Mycamine

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
08-01-2024
SPC SPC (SPC)
08-01-2024
PAR PAR (PAR)
14-09-2011

active_ingredient:

μικαφουγκίνη

MAH:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC_code:

J02AX05

INN:

micafungin

therapeutic_group:

Αντιμυκητιασικά για συστηματική χρήση

therapeutic_area:

Candidiasis

therapeutic_indication:

Το Mycamine ενδείκνυται για:Ενήλικες, εφήβους ≥ 16 ετών και elderlytreatment της εν τω βάθει καντιντίαση, θεραπεία της οισοφαγικής καντιντίασης σε ασθενείς στους οποίους η ενδοφλέβια θεραπεία με την περίπτωση * προφύλαξη έναντι λοίμωξης από Candida σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αλλογενή αιματοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων ή σε ασθενείς που αναμένεται να παρουσιάσουν ουδετεροπενία (απόλυτος αριθμός ουδετερόφιλων < 500 κύτταρα/µl), επί 10 ή περισσότερες ημέρες. Τα παιδιά (συμπεριλαμβανομένων των νεογνών) και έφηβοι < 16 ετών agetreatment της διηθητικής καντιντίασης. προφύλαξη έναντι λοίμωξης από Candida σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αλλογενή αιματοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων ή σε ασθενείς που αναμένεται να παρουσιάσουν ουδετεροπενία (απόλυτος αριθμός ουδετερόφιλων < 500 κύτταρα/µl), επί 10 ή περισσότερες ημέρες. Η απόφαση για να χρησιμοποιήσετε το Mycamine θα πρέπει να λάβει υπόψη ο πιθανός κίνδυνος για την ανάπτυξη των όγκων του ήπατος. Το Mycamine θα πρέπει, επομένως, να χρησιμοποιείται μόνο αν τα άλλα αντιμυκητιασικά δεν είναι κατάλληλα.

leaflet_short:

Revision: 18

authorization_status:

Εξουσιοδοτημένο

authorization_date:

2008-04-25

PIL

                                28
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
29
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
MYCAMINE 50 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
MYCAMINE 100 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
μικαφουγκίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Mycamine
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Mycamine
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Mycamine
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Mycamine
6.
Περιεχόμενα τη συσκευασίας και λοιπές
πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ MYCAMINE ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Mycamine περιέχει τη δραστική ουσία
μικαφουγκ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Mycamine 50
mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Mycamine 100
mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος
προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Mycamine 50
mg
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 50
mg μικαφουγκίνης (ως νατριούχου).
Μετά την ανασύσταση κάθε ml περιέχει 10
mg μικαφουγκίνης (ως νατριούχου).
Mycamine 100
mg
Κάθε φιαλίδιο περιέχει
100
mg μικαφουγκίνης (ως νατριούχου).
Μετά την ανασύσταση κάθε ml περιέχει 20
mg μικαφουγκίνης (ως νατριούχου).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Λευκή συμπυκνωμένη κόνις
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το
Mycamine
ενδείκνυται για:
Ενήλικες, έφηβοι ≥
16
ετών και ηλικιωμένοι:
-
Θεραπεία της διηθητικής καντιντίασης.
-
Θεραπεία της οισοφαγικής
καντιντίασης σε ασθενείς στους
οποίους η
ενδοφλέβια θεραπεία
είναι κατάλληλη.
-
Προφύλαξη έναντι λοίμωξης από
Candida
σε ασθενείς που υποβάλλονται σε
αλλογενή
μεταμόσχευση αρχέγονων αιμοποιητικών
κυττάρων ή σε ασθενείς που ανα
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 08-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 08-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 14-09-2011
PIL PIL իսպաներեն 08-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 08-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 14-09-2011
PIL PIL չեխերեն 08-01-2024
SPC SPC չեխերեն 08-01-2024
PAR PAR չեխերեն 14-09-2011
PIL PIL դանիերեն 08-01-2024
SPC SPC դանիերեն 08-01-2024
PAR PAR դանիերեն 14-09-2011
PIL PIL գերմաներեն 08-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 08-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 14-09-2011
PIL PIL էստոներեն 08-01-2024
SPC SPC էստոներեն 08-01-2024
PAR PAR էստոներեն 14-09-2011
PIL PIL անգլերեն 08-01-2024
SPC SPC անգլերեն 08-01-2024
PAR PAR անգլերեն 14-09-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 08-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 08-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 14-09-2011
PIL PIL իտալերեն 08-01-2024
SPC SPC իտալերեն 08-01-2024
PAR PAR իտալերեն 14-09-2011
PIL PIL լատվիերեն 08-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 08-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 14-09-2011
PIL PIL լիտվերեն 08-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 08-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 14-09-2011
PIL PIL հունգարերեն 08-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 08-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 14-09-2011
PIL PIL մալթերեն 08-01-2024
SPC SPC մալթերեն 08-01-2024
PAR PAR մալթերեն 14-09-2011
PIL PIL հոլանդերեն 08-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 08-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 14-09-2011
PIL PIL լեհերեն 08-01-2024
SPC SPC լեհերեն 08-01-2024
PAR PAR լեհերեն 14-09-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 08-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 08-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 14-09-2011
PIL PIL ռումիներեն 08-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 08-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 14-09-2011
PIL PIL սլովակերեն 08-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 08-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 14-09-2011
PIL PIL սլովեներեն 08-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 08-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 14-09-2011
PIL PIL ֆիններեն 08-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 08-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 14-09-2011
PIL PIL շվեդերեն 08-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 08-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 14-09-2011
PIL PIL Նորվեգերեն 08-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 08-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 08-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 08-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 08-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 08-01-2024

view_documents_history