Nordimet

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Metotreksat

Disponible depuis:

Nordic Group B.V.

Code ATC:

L04AX03

DCI (Dénomination commune internationale):

methotrexate

Groupe thérapeutique:

Środki przeciwnowotworowe

Domaine thérapeutique:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid

indications thérapeutiques:

Nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (JIA), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent Crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Descriptif du produit:

Revision: 22

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2016-08-18

Notice patient

                                196
B
. ULOTKA DLA PACJENTA
197
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
NORDIMET, 7,5 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
NORDIMET, 10 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
NORDIMET, 12,5 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
NORDIMET, 15 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
NORDIMET, 17,5 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
NORDIMET, 20 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
NORDIMET, 22,5 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
NORDIMET, 25 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
metotreksat
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Nordimet i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Nordimet
3.
Jak stosować lek Nordimet
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Nordimet
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NORDIMET I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Nordimet zawiera substancję czynną metotreksat, której działanie
polega na:
-
zmniejszeniu zapalenia lub obrzęku, i
-
zmniejszeniu aktywności układu immunologicznego (mechanizm obronny
organizmu).
Nadmierna aktywność układu immunologicznego jest związana z
chorobami zapalnymi.
Nordimet stosowany jest w leczeniu różnych chorób zapalnych:
-
czynnego, reumatoidalnego zapalenia stawów u dorosłych pacjentów.
Czynne, reumatoidalne
zapalenie 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nordimet, 7,5 mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Nordimet, 10 mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Nordimet, 12,5 mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Nordimet, 15 mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Nordimet, 17,5 mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Nordimet, 20 mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Nordimet, 22,5 mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Nordimet, 25 mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Nordimet, 7,5 mg, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Nordimet, 10 mg, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Nordimet, 12,5 mg, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Nordimet, 15 mg, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Nordimet, 17,5 mg, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Nordimet, 20 mg, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Nordimet, 22,5 mg, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Nordimet, 25 mg, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml roztworu zawiera 25 mg metotreksatu.
Nordimet, 7,5 mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 7,5 mg
metotreksatu w 0,3 ml.
Nordimet, 10 mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 10 mg
metotreksatu w 0,4 ml.
Nordimet, 12,5 mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 12,5 mg
metotreksatu w 0,5 ml.
Nordimet, 15 mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 15 mg
metotreksatu w 0,6 ml.
Nordimet, 17,5 mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 17,5 mg
metotreksatu w 0,7 ml.
Nordimet, 20 mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 20 mg
metotreksatu w 0,8 ml.
Nord
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-11-2023
Notice patient Notice patient espagnol 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-11-2023
Notice patient Notice patient tchèque 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-11-2023
Notice patient Notice patient danois 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-11-2023
Notice patient Notice patient allemand 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-11-2023
Notice patient Notice patient estonien 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-11-2023
Notice patient Notice patient grec 29-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 31-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 31-10-2019
Notice patient Notice patient français 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-11-2023
Notice patient Notice patient italien 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-11-2023
Notice patient Notice patient letton 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-11-2023
Notice patient Notice patient lituanien 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-11-2023
Notice patient Notice patient hongrois 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-11-2023
Notice patient Notice patient maltais 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-11-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-11-2023
Notice patient Notice patient portugais 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-11-2023
Notice patient Notice patient roumain 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-11-2023
Notice patient Notice patient slovaque 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-11-2023
Notice patient Notice patient slovène 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-11-2023
Notice patient Notice patient finnois 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-11-2023
Notice patient Notice patient suédois 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-11-2023
Notice patient Notice patient norvégien 29-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 29-02-2024
Notice patient Notice patient croate 29-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 20-11-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents