Neparvis

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

sacubitril, valsartan

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

C09DX04

INN (الاسم الدولي):

sacubitril, valsartan

المجموعة العلاجية:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

المجال العلاجي:

Südamepuudulikkus

الخصائص العلاجية:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2016-05-26

نشرة المعلومات

                                _ _
75
B. PAKENDI INFOLEHT
_ _
76
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
NEPARVIS 24 MG/26 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
NEPARVIS 49 MG/51 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
NEPARVIS 97 MG/103 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sakubitriil/valsartaan (
_sacubitrilum/valsartanum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Neparvis ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Neparvise võtmist
3.
Kuidas Neparvist võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Neparvist säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON NEPARVIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Neparvis on südameravim, mis sisaldab angiotensiini
retseptori-neprilüsiini inhibiitorit. See koosneb
kahest toimeainest - sakubitriil ja valsartaan.
Neparvist kasutatakse pikaajalise südamepuudulikkuse ühe tüübi
raviks täiskasvanutel, lastel ja
noorukitel (üheaastased ja vanemad).
Seda tüüpi südamepuudulikkus tekib, kui süda on nõrk ning ei
suuda kopsudesse ja ülejäänud kehasse
piisavalt verd pumbata. Kõige sagedasemad südamepuudulikkuse
sümptomid on õhupuudus, kurnatus,
väsimus ja pahkluude turse.
_ _
77
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE
NEPARVISE VÕTMIST
NEPARVIST EI TOHI VÕTTA
•
kui olete sakubitriili, valsartaani või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
•
kui te võtate mõnda ravimit, mida nimetatakse angiotensiini
konverteeriva ensüümi (AKE)
inhibiitoriks (näiteks enalapriil, lisinopriil või ramipriil), mida
kasutatakse kõrge ve
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                _ _
1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
_ _
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Neparvis 24 mg/26 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Neparvis 49 mg/51 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Neparvis 97 mg/103 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Neparvis 24 mg/26 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 24,3 mg sakubitriili
(
_sacubitrilum_
) ja 25,7 mg
valsartaani (
_valsartanum_
) (sakubitriili valsartaani naatriumisoola kompleksina).
Neparvis 49 mg/51 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 48,6 mg sakubitriili
(
_sacubitrilum_
) ja 51,4 mg
valsartaani (
_valsartanum_
) (sakubitriili valsartaani naatriumisoola kompleksina).
Neparvis 97 mg/103 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 97,2 mg sakubitriili
(
_sacubitrilum_
) ja 102,8 mg
valsartaani (
_valsartanum_
) (sakubitriili valsartaani naatriumisoola kompleksina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett)
Neparvis 24 mg/26 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvatuvioletne, ovaalne, kaksikkumer, kaldservadega, poolitusjooneta
õhukese polümeerikattega
tablett, mille ühel küljel on pimetrükk “NVR” ja teisel küljel
“LZ”. Tableti ligikaudsed mõõtmed on
13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvatukollane, ovaalne, kaksikkumer, kaldservadega, poolitusjooneta
õhukese polümeerikattega
tablett, mille ühel küljel on pimetrükk “NVR” ja teisel küljel
“L1”. Tableti ligikaudsed mõõtmed on
13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Heleroosa, ovaalne, kaksikkumer, kaldservadega, poolitusjooneta,
õhukese polümeerikattega tablett,
mille ühel küljel on pimetrükk “NVR” ja teisel küljel
“L11”. Tableti ligikaudsed mõõtmed on
15,1 mm x 6,0 mm.
_ _
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Südamepuudulikkus täiskasvanutel
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 22-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 22-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 22-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 22-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 22-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 22-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 22-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 22-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 22-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 22-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 22-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 22-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 22-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 22-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 22-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 22-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 22-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 22-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 22-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 22-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 22-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 22-06-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات