NORLUTATE Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Acétate de noréthindrone

Disponible depuis:

SEARCHLIGHT PHARMA INC

Code ATC:

G03DC02

DCI (Dénomination commune internationale):

NORETHISTERONE

Dosage:

5MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Acétate de noréthindrone 5MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

30

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

PROGESTINS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106374001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2001-01-09

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE
NORLUTATE
®
(COMPRIMÉS D’ACÉTATE DE NORÉTHINDRONE, USP)
5 MG
AGENT PROGESTATIF
ERFA CANADA INC.
8250, BOUL. DÉCARIE, BUR.110
MONTRÉAL, QC CANADA H4P 2P5
Numéro de contrôle de la présentation : 141237
DATE DE PRÉPARATION
16 février 2000
DATE DE RÉVISION
29 novembre 2010
_NORLUTATE (Acétate de noréthindrone) - Monographie _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT......................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS................................................................................4
EFFETS
INDÉSIRABLES......................................................................................................12
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES............................................................................14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................17
SURDOSAGE
.........................................................................................................................18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE....................................................18
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ..........................................................................................
20
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.......................20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.................................................................21
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................21
ESSAIS
CLINIQUES..............................................................................................................
21
PHARMACOLOGIE
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