉ

Հաստատման ամսաթիվը:

2005-07-11

Ապրանքի հատկությունները

_ _
Page 1 de 19
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PLASBUMIN
®
-25
Albumine humaine à 25 %, USP
Solution à 25 % pour administration intraveineuse
Norme du fabricant
Succédané du plasma/dérivé du sang
Fabricant :
Grifols Therapeutics LLC
8368 U.S. 70 Bus. Hwy West
Clayton, Caroline du Nord
27520
États-Unis
Importé et distribué par :
Grifols Canada ltée
5060 Spectrum Way
Bureau 405
Mississauga (Ontario)
L4W 5N5
Date de révision :
18 juin 2018
Numéro de contrôle de la soumission : 215027
_ _
Page 2 de 19
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
DESCRIPTION....................................................................................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................6
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..........................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................9
SURDOSAGE
...................................................................................................................11
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................11
RANGEMENT ET STABILITÉ
.......................................................................................12
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......