Nevanac

Country: Եվրոպական Միություն

language: պորտուգալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
29-02-2024
SPC SPC (SPC)
29-02-2024
PAR PAR (PAR)
09-09-2016

active_ingredient:

nepafenac

MAH:

Novartis Europharm Limited

ATC_code:

S01BC10

INN:

nepafenac

therapeutic_group:

Oftalmológicos

therapeutic_area:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

therapeutic_indication:

Nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.

leaflet_short:

Revision: 17

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2007-12-11

PIL

                                34
B. FOLHETO INFORMATIVO
35
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
NEVANAC 1 MG/ML COLÍRIO, SUSPENSÃO
nepafenac
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é NEVANAC e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar NEVANAC
3.
Como utilizar NEVANAC
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar NEVANAC
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É NEVANAC E PARA QUE É UTILIZADO
NEVANAC contém a substância ativa nepafenac e pertence ao grupo de
medicamentos chamados
anti-inflamatórios não-esteroides (AINE).
NEVANAC é utilizado nos adultos:
-
para prevenir e aliviar a dor e a inflamação dos olhos, após
cirurgia da catarata
-
reduzir o risco de edema macular (inchaço na parte posterior do olho)
após cirurgia da
catarata, em doentes diabéticos
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR NEVANAC
NÃO UTILIZE NEVANAC
-
se tem alergia ao nepafenac ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados
na secção 6)
-
se for alérgico a qualquer outro medicamento anti-inflamatório não
esteroide (AINE)
-
se tiver tido asma, alergia na pele ou inflamação intensa no nariz
ao usar outros AINE.
Exemplos de medicamentos AINE são: ácido acetilsalicílico,
ibuprofeno, cetoprofeno,
piroxicam, diclofenac.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de utilizar
NEVANAC:
-
se faz equimoses com facilida
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
NEVANAC 1 mg/ml colírio, suspensão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml de suspensão contém 1 mg de nepafenac.
Excipiente com efeito conhecido
Cada ml de suspensão contém 0,05 mg de cloreto de benzalcónio.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Colírio, suspensão
Suspensão uniforme de cor amarela clara a cor de laranja clara, pH
7,4 (aproximadamente).
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
NEVANAC 1 mg/ml é indicado, em adultos, para:
-
Prevenção e tratamento da dor e da inflamação pós-operatórias
associadas à cirurgia da
catarata
-
Redução no risco de edema macular pós-operatório associado a
cirurgia de cataratas em
doentes diabéticos(ver secção 5.1)
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Adultos, incluindo idosos _
Para a prevenção e tratamento da dor e inflamação, a dose é de 1
gota de NEVANAC no saco
conjuntival no(s) olho(s) afetado(s) 3 vezes ao dia a começar um dia
antes da cirurgia da catarata,
continuando no dia da cirurgia e durante as duas primeiras semanas do
período pós-operatório. O
tratamento pode ser estendido até 3 semanas após o período
pós-operatório como indicado pelo
médico. Uma gota adicional deverá ser administrada 30 a 120 minutos
antes da cirurgia.
Para a redução no risco de edema macular pós-operatório associado
a cirurgia de cataratas em
doentes diabéticos, a dose é de 1 gota de NEVANAC no saco
conjuntival no(s) olho(s) afetado(s)
3 vezes ao dia a começar um dia antes da cirurgia da catarata,
continuando no dia da cirurgia e
durante até 60 dias após o período pós-operatório, como indicado
pelo médico. Uma gota adicional
deverá ser administrada 30 a 120 minutos antes da cirurgia.
_Populações especiais _
_Doentes com compromisso renal ou hepático _
NEVANAC não foi estudado em doentes com doença hepática ou
compromisso renal. O nepafenac
é eliminado principalmente por biotransfo
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 29-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 09-09-2016
PIL PIL իսպաներեն 29-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 29-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 09-09-2016
PIL PIL չեխերեն 29-02-2024
SPC SPC չեխերեն 29-02-2024
PAR PAR չեխերեն 09-09-2016
PIL PIL դանիերեն 29-02-2024
SPC SPC դանիերեն 29-02-2024
PAR PAR դանիերեն 09-09-2016
PIL PIL գերմաներեն 29-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 29-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 09-09-2016
PIL PIL էստոներեն 29-02-2024
SPC SPC էստոներեն 29-02-2024
PAR PAR էստոներեն 09-09-2016
PIL PIL հունարեն 29-02-2024
SPC SPC հունարեն 29-02-2024
PAR PAR հունարեն 09-09-2016
PIL PIL անգլերեն 29-02-2024
SPC SPC անգլերեն 29-02-2024
PAR PAR անգլերեն 09-09-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 29-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 29-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 09-09-2016
PIL PIL իտալերեն 29-02-2024
SPC SPC իտալերեն 29-02-2024
PAR PAR իտալերեն 09-09-2016
PIL PIL լատվիերեն 29-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 29-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 09-09-2016
PIL PIL լիտվերեն 29-02-2024
SPC SPC լիտվերեն 29-02-2024
PAR PAR լիտվերեն 09-09-2016
PIL PIL հունգարերեն 29-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 29-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 09-09-2016
PIL PIL մալթերեն 29-02-2024
SPC SPC մալթերեն 29-02-2024
PAR PAR մալթերեն 09-09-2016
PIL PIL հոլանդերեն 29-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 29-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 09-09-2016
PIL PIL լեհերեն 29-02-2024
SPC SPC լեհերեն 29-02-2024
PAR PAR լեհերեն 09-09-2016
PIL PIL ռումիներեն 29-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 29-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 09-09-2016
PIL PIL սլովակերեն 29-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 29-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 09-09-2016
PIL PIL սլովեներեն 29-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 29-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 09-09-2016
PIL PIL ֆիններեն 29-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 29-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 09-09-2016
PIL PIL շվեդերեն 29-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 29-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 09-09-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 29-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 29-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 29-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 29-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 29-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 29-02-2024
PAR PAR խորվաթերեն 09-09-2016

view_documents_history