NORLUTATE Comprimé

Երկիր: Կանադա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

Acétate de noréthindrone

Հասանելի է:

SEARCHLIGHT PHARMA INC

ATC կոդը:

G03DC02

INN (Միջազգային անվանումը):

NORETHISTERONE

Դոզան:

5MG

Դեղագործական ձեւ:

Comprimé

Կազմը:

Acétate de noréthindrone 5MG

Կառավարման երթուղին:

Orale

Միավորները փաթեթում:

30

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

PROGESTINS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106374001; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

APPROUVÉ

Հաստատման ամսաթիվը:

2001-01-09

Ապրանքի հատկությունները

MONOGRAPHIE
NORLUTATE
®
(COMPRIMÉS D’ACÉTATE DE NORÉTHINDRONE, USP)
5 MG
AGENT PROGESTATIF
ERFA CANADA INC.
8250, BOUL. DÉCARIE, BUR.110
MONTRÉAL, QC CANADA H4P 2P5
Numéro de contrôle de la présentation : 141237
DATE DE PRÉPARATION
16 février 2000
DATE DE RÉVISION
29 novembre 2010
_NORLUTATE (Acétate de noréthindrone) - Monographie _
_ _
_Page 2 de 33 _
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT......................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS................................................................................4
EFFETS
INDÉSIRABLES......................................................................................................12
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES............................................................................14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................17
SURDOSAGE
.........................................................................................................................18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE....................................................18
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ..........................................................................................
20
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.......................20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.................................................................21
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................21
ESSAIS
CLINIQUES..............................................................................................................
21
PHARMACOLOGIE
D�