Country: Պերու
language: իսպաներեն
source: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
ORLISTAT;
MEDROCK CORPORATION SOCIEDAD ANONIMA CERRADA
A08AB01
ORLISTAT;
CAPSULA
POR CAPSULA
ORAL
caja de carton dúplex con 30, 50, 100 cápsulas en blíster de aluminio/PVC-PVDC incoloro
ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
Con receta médica
MEDROCK CORPORATION SOCIEDAD ANONIMA CERRADA; PERU
Orlistat
Presentación: Caja de cartón duplex por 30, 50, y 100 cápsulas en envase blíster de aluminio- PVC/PVDC incoloro.
VIGENTE
2023-02-25
FICHA TECNICA OLAYASTAT ORLISTAT 120MG CAPSULA COMPOSICIÓN Cada cápsula contiene: Orlistat 120mg Excipientes c.s.p. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Orlistat está indicado junto con una dieta hipocalórica moderada para el tratamiento de pacientes obesos con un índice de masa corporal (IMC) mayor o igual a 30 kg/m 2 , o pacientes con sobrepeso (IMC ≥ 28 kg/m 2 ) con factores de riesgo asociados. El tratamiento con orlistat se debe interrumpir después de 12 semanas si los pacientes no han perdido al menos el 5% del peso corporal determinado al inicio del tratamiento. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN _Adultos _ La dosis recomendada de orlistat es de una cápsula de 120 mg administrado con agua inmediatamente antes, durante o hasta una hora después de cada comida principal. Si una comida no se toma o no contiene grasa, se debe omitir la dosis de orlistat. El paciente debe seguir una dieta nutricionalmente equilibrada y moderadamente hipocalórica, en la que aproximadamente un 30% de las calorías procedan de grasas. Se recomienda que la dieta sea rica en frutas y verduras. La ingesta diaria de grasa, carbohidratos y proteínas se debe distribuir entre las tres comidas principales. Las dosis de orlistat superiores a 120 mg tres veces al día no han demostrado un beneficio adicional. El efecto de orlistat se traduce en un aumento de la grasa fecal, que se aprecia ya a las 24 a 48 horas de la administración. Tras la discontinuación del tratamiento, el contenido de grasa fecal retorna generalmente a los niveles anteriores al tratamiento en un intervalo de 48 a 72 horas. Poblaciones especiales _Población pediátrica _ No se ha estudiado el efecto de orlistat en niños. No tiene indicaciones adecuadas para su uso en niños. _Pacientes de edad avanzada (> 65 años) _ No se ha estudiado el efecto de orlistat en pacientes de edad avanzada. _Insuficiencia hepática o renal _ No se ha estudiado el efecto de orlistat en individuos con insuficiencia hepática y/o renal. CONTRAINDICACIONES - Hipersensibilidad al princip read_full_document