Pheburane

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
10-01-2024
SPC SPC (SPC)
10-01-2024
PAR PAR (PAR)
08-08-2013

active_ingredient:

Natrium phenylbutyrate

MAH:

Eurocept International B. V.

ATC_code:

A16AX03

INN:

sodium phenylbutyrate

therapeutic_group:

Forskellige alimentary tract and metabolism produkter

therapeutic_area:

Carbamoyl-Phosphat-Syntase Jeg Mangelsygdom

therapeutic_indication:

Behandling af kroniske forvaltning af urinstof-cyklus lidelser.

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

autoriseret

authorization_date:

2013-07-30

PIL

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PHEBURANE GRANULAT, 483 MG/G
Natriumphenylbutyrat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller på apoteketspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinentil andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
•
Kontakt lægen eller apoteketspersonalet , hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at tage PHEBURANE
3. Sådan skal du tage PHEBURANE
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
PHEBURANE indeholder det aktive stof phenylbutyrat, som anvendes til
behandling af patienter i
alle aldre, der lider af forstyrrelser i urinstofcyklus. Disse
sjældne sygdomme skyldes mangel på
visse leverenzymer, som er nødvendige til udskillelse af
kvælstofholdige affaldsstoffer i form af
ammoniak.
Kvælstof er en af byggestenene i proteiner og er en væsentlig del af
den kost vi spiser. Da kroppen
nedbryder protein, efter at man har indtaget det, vil kvælstof
ophobes i form af ammoniak, fordi
kroppen ikke kan udskille det. Ammoniak er specielt giftigt for
hjernen, og fører i alvorlige tilfælde
til bevidsthedsforstyrrelser og koma.
PHEBURANE hjælper kroppen med at fjerne de kvælstofholdige
affaldsstoffer og dermed reducere
mængden af ammoniak i kroppen. PHEBURANE skal imidlertid bruges
sammen med en
lavproteindiæt, som udarbejdes specielt til dig af en læge eller en
kostvejleder. Du skal følge denne
diæt nøje.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE PHEBURANE
TAG IKKE PHEBURANE:
•
hvis du er overfølsom (allergisk) over for phenylbutyrat eller et af
de 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
PHEBURANE granulat, 483 mg/g
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert gram af granulatet indeholder 483 mg natriumphenylbutyrat.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Hvert gram natriumfenylbutyrat indeholder 124 mg (5,4 mmol) natrium og
768 mg saccharose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Granulat
Hvidt til let gulligt granulat.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
PHEBURANE er indiceret som adjuvant behandling til den kroniske
kontrol af urinstofcyklusdefekter,
som involverer mangel på carbamylphosphatsyntetase,
ornithintranscarbamylase eller
argininosuccinatsyntetase.
Det er indiceret til alle patienter med neonatalt indsættende sygdom
(komplet enzymmangel, som viser
sig inden for 28 dage post partum). Det er også indiceret til
patienter med sent indsættende sygdom
(partiel enzymmangel, som viser sig efter den første måned post
partum), som har tidligere tilfælde af
hyperammonæmisk encefalopati.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen med PHEBURANE bør kontrolleres af en læge med erfaring
inden for behandling af
urinstofcyklusdefekter.
Dosering
Den daglige dosis bør justeres individuelt svarende til patientens
proteintolerance og den daglige
indtagelse af kostprotein, som er nødvendig for at fremme vækst og
udvikling.
Den normale daglige dosis natriumphenylbutyrat i kliniske
undersøgelser er:
•
450-600 mg/kg/dag til børn, som vejer mindre end 20 kg.
•
9,9-13,0 g/m
2
/dag til børn, som vejer mere end 20 kg, samt unge og voksne.
Sikkerhed og virkning af doser over 20 g natriumphenylbutyrat pr. dag
er ikke klarlagt.
_Terapeutisk kontrol_
:
Plasmakoncentrationerne af ammoniak, arginin, essentielle aminosyrer
(især aminosyrer med
forgrenede sidegrupper), carnitin og serumproteiner skal holdes inden
for normalområderne.
Plasmaglutamin skal holdes på koncentrationer under 1 000 µmol/l.
3
_Koststyring_
:
PHEBURANE skal kombineres med indskrænkning i fødens indhol
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 10-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 10-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 08-08-2013
PIL PIL իսպաներեն 10-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 10-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 08-08-2013
PIL PIL չեխերեն 10-01-2024
SPC SPC չեխերեն 10-01-2024
PAR PAR չեխերեն 08-08-2013
PIL PIL գերմաներեն 10-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 10-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 08-08-2013
PIL PIL էստոներեն 10-01-2024
SPC SPC էստոներեն 10-01-2024
PAR PAR էստոներեն 08-08-2013
PIL PIL հունարեն 10-01-2024
SPC SPC հունարեն 10-01-2024
PAR PAR հունարեն 08-08-2013
PIL PIL անգլերեն 10-01-2024
SPC SPC անգլերեն 10-01-2024
PAR PAR անգլերեն 08-08-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 10-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 10-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 08-08-2013
PIL PIL իտալերեն 10-01-2024
SPC SPC իտալերեն 10-01-2024
PAR PAR իտալերեն 08-08-2013
PIL PIL լատվիերեն 10-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 10-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 08-08-2013
PIL PIL լիտվերեն 10-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 10-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 08-08-2013
PIL PIL հունգարերեն 10-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 10-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 08-08-2013
PIL PIL մալթերեն 10-01-2024
SPC SPC մալթերեն 10-01-2024
PAR PAR մալթերեն 08-08-2013
PIL PIL հոլանդերեն 10-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 10-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 08-08-2013
PIL PIL լեհերեն 10-01-2024
SPC SPC լեհերեն 10-01-2024
PAR PAR լեհերեն 08-08-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 10-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 10-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 08-08-2013
PIL PIL ռումիներեն 10-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 10-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 08-08-2013
PIL PIL սլովակերեն 10-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 10-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 08-08-2013
PIL PIL սլովեներեն 10-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 10-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 08-08-2013
PIL PIL ֆիններեն 10-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 10-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 08-08-2013
PIL PIL շվեդերեն 10-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 10-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 08-08-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 10-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 10-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 10-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 10-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 10-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 10-01-2024

view_documents_history