MOMETASONE Pulvérisation, à dose mesurée

Երկիր: Կանադա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

Furoate de mométasone (Furoate de mométasone monohydraté)

Հասանելի է:

SANIS HEALTH INC

ATC կոդը:

R01AD09

INN (Միջազգային անվանումը):

MOMETASONE

Դոզան:

50MCG

Դեղագործական ձեւ:

Pulvérisation, à dose mesurée

Կազմը:

Furoate de mométasone (Furoate de mométasone monohydraté) 50MCG

Կառավարման երթուղին:

Nasale

Միավորները փաթեթում:

15G/50G

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

CORTICOSTEROIDS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121732002; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

APPROUVÉ

Հաստատման ամսաթիվը:

2021-08-18

Ապրանքի հատկությունները

_ _
_MOMETASONE _
_Page 1 of 35_
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MOMETASONE
Suspension aqueuse de furoate de mométasone monohydraté en
vaporisateur nasal
50 mcg/ vaporisation dosée (sous forme de furoate de mométasone)
Norme fabricant
Corticostéroïde
Sanis Health Inc.
1 President's Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Date d’approbation initiale :
18 août 2021
Date de révision :
01 decembre 2022
Numéro de contrôle : 269507
_ _
MOMETASONE
Page 2 of 35
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L
’
ÉTIQUETTE
INDICATIONS
12/2022
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
12/2022
TABLEAU DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L
’
ÉTIQUETTE...............................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS
...................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
9
SURDOSAGE...................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 12
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
13
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................