Omvoh

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: հունգարերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

Mirikizumab

Հասանելի է:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC կոդը:

L04AC

INN (Միջազգային անվանումը):

mirikizumab

Թերապեւտիկ խումբ:

immunszuppresszánsok

Թերապեւտիկ տարածք:

Colitis, Ulceratív

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Omvoh is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic treatment.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 1

Լիազորման կարգավիճակը:

Felhatalmazott

Հաստատման ամսաթիվը:

2023-05-26

Տեղեկատվական թերթիկ

                                59
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
60
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A
BETEG
SZÁMÁRA
OMVOH 300 MG KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
mirikizumab
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Omvoh és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Omvoh alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Omvoh-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Omvoh-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OMVOH ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Omvoh a mirikizumab nevű hatóanyagot tartalmazza, ami egy
úgynevezett monoklonális antitest.
A monoklonális antitestek olyan fehérjék, amelyek felismerik a
szervezetben levő bizonyos
célfehérjéket és célzottan kötődnek azokhoz. Az Omvoh úgy
fe
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban
kaphatnak további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Omvoh 300 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
300 mg mirikizumabot tartalmaz 15 ml oldatban (20 mg/ml) injekciós
üvegenként.
Hígítás után (lásd 6.6 pont) a végső koncentráció
körülbelül 1,2 mg/ml és körülbelül 6 mg/ml között
van.
A mirikizumab egy humanizált monoklonális antitest, amelyet
rekombináns DNS-technológiával
állítanak elő kínaihörcsög-petefészek- (Chinese Hamster Ovary,
CHO) sejtekben.
Ismert hatású segédanyag
Körülbelül 60 mg nátriumot tartalmaz 15 ml oldatban injekciós
üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum)
A koncentrátum tiszta és színtelen vagy halványsárga oldat, pH-ja
körülbelül 5,5 és ozmolaritása
körülbelül 300 mOsm/l.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Omvoh közepesen súlyos vagy súlyos aktív colitis ulcerosa
kezelésére javallott olyan felnőtt
betegeknél, akiknél nem alakult ki megfelelő terápiás válasz,
akiknél megszűnt a terápiás válasz
vagy akik intoleránsak voltak vagy a hagyományos terápiára, vagy
egy biológiai kezelésre.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Ez a gyógyszer a colitis ulcerosa diagnosztizálásában és
kezelésében jártas orvos irányítása és
felügyelete mellett alkalmazható.
Az Omvoh 300 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz készítmény csak
indukciós dózisként
alkalmazható.
Adagolás
A mirikizumab ajánlott adagolási rendje 2 szakaszból áll.
3
_Indukciós dózis _
Az indukciós dózis 300 mg, intravénás infúzióban legal
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 17-01-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 17-01-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 17-01-2024

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը