Nordimet

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
29-02-2024
SPC SPC (SPC)
29-02-2024
PAR PAR (PAR)
20-11-2023

active_ingredient:

Metotreksat

MAH:

Nordic Group B.V.

ATC_code:

L04AX03

INN:

methotrexate

therapeutic_group:

Środki przeciwnowotworowe

therapeutic_area:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid

therapeutic_indication:

Nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (JIA), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent Crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

leaflet_short:

Revision: 22

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2016-08-18

PIL

                                196
B
. ULOTKA DLA PACJENTA
197
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
NORDIMET, 7,5 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
NORDIMET, 10 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
NORDIMET, 12,5 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
NORDIMET, 15 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
NORDIMET, 17,5 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
NORDIMET, 20 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
NORDIMET, 22,5 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
NORDIMET, 25 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
metotreksat
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Nordimet i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Nordimet
3.
Jak stosować lek Nordimet
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Nordimet
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NORDIMET I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Nordimet zawiera substancję czynną metotreksat, której działanie
polega na:
-
zmniejszeniu zapalenia lub obrzęku, i
-
zmniejszeniu aktywności układu immunologicznego (mechanizm obronny
organizmu).
Nadmierna aktywność układu immunologicznego jest związana z
chorobami zapalnymi.
Nordimet stosowany jest w leczeniu różnych chorób zapalnych:
-
czynnego, reumatoidalnego zapalenia stawów u dorosłych pacjentów.
Czynne, reumatoidalne
zapalenie 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nordimet, 7,5 mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Nordimet, 10 mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Nordimet, 12,5 mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Nordimet, 15 mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Nordimet, 17,5 mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Nordimet, 20 mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Nordimet, 22,5 mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Nordimet, 25 mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Nordimet, 7,5 mg, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Nordimet, 10 mg, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Nordimet, 12,5 mg, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Nordimet, 15 mg, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Nordimet, 17,5 mg, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Nordimet, 20 mg, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Nordimet, 22,5 mg, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Nordimet, 25 mg, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml roztworu zawiera 25 mg metotreksatu.
Nordimet, 7,5 mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 7,5 mg
metotreksatu w 0,3 ml.
Nordimet, 10 mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 10 mg
metotreksatu w 0,4 ml.
Nordimet, 12,5 mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 12,5 mg
metotreksatu w 0,5 ml.
Nordimet, 15 mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 15 mg
metotreksatu w 0,6 ml.
Nordimet, 17,5 mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 17,5 mg
metotreksatu w 0,7 ml.
Nordimet, 20 mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 20 mg
metotreksatu w 0,8 ml.
Nord
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 29-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 20-11-2023
PIL PIL իսպաներեն 29-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 29-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 20-11-2023
PIL PIL չեխերեն 29-02-2024
SPC SPC չեխերեն 29-02-2024
PAR PAR չեխերեն 20-11-2023
PIL PIL դանիերեն 29-02-2024
SPC SPC դանիերեն 29-02-2024
PAR PAR դանիերեն 20-11-2023
PIL PIL գերմաներեն 29-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 29-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 20-11-2023
PIL PIL էստոներեն 29-02-2024
SPC SPC էստոներեն 29-02-2024
PAR PAR էստոներեն 20-11-2023
PIL PIL հունարեն 29-02-2024
SPC SPC հունարեն 29-02-2024
PAR PAR հունարեն 20-11-2023
PIL PIL անգլերեն 31-10-2019
SPC SPC անգլերեն 31-10-2019
PAR PAR անգլերեն 31-10-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 29-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 29-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 20-11-2023
PIL PIL իտալերեն 29-02-2024
SPC SPC իտալերեն 29-02-2024
PAR PAR իտալերեն 20-11-2023
PIL PIL լատվիերեն 29-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 29-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 20-11-2023
PIL PIL լիտվերեն 29-02-2024
SPC SPC լիտվերեն 29-02-2024
PAR PAR լիտվերեն 20-11-2023
PIL PIL հունգարերեն 29-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 29-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 20-11-2023
PIL PIL մալթերեն 29-02-2024
SPC SPC մալթերեն 29-02-2024
PAR PAR մալթերեն 20-11-2023
PIL PIL հոլանդերեն 29-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 29-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 20-11-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 29-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 29-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 20-11-2023
PIL PIL ռումիներեն 29-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 29-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 20-11-2023
PIL PIL սլովակերեն 29-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 29-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 20-11-2023
PIL PIL սլովեներեն 29-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 29-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 20-11-2023
PIL PIL ֆիններեն 29-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 29-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 20-11-2023
PIL PIL շվեդերեն 29-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 29-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 20-11-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 29-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 29-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 29-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 29-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 29-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 29-02-2024
PAR PAR խորվաթերեն 20-11-2023

view_documents_history