Myozyme

Country: Եվրոպական Միություն

language: ռումիներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
09-01-2024
SPC SPC (SPC)
09-01-2024
PAR PAR (PAR)
23-01-2014

active_ingredient:

alglucozidaza alfa

MAH:

Sanofi B.V.

ATC_code:

A16AB07

INN:

alglucosidase alfa

therapeutic_group:

Alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism,

therapeutic_area:

Glicogenul de boală de tip II

therapeutic_indication:

Myozyme este indicat pentru terapia pe termen lung cu substituție enzimatică (ERT) la pacienții cu diagnostic confirmat de boală Pompe (deficiență acidă-α-glucosidază). La pacienții cu debut tardiv al bolii Pompe dovezile de eficacitate este limitat.

leaflet_short:

Revision: 25

authorization_status:

Autorizat

authorization_date:

2006-03-28

PIL

                                31
B. PROSPECTUL
32
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
MYOZYME 50 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
Alfa alglucozidază
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este Myozyme şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Myozyme
3.
Cum se administrează Myozyme
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Myozyme
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE MYOZYME ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Myozyme este utilizat pentru tratamentul adulţilor, adolescenţilor
şi copiilor indiferent de vârstă, cu
diagnostic confirmat de boală Pompe.
Persoanele cu boală Pompe au în cantitate scăzută o enzimă
numită alfa-glucozidază. Această enzimă
ajută organismul să ţină sub control cantitatea de glicogen (un
tip de carbohidrat). Glicogenul
furnizează energie corpului, însă, în cazul bolii Pompe,
cantitatea de glicogen poate creşte prea mult.
Myozyme conţine o enzimă artificială, numită alfa alglucozidază
– aceasta poate înlocui enzima
naturală, care lipseşte în cazul bolii Pompe.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE MYOZYME
NU UTILIZAŢI MYOZYME:
Dacă aţi manifestat reacţii alergice (de hipersensibilitate) la
alfa alglucozidază sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6),
care v-au pus viaţa în pericol şi
dacă reluarea administrării medicamentului nu a reuşit
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Myozyme 50 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un flacon conţine alfa alglucozidază 50 mg.
După reconstituire, soluţia conţine alfa alglucozidază* 5 mg pe ml
şi după diluare, concentraţia variază
între 0,5 mg şi 4 mg/ml.
*α-glucozidaza acidă umană este produsă prin tehnologia ADN-ului
recombinant în celulele ovariene
de hamster chinezesc (OHC).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Pulbere albă până la alb-gălbuie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Myozyme este indicat în terapia de substituţie enzimatică (TSE) pe
termen lung la pacienţii cu
diagnostic confirmat de boală Pompe (deficienţă de
α
-glucozidază acidă).
Myozyme este indicat la adulţi, adolescenţi şi copii indiferent de
vârstă.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Myozyme trebuie monitorizat de către un medic cu
experienţă în tratamentul
pacienţilor cu boala Pompe sau alte boli metabolice sau
neuromusculare ereditare.
Doze
Doza de alfa alglucozidază recomandată este de 20 mg/kg,
administrată o dată la interval de
2 săptămâni.
Răspunsul pacienţilor la tratament trebuie măsurat în mod uzual,
pe baza unei evaluări complexe a
tuturor manifestărilor clinice ale bolii.
_Copii, adolescenţi şi persoane vârstnice _
Nu există dovezi privind necesitatea unor precauţii speciale atunci
când Myozyme este administrat la
copii şi adolescenţi indiferent de vârstă sau la persoanele
vârstnice.
_Pacienţi cu insuficienţă renală şi insuficienţă hepatică_
Siguranţa şi eficacitatea Myozyme la pacienţii cu insuficienţă
renală sau hepatică nu au fost evaluate şi
nu poate fi recomandată o schemă de administrare specifică pentru
aceşti pacienţi.
Mod de administrare
Myozyme trebuie administrat în perfuzie intravenoasă.
3
Viteza d
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 09-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 09-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 23-01-2014
PIL PIL իսպաներեն 09-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 09-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 23-01-2014
PIL PIL չեխերեն 09-01-2024
SPC SPC չեխերեն 09-01-2024
PAR PAR չեխերեն 23-01-2014
PIL PIL դանիերեն 09-01-2024
SPC SPC դանիերեն 09-01-2024
PAR PAR դանիերեն 23-01-2014
PIL PIL գերմաներեն 09-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 09-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 23-01-2014
PIL PIL էստոներեն 09-01-2024
SPC SPC էստոներեն 09-01-2024
PAR PAR էստոներեն 23-01-2014
PIL PIL հունարեն 09-01-2024
SPC SPC հունարեն 09-01-2024
PAR PAR հունարեն 23-01-2014
PIL PIL անգլերեն 09-01-2024
SPC SPC անգլերեն 09-01-2024
PAR PAR անգլերեն 23-01-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 09-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 09-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 23-01-2014
PIL PIL իտալերեն 09-01-2024
SPC SPC իտալերեն 09-01-2024
PAR PAR իտալերեն 23-01-2014
PIL PIL լատվիերեն 09-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 09-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 23-01-2014
PIL PIL լիտվերեն 09-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 09-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 23-01-2014
PIL PIL հունգարերեն 09-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 09-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 23-01-2014
PIL PIL մալթերեն 09-01-2024
SPC SPC մալթերեն 09-01-2024
PAR PAR մալթերեն 23-01-2014
PIL PIL հոլանդերեն 09-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 09-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 23-01-2014
PIL PIL լեհերեն 09-01-2024
SPC SPC լեհերեն 09-01-2024
PAR PAR լեհերեն 23-01-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 09-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 09-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 23-01-2014
PIL PIL սլովակերեն 09-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 09-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 23-01-2014
PIL PIL սլովեներեն 09-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 09-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 23-01-2014
PIL PIL ֆիններեն 09-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 09-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 23-01-2014
PIL PIL շվեդերեն 09-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 09-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 23-01-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 09-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 09-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 09-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 09-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 09-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 09-01-2024

view_documents_history