Micardis

Country: Եվրոպական Միություն

language: Նորվեգերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
03-11-2022
SPC SPC (SPC)
03-11-2022

active_ingredient:

Telmisartan

MAH:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC_code:

C09CA07

INN:

telmisartan

therapeutic_group:

Angiotensin II antagonister, vanlig

therapeutic_area:

hypertensjon

therapeutic_indication:

HypertensionTreatment av essensiell hypertensjon hos voksne. Kretsløpssystem preventionReduction av hjerte-sykdom hos pasienter med manifest atherothrombotic hjerte-og karsykdommer (history of coronary hjertesykdommer, hjerneslag, eller perifer arteriell sykdom) eller;type-2 diabetes mellitus med dokumentert mål-organskade.

leaflet_short:

Revision: 27

authorization_status:

autorisert

authorization_date:

1998-12-16

PIL

                                44
B. PAKNINGSVEDLEGG
45
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
Micardis 20 mg tabletter
telmisartan
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Micardis er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Micardis
3.
Hvordan du bruker Micardis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Micardis
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
Hva Micardis er og hva det brukes mot
Micardis tilhører en gruppe legemidler som kalles angiotensin
II-hemmere. Angiotensin II er et stoff
som produseres i kroppen og som får blodårene til å trekke seg
sammen og dermed blodtrykket til å
stige. Micardis blokkerer effekten av angiotensin II slik at
blodårene utvides og blodtrykket synker.
Micardis brukes til behandling av høyt blodtrykk hos voksne, også
kjent som essensiell hypertensjon.
«Essensiell» betyr at det høye blodtrykket ikke er forårsaket av
andre tilstander.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles, kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykket
regelmessig for å kontrollere at
det ligger innenfor det normale området.
Micardis brukes også for å redusere hjertekarsykdom (dvs.
hjerteinfarkt eller slag) hos voksne som
er i faresonen fordi de har redusert eller blokkert tilførsel av blod

                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Micardis 20 mg tabletter
Micardis 40 mg tabletter
Micardis 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Micardis 20 mg tabletter
Hver tablett inneholder 20 mg telmisartan
Micardis 40 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan
Micardis 80 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver 20 mg tablett inneholder 84 mg sorbitol (E420).
Hver 40 mg tablett inneholder 169 mg sorbitol (E420).
Hver 80 mg tablett inneholder 338 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Micardis 20 mg tabletter
Hvite, runde tabletter på 2,5 mm, preget med kodenummer «50H» på
én side og firmalogo på den
andre siden.
Micardis 40 mg tabletter
Hvite, avlange tabletter på 3,8 mm, preget med kodenummer «51H» på
én side og firmalogo på den
andre siden.
Micardis 80 mg tabletter
Hvite, avlange tabletter på 4,6 mm, preget med kodenummer «52H» på
én side og firmalogo på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
Indikasjoner
Hypertensjon
Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne.
3
Kardiovaskulær forebygging
Reduksjon av kardiovaskulær morbiditet hos voksne med:

manifest aterotrombotisk kardiovaskulær sykdom (tidligere koronar
hjertesykdom, slag eller
perifer arteriell sykdom) eller

type 2 diabetes mellitus med dokumentert skade i målorgan.
4.2
Dosering og administrasjonsmåte
Dosering
Behandling av essensiell hypertensjon
Vanlig effektiv dose er 40 mg
é
n gang daglig. Noen pasienter kan ha effekt allerede av en døgndose
på
20 mg. I tilfeller hvor ønsket blodtrykk ikke oppnås, kan
telmisartandosen økes til maksimalt 80 mg
é
n gang daglig. Alternativt kan telmisartan brukes i kombinasjon med et
tiaziddiuretikum som
hydroklortiazid, som har vist seg å gi additiv blodtrykkssenkende
effekt sammen med telmisartan. Ved
vurdering av doseøkning, må det tas i betraktning at maksimal
antihypertensiv effekt vanligvis oppnås
fire til åtte u
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 03-11-2022
SPC SPC բուլղարերեն 03-11-2022
PAR PAR բուլղարերեն 06-11-2015
PIL PIL իսպաներեն 03-11-2022
SPC SPC իսպաներեն 03-11-2022
PAR PAR իսպաներեն 06-11-2015
PIL PIL չեխերեն 03-11-2022
SPC SPC չեխերեն 03-11-2022
PAR PAR չեխերեն 06-11-2015
PIL PIL դանիերեն 03-11-2022
SPC SPC դանիերեն 03-11-2022
PAR PAR դանիերեն 06-11-2015
PIL PIL գերմաներեն 03-11-2022
SPC SPC գերմաներեն 03-11-2022
PAR PAR գերմաներեն 06-11-2015
PIL PIL էստոներեն 03-11-2022
SPC SPC էստոներեն 03-11-2022
PAR PAR էստոներեն 06-11-2015
PIL PIL հունարեն 03-11-2022
SPC SPC հունարեն 03-11-2022
PAR PAR հունարեն 06-11-2015
PIL PIL անգլերեն 03-11-2022
SPC SPC անգլերեն 03-11-2022
PAR PAR անգլերեն 06-11-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 03-11-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 03-11-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 06-11-2015
PIL PIL իտալերեն 03-11-2022
SPC SPC իտալերեն 03-11-2022
PAR PAR իտալերեն 06-11-2015
PIL PIL լատվիերեն 03-11-2022
SPC SPC լատվիերեն 03-11-2022
PAR PAR լատվիերեն 06-11-2015
PIL PIL լիտվերեն 03-11-2022
SPC SPC լիտվերեն 03-11-2022
PAR PAR լիտվերեն 06-11-2015
PIL PIL հունգարերեն 03-11-2022
SPC SPC հունգարերեն 03-11-2022
PAR PAR հունգարերեն 06-11-2015
PIL PIL մալթերեն 03-11-2022
SPC SPC մալթերեն 03-11-2022
PAR PAR մալթերեն 06-11-2015
PIL PIL հոլանդերեն 03-11-2022
SPC SPC հոլանդերեն 03-11-2022
PAR PAR հոլանդերեն 06-11-2015
PIL PIL լեհերեն 03-11-2022
SPC SPC լեհերեն 03-11-2022
PAR PAR լեհերեն 06-11-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 03-11-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 03-11-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 06-11-2015
PIL PIL ռումիներեն 03-11-2022
SPC SPC ռումիներեն 03-11-2022
PAR PAR ռումիներեն 06-11-2015
PIL PIL սլովակերեն 03-11-2022
SPC SPC սլովակերեն 03-11-2022
PAR PAR սլովակերեն 06-11-2015
PIL PIL սլովեներեն 03-11-2022
SPC SPC սլովեներեն 03-11-2022
PAR PAR սլովեներեն 06-11-2015
PIL PIL ֆիններեն 03-11-2022
SPC SPC ֆիններեն 03-11-2022
PAR PAR ֆիններեն 06-11-2015
PIL PIL շվեդերեն 03-11-2022
SPC SPC շվեդերեն 03-11-2022
PAR PAR շվեդերեն 06-11-2015
PIL PIL իսլանդերեն 03-11-2022
SPC SPC իսլանդերեն 03-11-2022
PIL PIL խորվաթերեն 03-11-2022
SPC SPC խորվաթերեն 03-11-2022
PAR PAR խորվաթերեն 06-11-2015

view_documents_history