Otezla

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

apremilast

متاح من:

Amgen Europe BV

ATC رمز:

L04AA32

INN (الاسم الدولي):

apremilast

المجموعة العلاجية:

Imunossupressores

المجال العلاجي:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

الخصائص العلاجية:

Psoriática arthritisOtezla, sozinho ou em combinação com Drogas modicadoras do curso da Doença (Dmcd), é indicado para o tratamento da artrite psoriática activa (PsA) em pacientes adultos que tiveram uma resposta inadequada ou que tenham sido intolerantes a um antes de DMCD terapia. PsoriasisOtezla é indicado para o tratamento de moderada para severa psoríase crónica em placas em doentes adultos que não responderam ou que tem uma contra-indicação ou intolerância a outras terapêuticas sistémicas, incluindo ciclosporina, metotrexato ou psoraleno e ultravioleta-luz (PUVA).

ملخص المنتج:

Revision: 21

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2015-01-15

نشرة المعلومات

                                34
B. FOLHETO INFORMATIVO
35
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
OTEZLA 10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
OTEZLA 20 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
OTEZLA 30 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
apremilast
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Otezla e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Otezla
3.
Como tomar Otezla
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Otezla
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É OTEZLA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É OTEZLA
Otezla contém a substância ativa ‘apremilast’. Pertence a um
grupo de medicamentos chamados
inibidores da fosfodiesterase 4 que ajudam a reduzir a inflamação.
PARA QUE É UTILIZADO OTEZLA
Otezla é utilizado para tratar adultos com as seguintes doenças:
•
ARTRITE PSORIÁTICA ATIVA -
se não puder utilizar outro tipo de medicamento chamado ‘Fármacos
Antirreumáticos Modificadores da Doença’ (DMARDs) ou se já
experimentou um destes
medicamentos e o mesmo não funcionou.
•
PSORÍASE EM PLACAS CRÓNICA MODERADA A GRAVE -
se não puder utilizar um dos seguintes
tratamentos ou se já experimentou um destes tratamentos e o mesmo
não funcionou:
-
fototerapia - um tratamento em que certas áreas da pele são expostas
a luz ultravioleta
-
terapêutica sistémica - um tratamento que afeta todo o corpo e não
apenas uma área local,
tais como a ‘ciclos
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Otezla 10 mg comprimidos revestidos por película
Otezla 20 mg comprimidos revestidos por película
Otezla 30 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Otezla 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de apremilast.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada comprimido revestido por película contém 57 mg de lactose (sob
a forma de lactose
monohidratada).
Otezla 20 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de apremilast.
_Excipiente(s) com efeito conhecido _
Cada comprimido revestido por película contém 114 mg de lactose (sob
a forma de lactose
monohidratada).
Otezla 30 mg comprimidos revestidos
Cada comprimido revestido por película contém 30 mg de apremilast.
_Excipiente(s) com efeito conhecido _
Cada comprimido revestido por película contém 171 mg de lactose (sob
a forma de lactose
monohidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Otezla 10 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película de 10 mg, cor-de-rosa, em forma de
losango, com 8 mm de
comprimento e “APR” gravado num dos lados e “10” no lado
oposto.
Otezla 20 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película de 20 mg, castanho, em forma de
losango, com 10 mm de
comprimento e “APR” gravado num dos lados e “20” no lado
oposto.
Otezla 30 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película de 30 mg, bege, em forma de
losango, com 12 mm de
comprimento e “APR” gravado num dos lados e “30” no lado
oposto.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Artrite psoriática
Otezla, em monoterapia ou em associação com Medicamentos
Antirreumáticos Modificadores da
Doença (
_Disease Modifying Antirheumatic Drugs_
- DMARDs), está indicado 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-03-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات