MicardisPlus

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
03-11-2022
SPC SPC (SPC)
03-11-2022
PAR PAR (PAR)
10-11-2015

active_ingredient:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

MAH:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC_code:

C09DA07

INN:

telmisartan / hydrochlorothiazide

therapeutic_group:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

therapeutic_area:

vysoký tlak

therapeutic_indication:

Liečba esenciálnej hypertenzie. MicardisPlus pevnou dávkou zmes (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, telmisartan 80 mg / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) je indikovaná u pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na telmisartan alone. MicardisPlus pevnou dávkou zmes (telmisartan 80 mg / 25 mg hydrochlorothiazide) je indikovaná u pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na MicardisPlus (telmisartan 80 mg / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) alebo u pacientov, ktorí boli predtým stabilizoval na telmisartan a hydrochlorothiazide uvedená samostatne.

leaflet_short:

Revision: 33

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2002-04-19

PIL

                                59
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
60
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MICARDISPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETY
telmisartan/hydrochlorotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je MicardisPlus a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete MicardisPlus
3.
Ako užívať MicardisPlus
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať MicardisPlus
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MICARDISPLUS A NA ČO SA POUŽÍVA
MicardisPlus je kombinácia dvoch liečiv telmisartanu a
hydrochlorotiazidu v jednej tablete. Obe tieto
liečivá pomáhajú kontrolovať vysoký krvný tlak.
-
Telmisartan patrí do skupiny liekov nazývaných antagonisty
receptora angiotenzínu II.
Angiotenzín II je látka, ktorá sa vytvára vo vašom tele a
zapríčiňuje zúženie vašich krvných
ciev, preto sa tlak krvi zvyšuje. Telmisartan blokuje účinok
angiotenzínu II, takže cievy sa
uvoľnia a tlak krvi je nižší.
-
Hydrochlorotiazid patrí do skupiny liekov nazývaných tiazidové
diuretiká spôsobujúce, že sa
vám zvyšuje vylučovanie moču, čo vedie k zníženiu vášho
krvného tlaku.
Vysoký krvný tlak, ak sa nelieči, môže poškodiť krvné cievy vo
viacerých orgánoch, čo môže niekedy
viesť k infarktu srdca, zlyhaniu srdca alebo obličiek, 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tablety
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 40 mg telmisartanu a 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 80 mg telmisartanu a 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
Pomocné látky so známym účinkom
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 112 mg monohydrátu laktózy, čo zodpovedá
107 mg bezvodnej laktózy.
Každá tableta obsahuje 169 mg sorbitolu (E420).
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 112 mg monohydrátu laktózy, čo zodpovedá
107 mg bezvodnej laktózy.
Každá tableta obsahuje 338 mg sorbitolu (E420).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety.
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tablety
Červeno-biele podlhovasté 5,2 mm dvojvrstvové tablety s vyrytým
logom spoločnosti a číselným
kódom ’H4’.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tablety
Červeno-biele podlhovasté 6,2 mm dvojvrstvové tablety s vyrytým
logom spoločnosti a číselným
kódom ’H8’.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie.
MicardisPlus fixná kombinácia dávky (40 mg telmisartanu/12,5 mg
hydrochlorotiazidu (HCTZ)
a 80 mg telmisartanu/12,5 mg HCTZ) je indikovaná dospelým, ktorých
krvný tlak nie je adekvátne
kontrolovaný samotným telmisartanom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Fixná kombinácia dávky sa má podávať pacientom, ktorých krvný
tlak nie je náležite kontrolovaný
samotným telmisartanom. Pred zmenou na fixnú kombináciu dávok sa
odporúča individuálna titrácia
dávky každej z dvoch zložiek. Keď je to klinicky vhodné, možno
zvážiť priamy prechod
z monoterapie na fixnú kombináciu.
3

MicardisPlus 40 mg/12,5 mg sa môže podávať jedenkrát denne
pacientom, ktorých krvný tlak
nie je náležite kontrolovaný Micardisom 40 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 03-11-2022
SPC SPC բուլղարերեն 03-11-2022
PAR PAR բուլղարերեն 10-11-2015
PIL PIL իսպաներեն 03-11-2022
SPC SPC իսպաներեն 03-11-2022
PAR PAR իսպաներեն 10-11-2015
PIL PIL չեխերեն 03-11-2022
SPC SPC չեխերեն 03-11-2022
PAR PAR չեխերեն 10-11-2015
PIL PIL դանիերեն 03-11-2022
SPC SPC դանիերեն 03-11-2022
PAR PAR դանիերեն 10-11-2015
PIL PIL գերմաներեն 03-11-2022
SPC SPC գերմաներեն 03-11-2022
PAR PAR գերմաներեն 10-11-2015
PIL PIL էստոներեն 03-11-2022
SPC SPC էստոներեն 03-11-2022
PAR PAR էստոներեն 10-11-2015
PIL PIL հունարեն 03-11-2022
SPC SPC հունարեն 03-11-2022
PAR PAR հունարեն 10-11-2015
PIL PIL անգլերեն 03-11-2022
SPC SPC անգլերեն 03-11-2022
PAR PAR անգլերեն 10-11-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 03-11-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 03-11-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 10-11-2015
PIL PIL իտալերեն 03-11-2022
SPC SPC իտալերեն 03-11-2022
PAR PAR իտալերեն 10-11-2015
PIL PIL լատվիերեն 03-11-2022
SPC SPC լատվիերեն 03-11-2022
PAR PAR լատվիերեն 10-11-2015
PIL PIL լիտվերեն 03-11-2022
SPC SPC լիտվերեն 03-11-2022
PAR PAR լիտվերեն 10-11-2015
PIL PIL հունգարերեն 03-11-2022
SPC SPC հունգարերեն 03-11-2022
PAR PAR հունգարերեն 10-11-2015
PIL PIL մալթերեն 03-11-2022
SPC SPC մալթերեն 03-11-2022
PAR PAR մալթերեն 10-11-2015
PIL PIL հոլանդերեն 03-11-2022
SPC SPC հոլանդերեն 03-11-2022
PAR PAR հոլանդերեն 10-11-2015
PIL PIL լեհերեն 03-11-2022
SPC SPC լեհերեն 03-11-2022
PAR PAR լեհերեն 10-11-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 03-11-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 03-11-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 10-11-2015
PIL PIL ռումիներեն 03-11-2022
SPC SPC ռումիներեն 03-11-2022
PAR PAR ռումիներեն 10-11-2015
PIL PIL սլովեներեն 03-11-2022
SPC SPC սլովեներեն 03-11-2022
PAR PAR սլովեներեն 10-11-2015
PIL PIL ֆիններեն 03-11-2022
SPC SPC ֆիններեն 03-11-2022
PAR PAR ֆիններեն 10-11-2015
PIL PIL շվեդերեն 03-11-2022
SPC SPC շվեդերեն 03-11-2022
PAR PAR շվեդերեն 10-11-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 03-11-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 03-11-2022
PIL PIL իսլանդերեն 03-11-2022
SPC SPC իսլանդերեն 03-11-2022
PIL PIL խորվաթերեն 03-11-2022
SPC SPC խորվաթերեն 03-11-2022
PAR PAR խորվաթերեն 10-11-2015

view_documents_history