MOMETASONE Pulvérisation, à dose mesurée

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Furoate de mométasone (Furoate de mométasone monohydraté)

Verfügbar ab:

SANIS HEALTH INC

ATC-Code:

R01AD09

INN (Internationale Bezeichnung):

MOMETASONE

Dosierung:

50MCG

Darreichungsform:

Pulvérisation, à dose mesurée

Zusammensetzung:

Furoate de mométasone (Furoate de mométasone monohydraté) 50MCG

Verabreichungsweg:

Nasale

Einheiten im Paket:

15G/50G

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

CORTICOSTEROIDS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121732002; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2021-08-18

Fachinformation

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_MOMETASONE _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MOMETASONE
Suspension aqueuse de furoate de mométasone monohydraté en
vaporisateur nasal
50 mcg/ vaporisation dosée (sous forme de furoate de mométasone)
Norme fabricant
Corticostéroïde
Sanis Health Inc.
1 President's Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Date d’approbation initiale :
18 août 2021
Date de révision :
01 decembre 2022
Numéro de contrôle : 269507
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MOMETASONE
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L
’
ÉTIQUETTE
INDICATIONS
12/2022
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
12/2022
TABLEAU DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L
’
ÉTIQUETTE...............................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS
...................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
9
SURDOSAGE...................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 12
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
13
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................