NORLUTATE Comprimé
Country: Canada
Language: French
Source: Health Canada
Summary of Product characteristics
(SPC)
03-12-2010
Some documents for this product are not currently available, you can send a request to our customer service and we will notify you as soon as we are able to obtain them.
Send request.
Send request.
Active ingredient:
Acétate de noréthindrone
Available from:
SEARCHLIGHT PHARMA INC
ATC code:
G03DC02
INN (International Name):
NORETHISTERONE
Dosage:
5MG
Pharmaceutical form:
Comprimé
Composition:
Acétate de noréthindrone 5MG
Administration route:
Orale
Units in package:
30
Prescription type:
Prescription
Therapeutic area:
PROGESTINS
Product summary:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106374001; AHFS:
Authorization status:
APPROUVÉ
Authorization date:
2001-01-09
Summary of Product characteristics
MONOGRAPHIE
NORLUTATE
®
(COMPRIMÉS D’ACÉTATE DE NORÉTHINDRONE, USP)
5 MG
AGENT PROGESTATIF
ERFA CANADA INC.
8250, BOUL. DÉCARIE, BUR.110
MONTRÉAL, QC CANADA H4P 2P5
Numéro de contrôle de la présentation : 141237
DATE DE PRÉPARATION
16 février 2000
DATE DE RÉVISION
29 novembre 2010
_NORLUTATE (Acétate de noréthindrone) - Monographie _
_ _
_Page 2 de 33 _
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT......................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS................................................................................4
EFFETS
INDÉSIRABLES......................................................................................................12
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES............................................................................14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................17
SURDOSAGE
.........................................................................................................................18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE....................................................18
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ..........................................................................................
20
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.......................20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.................................................................21
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................21
ESSAIS
CLINIQUES..............................................................................................................
21
PHARMACOLOGIE
D
Read the complete document
