Neparvis

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
08-12-2023
SPC SPC (SPC)
08-12-2023
PAR PAR (PAR)
22-06-2023

active_ingredient:

sacubitril, valsartan

MAH:

Novartis Europharm Limited

ATC_code:

C09DX04

INN:

sacubitril, valsartan

therapeutic_group:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

therapeutic_area:

Südamepuudulikkus

therapeutic_indication:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

leaflet_short:

Revision: 18

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2016-05-26

PIL

                                _ _
75
B. PAKENDI INFOLEHT
_ _
76
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
NEPARVIS 24 MG/26 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
NEPARVIS 49 MG/51 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
NEPARVIS 97 MG/103 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sakubitriil/valsartaan (
_sacubitrilum/valsartanum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Neparvis ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Neparvise võtmist
3.
Kuidas Neparvist võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Neparvist säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON NEPARVIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Neparvis on südameravim, mis sisaldab angiotensiini
retseptori-neprilüsiini inhibiitorit. See koosneb
kahest toimeainest - sakubitriil ja valsartaan.
Neparvist kasutatakse pikaajalise südamepuudulikkuse ühe tüübi
raviks täiskasvanutel, lastel ja
noorukitel (üheaastased ja vanemad).
Seda tüüpi südamepuudulikkus tekib, kui süda on nõrk ning ei
suuda kopsudesse ja ülejäänud kehasse
piisavalt verd pumbata. Kõige sagedasemad südamepuudulikkuse
sümptomid on õhupuudus, kurnatus,
väsimus ja pahkluude turse.
_ _
77
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE
NEPARVISE VÕTMIST
NEPARVIST EI TOHI VÕTTA
•
kui olete sakubitriili, valsartaani või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
•
kui te võtate mõnda ravimit, mida nimetatakse angiotensiini
konverteeriva ensüümi (AKE)
inhibiitoriks (näiteks enalapriil, lisinopriil või ramipriil), mida
kasutatakse kõrge ve
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                _ _
1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
_ _
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Neparvis 24 mg/26 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Neparvis 49 mg/51 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Neparvis 97 mg/103 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Neparvis 24 mg/26 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 24,3 mg sakubitriili
(
_sacubitrilum_
) ja 25,7 mg
valsartaani (
_valsartanum_
) (sakubitriili valsartaani naatriumisoola kompleksina).
Neparvis 49 mg/51 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 48,6 mg sakubitriili
(
_sacubitrilum_
) ja 51,4 mg
valsartaani (
_valsartanum_
) (sakubitriili valsartaani naatriumisoola kompleksina).
Neparvis 97 mg/103 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 97,2 mg sakubitriili
(
_sacubitrilum_
) ja 102,8 mg
valsartaani (
_valsartanum_
) (sakubitriili valsartaani naatriumisoola kompleksina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett)
Neparvis 24 mg/26 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvatuvioletne, ovaalne, kaksikkumer, kaldservadega, poolitusjooneta
õhukese polümeerikattega
tablett, mille ühel küljel on pimetrükk “NVR” ja teisel küljel
“LZ”. Tableti ligikaudsed mõõtmed on
13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvatukollane, ovaalne, kaksikkumer, kaldservadega, poolitusjooneta
õhukese polümeerikattega
tablett, mille ühel küljel on pimetrükk “NVR” ja teisel küljel
“L1”. Tableti ligikaudsed mõõtmed on
13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Heleroosa, ovaalne, kaksikkumer, kaldservadega, poolitusjooneta,
õhukese polümeerikattega tablett,
mille ühel küljel on pimetrükk “NVR” ja teisel küljel
“L11”. Tableti ligikaudsed mõõtmed on
15,1 mm x 6,0 mm.
_ _
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Südamepuudulikkus täiskasvanutel
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 08-12-2023
SPC SPC բուլղարերեն 08-12-2023
PAR PAR բուլղարերեն 22-06-2023
PIL PIL իսպաներեն 08-12-2023
SPC SPC իսպաներեն 08-12-2023
PAR PAR իսպաներեն 22-06-2023
PIL PIL չեխերեն 08-12-2023
SPC SPC չեխերեն 08-12-2023
PAR PAR չեխերեն 22-06-2023
PIL PIL դանիերեն 08-12-2023
SPC SPC դանիերեն 08-12-2023
PAR PAR դանիերեն 22-06-2023
PIL PIL գերմաներեն 08-12-2023
SPC SPC գերմաներեն 08-12-2023
PAR PAR գերմաներեն 22-06-2023
PIL PIL հունարեն 08-12-2023
SPC SPC հունարեն 08-12-2023
PAR PAR հունարեն 22-06-2023
PIL PIL անգլերեն 08-12-2023
SPC SPC անգլերեն 08-12-2023
PAR PAR անգլերեն 22-06-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 08-12-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 08-12-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 22-06-2023
PIL PIL իտալերեն 08-12-2023
SPC SPC իտալերեն 08-12-2023
PAR PAR իտալերեն 22-06-2023
PIL PIL լատվիերեն 08-12-2023
SPC SPC լատվիերեն 08-12-2023
PAR PAR լատվիերեն 22-06-2023
PIL PIL լիտվերեն 08-12-2023
SPC SPC լիտվերեն 08-12-2023
PAR PAR լիտվերեն 22-06-2023
PIL PIL հունգարերեն 08-12-2023
SPC SPC հունգարերեն 08-12-2023
PAR PAR հունգարերեն 22-06-2023
PIL PIL մալթերեն 08-12-2023
SPC SPC մալթերեն 08-12-2023
PAR PAR մալթերեն 22-06-2023
PIL PIL հոլանդերեն 08-12-2023
SPC SPC հոլանդերեն 08-12-2023
PAR PAR հոլանդերեն 22-06-2023
PIL PIL լեհերեն 08-12-2023
SPC SPC լեհերեն 08-12-2023
PAR PAR լեհերեն 22-06-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 08-12-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 08-12-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 22-06-2023
PIL PIL ռումիներեն 08-12-2023
SPC SPC ռումիներեն 08-12-2023
PAR PAR ռումիներեն 22-06-2023
PIL PIL սլովակերեն 08-12-2023
SPC SPC սլովակերեն 08-12-2023
PAR PAR սլովակերեն 22-06-2023
PIL PIL սլովեներեն 08-12-2023
SPC SPC սլովեներեն 08-12-2023
PAR PAR սլովեներեն 22-06-2023
PIL PIL ֆիններեն 08-12-2023
SPC SPC ֆիններեն 08-12-2023
PAR PAR ֆիններեն 22-06-2023
PIL PIL շվեդերեն 08-12-2023
SPC SPC շվեդերեն 08-12-2023
PAR PAR շվեդերեն 22-06-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 08-12-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 08-12-2023
PIL PIL իսլանդերեն 08-12-2023
SPC SPC իսլանդերեն 08-12-2023
PIL PIL խորվաթերեն 08-12-2023
SPC SPC խորվաթերեն 08-12-2023
PAR PAR խորվաթերեն 22-06-2023

view_documents_history