Otezla

Country: Եվրոպական Միություն

language: պորտուգալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-07-2022
SPC SPC (SPC)
21-07-2022
PAR PAR (PAR)
05-03-2024

active_ingredient:

apremilast

MAH:

Amgen Europe BV

ATC_code:

L04AA32

INN:

apremilast

therapeutic_group:

Imunossupressores

therapeutic_area:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

therapeutic_indication:

Psoriática arthritisOtezla, sozinho ou em combinação com Drogas modicadoras do curso da Doença (Dmcd), é indicado para o tratamento da artrite psoriática activa (PsA) em pacientes adultos que tiveram uma resposta inadequada ou que tenham sido intolerantes a um antes de DMCD terapia. PsoriasisOtezla é indicado para o tratamento de moderada para severa psoríase crónica em placas em doentes adultos que não responderam ou que tem uma contra-indicação ou intolerância a outras terapêuticas sistémicas, incluindo ciclosporina, metotrexato ou psoraleno e ultravioleta-luz (PUVA).

leaflet_short:

Revision: 21

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2015-01-15

PIL

                                34
B. FOLHETO INFORMATIVO
35
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
OTEZLA 10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
OTEZLA 20 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
OTEZLA 30 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
apremilast
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Otezla e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Otezla
3.
Como tomar Otezla
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Otezla
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É OTEZLA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É OTEZLA
Otezla contém a substância ativa ‘apremilast’. Pertence a um
grupo de medicamentos chamados
inibidores da fosfodiesterase 4 que ajudam a reduzir a inflamação.
PARA QUE É UTILIZADO OTEZLA
Otezla é utilizado para tratar adultos com as seguintes doenças:
•
ARTRITE PSORIÁTICA ATIVA -
se não puder utilizar outro tipo de medicamento chamado ‘Fármacos
Antirreumáticos Modificadores da Doença’ (DMARDs) ou se já
experimentou um destes
medicamentos e o mesmo não funcionou.
•
PSORÍASE EM PLACAS CRÓNICA MODERADA A GRAVE -
se não puder utilizar um dos seguintes
tratamentos ou se já experimentou um destes tratamentos e o mesmo
não funcionou:
-
fototerapia - um tratamento em que certas áreas da pele são expostas
a luz ultravioleta
-
terapêutica sistémica - um tratamento que afeta todo o corpo e não
apenas uma área local,
tais como a ‘ciclos
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Otezla 10 mg comprimidos revestidos por película
Otezla 20 mg comprimidos revestidos por película
Otezla 30 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Otezla 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de apremilast.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada comprimido revestido por película contém 57 mg de lactose (sob
a forma de lactose
monohidratada).
Otezla 20 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de apremilast.
_Excipiente(s) com efeito conhecido _
Cada comprimido revestido por película contém 114 mg de lactose (sob
a forma de lactose
monohidratada).
Otezla 30 mg comprimidos revestidos
Cada comprimido revestido por película contém 30 mg de apremilast.
_Excipiente(s) com efeito conhecido _
Cada comprimido revestido por película contém 171 mg de lactose (sob
a forma de lactose
monohidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Otezla 10 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película de 10 mg, cor-de-rosa, em forma de
losango, com 8 mm de
comprimento e “APR” gravado num dos lados e “10” no lado
oposto.
Otezla 20 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película de 20 mg, castanho, em forma de
losango, com 10 mm de
comprimento e “APR” gravado num dos lados e “20” no lado
oposto.
Otezla 30 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película de 30 mg, bege, em forma de
losango, com 12 mm de
comprimento e “APR” gravado num dos lados e “30” no lado
oposto.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Artrite psoriática
Otezla, em monoterapia ou em associação com Medicamentos
Antirreumáticos Modificadores da
Doença (
_Disease Modifying Antirheumatic Drugs_
- DMARDs), está indicado 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-07-2022
SPC SPC բուլղարերեն 21-07-2022
PAR PAR բուլղարերեն 05-03-2024
PIL PIL իսպաներեն 21-07-2022
SPC SPC իսպաներեն 21-07-2022
PAR PAR իսպաներեն 05-03-2024
PIL PIL չեխերեն 21-07-2022
SPC SPC չեխերեն 21-07-2022
PAR PAR չեխերեն 05-03-2024
PIL PIL դանիերեն 21-07-2022
SPC SPC դանիերեն 21-07-2022
PAR PAR դանիերեն 05-03-2024
PIL PIL գերմաներեն 21-07-2022
SPC SPC գերմաներեն 21-07-2022
PAR PAR գերմաներեն 05-03-2024
PIL PIL էստոներեն 21-07-2022
SPC SPC էստոներեն 21-07-2022
PAR PAR էստոներեն 05-03-2024
PIL PIL հունարեն 21-07-2022
SPC SPC հունարեն 21-07-2022
PAR PAR հունարեն 05-03-2024
PIL PIL անգլերեն 21-07-2022
SPC SPC անգլերեն 21-07-2022
PAR PAR անգլերեն 05-03-2024
PIL PIL ֆրանսերեն 21-07-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 21-07-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 05-03-2024
PIL PIL իտալերեն 21-07-2022
SPC SPC իտալերեն 21-07-2022
PAR PAR իտալերեն 05-03-2024
PIL PIL լատվիերեն 21-07-2022
SPC SPC լատվիերեն 21-07-2022
PAR PAR լատվիերեն 05-03-2024
PIL PIL լիտվերեն 21-07-2022
SPC SPC լիտվերեն 21-07-2022
PAR PAR լիտվերեն 05-03-2024
PIL PIL հունգարերեն 21-07-2022
SPC SPC հունգարերեն 21-07-2022
PAR PAR հունգարերեն 05-03-2024
PIL PIL մալթերեն 21-07-2022
SPC SPC մալթերեն 21-07-2022
PAR PAR մալթերեն 05-03-2024
PIL PIL հոլանդերեն 21-07-2022
SPC SPC հոլանդերեն 21-07-2022
PAR PAR հոլանդերեն 05-03-2024
PIL PIL լեհերեն 21-07-2022
SPC SPC լեհերեն 21-07-2022
PAR PAR լեհերեն 05-03-2024
PIL PIL ռումիներեն 21-07-2022
SPC SPC ռումիներեն 21-07-2022
PAR PAR ռումիներեն 05-03-2024
PIL PIL սլովակերեն 21-07-2022
SPC SPC սլովակերեն 21-07-2022
PAR PAR սլովակերեն 05-03-2024
PIL PIL սլովեներեն 21-07-2022
SPC SPC սլովեներեն 21-07-2022
PAR PAR սլովեներեն 05-03-2024
PIL PIL ֆիններեն 21-07-2022
SPC SPC ֆիններեն 21-07-2022
PAR PAR ֆիններեն 05-03-2024
PIL PIL շվեդերեն 21-07-2022
SPC SPC շվեդերեն 21-07-2022
PAR PAR շվեդերեն 05-03-2024
PIL PIL Նորվեգերեն 21-07-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 21-07-2022
PIL PIL իսլանդերեն 21-07-2022
SPC SPC իսլանդերեն 21-07-2022
PIL PIL խորվաթերեն 21-07-2022
SPC SPC խորվաթերեն 21-07-2022
PAR PAR խորվաթերեն 05-03-2024

view_documents_history