Pheburane

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-08-2013

유효 성분:

Natrium phenylbutyrate

제공처:

Eurocept International B. V.

ATC 코드:

A16AX03

INN (International Name):

sodium phenylbutyrate

치료 그룹:

Forskellige alimentary tract and metabolism produkter

치료 영역:

Carbamoyl-Phosphat-Syntase Jeg Mangelsygdom

치료 징후:

Behandling af kroniske forvaltning af urinstof-cyklus lidelser.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2013-07-30

환자 정보 전단

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PHEBURANE GRANULAT, 483 MG/G
Natriumphenylbutyrat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller på apoteketspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinentil andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
•
Kontakt lægen eller apoteketspersonalet , hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at tage PHEBURANE
3. Sådan skal du tage PHEBURANE
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
PHEBURANE indeholder det aktive stof phenylbutyrat, som anvendes til
behandling af patienter i
alle aldre, der lider af forstyrrelser i urinstofcyklus. Disse
sjældne sygdomme skyldes mangel på
visse leverenzymer, som er nødvendige til udskillelse af
kvælstofholdige affaldsstoffer i form af
ammoniak.
Kvælstof er en af byggestenene i proteiner og er en væsentlig del af
den kost vi spiser. Da kroppen
nedbryder protein, efter at man har indtaget det, vil kvælstof
ophobes i form af ammoniak, fordi
kroppen ikke kan udskille det. Ammoniak er specielt giftigt for
hjernen, og fører i alvorlige tilfælde
til bevidsthedsforstyrrelser og koma.
PHEBURANE hjælper kroppen med at fjerne de kvælstofholdige
affaldsstoffer og dermed reducere
mængden af ammoniak i kroppen. PHEBURANE skal imidlertid bruges
sammen med en
lavproteindiæt, som udarbejdes specielt til dig af en læge eller en
kostvejleder. Du skal følge denne
diæt nøje.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE PHEBURANE
TAG IKKE PHEBURANE:
•
hvis du er overfølsom (allergisk) over for phenylbutyrat eller et af
de 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
PHEBURANE granulat, 483 mg/g
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert gram af granulatet indeholder 483 mg natriumphenylbutyrat.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Hvert gram natriumfenylbutyrat indeholder 124 mg (5,4 mmol) natrium og
768 mg saccharose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Granulat
Hvidt til let gulligt granulat.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
PHEBURANE er indiceret som adjuvant behandling til den kroniske
kontrol af urinstofcyklusdefekter,
som involverer mangel på carbamylphosphatsyntetase,
ornithintranscarbamylase eller
argininosuccinatsyntetase.
Det er indiceret til alle patienter med neonatalt indsættende sygdom
(komplet enzymmangel, som viser
sig inden for 28 dage post partum). Det er også indiceret til
patienter med sent indsættende sygdom
(partiel enzymmangel, som viser sig efter den første måned post
partum), som har tidligere tilfælde af
hyperammonæmisk encefalopati.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen med PHEBURANE bør kontrolleres af en læge med erfaring
inden for behandling af
urinstofcyklusdefekter.
Dosering
Den daglige dosis bør justeres individuelt svarende til patientens
proteintolerance og den daglige
indtagelse af kostprotein, som er nødvendig for at fremme vækst og
udvikling.
Den normale daglige dosis natriumphenylbutyrat i kliniske
undersøgelser er:
•
450-600 mg/kg/dag til børn, som vejer mindre end 20 kg.
•
9,9-13,0 g/m
2
/dag til børn, som vejer mere end 20 kg, samt unge og voksne.
Sikkerhed og virkning af doser over 20 g natriumphenylbutyrat pr. dag
er ikke klarlagt.
_Terapeutisk kontrol_
:
Plasmakoncentrationerne af ammoniak, arginin, essentielle aminosyrer
(især aminosyrer med
forgrenede sidegrupper), carnitin og serumproteiner skal holdes inden
for normalområderne.
Plasmaglutamin skal holdes på koncentrationer under 1 000 µmol/l.
3
_Koststyring_
:
PHEBURANE skal kombineres med indskrænkning i fødens indhol
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 10-01-2024

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기