Nustendi

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: իսպաներեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

Bempedoic ácido, Ezetimibe

Հասանելի է:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

ATC կոդը:

C10B

INN (Միջազգային անվանումը):

bempedoic acid, ezetimibe

Թերապեւտիկ խումբ:

Agentes modificadores de lípidos

Թերապեւտիկ տարածք:

Hypercholesterolemia; Dyslipidemias

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Nustendi está indicado en adultos con hipercolesterolemia primaria (heterocigota familiar y no familiar) o dislipemia mixta, como un complemento de la dieta:en combinación con una estatina en pacientes incapaces de alcanzar metas de LDL-C con la dosis máxima tolerada de una estatina en adición a ezetimibealone en los pacientes que son las estatinas intolerantes o para quien una estatina está contraindicada, y no son capaces de alcanzar metas de LDL-C con ezetimibe solo,en los pacientes que ya estén siendo tratados con la combinación de bempedoic ácido y ezetimibe como separados de los comprimidos con o sin estatina.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 5

Լիազորման կարգավիճակը:

Autorizado

Հաստատման ամսաթիվը:

2020-03-27

Տեղեկատվական թերթիկ

                                29
B.
PROSPECTO
30
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
NUSTENDI 180 MG/10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ácido bempedoico / ezetimiba
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Nustendi y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Nustendi
3.
Cómo tomar Nustendi
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Nustendi
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES NUSTENDI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES NUSTENDI Y CÓMO ACTÚA
Nustendi es un medicamento que reduce los niveles de colesterol
“malo” (también denominado
“colesterol LDL”), un tipo de grasa, en la sangre.
Nustendi contiene dos principios activos que reducen el colesterol de
dos maneras:
•
el ácido bempedoico reduce la producción de colesterol en el hígado
y aumenta la eliminación
de colesterol LDL de la sangre;
•
ezetimiba actúa en el intestino reduciendo la cantidad de colesterol
absorbida de los alimentos.
PARA QUÉ SE UTILIZA NUSTENDI
Nustendi se administra a adultos con hipercolesterolemia primaria o
dislipidemia mixta, que son
enfermedades que producen niveles elevados de colesterol en la sangre.
Se administra además de una
dieta reductora del colesterol.
Nustendi se administra:
•
si ha estado usando una estatina (como simvastatina, medicamento que
se utiliza habitualmente
para tratar el colesterol alto), junto con ezetimiba y no reduce su
colesterol LDL
suficientemente;
•
si ha estado usando eze
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Nustendi 180 mg/10 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 180 mg de ácido
bempedoico y 10 mg
de ezetimiba.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película de 180 mg/10 mg contiene 71,6
mg de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido recubierto con película, azul, ovalado, de aproximadamente
15,00 mm × 7,00 mm × 5,00 mm con la inscripción “818” en un
lado y “ESP” en el otro lado.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Nustendi está indicado en adultos con hipercolesterolemia primaria
(familiar heterocigótica y no
familiar) o dislipidemia mixta, como adyuvante a la dieta:
•
en combinación con una estatina en pacientes que no puedan alcanzar
sus objetivos de C-LDL
con la dosis máxima tolerada de una estatina más ezetimiba (ver las
secciones 4.2, 4.3 y 4.4);
•
en monoterapia en pacientes intolerantes a las estatinas o en los que
esté contraindicada una
estatina y no puedan lograr los objetivos de C-LDL solo con ezetimiba;
•
en pacientes ya tratados con la combinación de ácido bempedoico y
ezetimiba, en comprimidos
independientes con o sin estatina.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de Nustendi es un comprimido recubierto con
película de 180 mg/10 mg
tomado una vez al día.
_Administración concomitante con secuestrantes de ácidos biliares _
La administración de Nustendi se debe realizar al menos 2 horas antes
o al menos 4 horas después de
la administración de un secuestrante de ácidos biliares.
_Tratamiento concomitante con simvastatina _
Cuando Nustendi se administra de manera concomitante con simvastatina,
la dosis de simvastatina se
debe limitar a 20 mg al día (o 40 mg al día en pacientes con
hipercolesterole
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 21-04-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 21-04-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 21-04-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 21-04-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 21-04-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 21-04-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 21-04-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 21-04-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 21-04-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 21-04-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 21-04-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 21-04-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 21-04-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 21-04-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 21-04-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 21-04-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 21-04-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 21-04-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 21-04-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 21-04-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 21-04-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 21-04-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 21-04-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 21-04-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 21-04-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 21-04-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 21-04-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 21-04-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 21-04-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 21-04-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 21-04-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 21-04-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 21-04-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 21-04-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 21-04-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 21-04-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 21-04-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 21-04-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 21-04-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 21-04-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 21-04-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 21-04-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 21-04-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 21-04-2022
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 21-04-2022
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 21-04-2022

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը