Nevanac

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

nepafenac

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

S01BC10

INN (الاسم الدولي):

nepafenac

المجموعة العلاجية:

Oftalmológicos

المجال العلاجي:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

الخصائص العلاجية:

Nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2007-12-11

نشرة المعلومات

                                34
B. FOLHETO INFORMATIVO
35
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
NEVANAC 1 MG/ML COLÍRIO, SUSPENSÃO
nepafenac
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é NEVANAC e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar NEVANAC
3.
Como utilizar NEVANAC
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar NEVANAC
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É NEVANAC E PARA QUE É UTILIZADO
NEVANAC contém a substância ativa nepafenac e pertence ao grupo de
medicamentos chamados
anti-inflamatórios não-esteroides (AINE).
NEVANAC é utilizado nos adultos:
-
para prevenir e aliviar a dor e a inflamação dos olhos, após
cirurgia da catarata
-
reduzir o risco de edema macular (inchaço na parte posterior do olho)
após cirurgia da
catarata, em doentes diabéticos
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR NEVANAC
NÃO UTILIZE NEVANAC
-
se tem alergia ao nepafenac ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados
na secção 6)
-
se for alérgico a qualquer outro medicamento anti-inflamatório não
esteroide (AINE)
-
se tiver tido asma, alergia na pele ou inflamação intensa no nariz
ao usar outros AINE.
Exemplos de medicamentos AINE são: ácido acetilsalicílico,
ibuprofeno, cetoprofeno,
piroxicam, diclofenac.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de utilizar
NEVANAC:
-
se faz equimoses com facilida
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
NEVANAC 1 mg/ml colírio, suspensão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml de suspensão contém 1 mg de nepafenac.
Excipiente com efeito conhecido
Cada ml de suspensão contém 0,05 mg de cloreto de benzalcónio.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Colírio, suspensão
Suspensão uniforme de cor amarela clara a cor de laranja clara, pH
7,4 (aproximadamente).
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
NEVANAC 1 mg/ml é indicado, em adultos, para:
-
Prevenção e tratamento da dor e da inflamação pós-operatórias
associadas à cirurgia da
catarata
-
Redução no risco de edema macular pós-operatório associado a
cirurgia de cataratas em
doentes diabéticos(ver secção 5.1)
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Adultos, incluindo idosos _
Para a prevenção e tratamento da dor e inflamação, a dose é de 1
gota de NEVANAC no saco
conjuntival no(s) olho(s) afetado(s) 3 vezes ao dia a começar um dia
antes da cirurgia da catarata,
continuando no dia da cirurgia e durante as duas primeiras semanas do
período pós-operatório. O
tratamento pode ser estendido até 3 semanas após o período
pós-operatório como indicado pelo
médico. Uma gota adicional deverá ser administrada 30 a 120 minutos
antes da cirurgia.
Para a redução no risco de edema macular pós-operatório associado
a cirurgia de cataratas em
doentes diabéticos, a dose é de 1 gota de NEVANAC no saco
conjuntival no(s) olho(s) afetado(s)
3 vezes ao dia a começar um dia antes da cirurgia da catarata,
continuando no dia da cirurgia e
durante até 60 dias após o período pós-operatório, como indicado
pelo médico. Uma gota adicional
deverá ser administrada 30 a 120 minutos antes da cirurgia.
_Populações especiais _
_Doentes com compromisso renal ou hepático _
NEVANAC não foi estudado em doentes com doença hepática ou
compromisso renal. O nepafenac
é eliminado principalmente por biotransfo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-09-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات