Micardis

Land: Europäische Union

Sprache: Norwegisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
03-11-2022
Fachinformation Fachinformation (SPC)
03-11-2022

Wirkstoff:

Telmisartan

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-Code:

C09CA07

INN (Internationale Bezeichnung):

telmisartan

Therapiegruppe:

Angiotensin II antagonister, vanlig

Therapiebereich:

hypertensjon

Anwendungsgebiete:

HypertensionTreatment av essensiell hypertensjon hos voksne. Kretsløpssystem preventionReduction av hjerte-sykdom hos pasienter med manifest atherothrombotic hjerte-og karsykdommer (history of coronary hjertesykdommer, hjerneslag, eller perifer arteriell sykdom) eller;type-2 diabetes mellitus med dokumentert mål-organskade.

Produktbesonderheiten:

Revision: 27

Berechtigungsstatus:

autorisert

Berechtigungsdatum:

1998-12-16

Gebrauchsinformation

                                44
B. PAKNINGSVEDLEGG
45
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
Micardis 20 mg tabletter
telmisartan
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Micardis er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Micardis
3.
Hvordan du bruker Micardis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Micardis
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
Hva Micardis er og hva det brukes mot
Micardis tilhører en gruppe legemidler som kalles angiotensin
II-hemmere. Angiotensin II er et stoff
som produseres i kroppen og som får blodårene til å trekke seg
sammen og dermed blodtrykket til å
stige. Micardis blokkerer effekten av angiotensin II slik at
blodårene utvides og blodtrykket synker.
Micardis brukes til behandling av høyt blodtrykk hos voksne, også
kjent som essensiell hypertensjon.
«Essensiell» betyr at det høye blodtrykket ikke er forårsaket av
andre tilstander.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles, kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykket
regelmessig for å kontrollere at
det ligger innenfor det normale området.
Micardis brukes også for å redusere hjertekarsykdom (dvs.
hjerteinfarkt eller slag) hos voksne som
er i faresonen fordi de har redusert eller blokkert tilførsel av blod

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Micardis 20 mg tabletter
Micardis 40 mg tabletter
Micardis 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Micardis 20 mg tabletter
Hver tablett inneholder 20 mg telmisartan
Micardis 40 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan
Micardis 80 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver 20 mg tablett inneholder 84 mg sorbitol (E420).
Hver 40 mg tablett inneholder 169 mg sorbitol (E420).
Hver 80 mg tablett inneholder 338 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Micardis 20 mg tabletter
Hvite, runde tabletter på 2,5 mm, preget med kodenummer «50H» på
én side og firmalogo på den
andre siden.
Micardis 40 mg tabletter
Hvite, avlange tabletter på 3,8 mm, preget med kodenummer «51H» på
én side og firmalogo på den
andre siden.
Micardis 80 mg tabletter
Hvite, avlange tabletter på 4,6 mm, preget med kodenummer «52H» på
én side og firmalogo på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
Indikasjoner
Hypertensjon
Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne.
3
Kardiovaskulær forebygging
Reduksjon av kardiovaskulær morbiditet hos voksne med:

manifest aterotrombotisk kardiovaskulær sykdom (tidligere koronar
hjertesykdom, slag eller
perifer arteriell sykdom) eller

type 2 diabetes mellitus med dokumentert skade i målorgan.
4.2
Dosering og administrasjonsmåte
Dosering
Behandling av essensiell hypertensjon
Vanlig effektiv dose er 40 mg
é
n gang daglig. Noen pasienter kan ha effekt allerede av en døgndose
på
20 mg. I tilfeller hvor ønsket blodtrykk ikke oppnås, kan
telmisartandosen økes til maksimalt 80 mg
é
n gang daglig. Alternativt kan telmisartan brukes i kombinasjon med et
tiaziddiuretikum som
hydroklortiazid, som har vist seg å gi additiv blodtrykkssenkende
effekt sammen med telmisartan. Ved
vurdering av doseøkning, må det tas i betraktning at maksimal
antihypertensiv effekt vanligvis oppnås
fire til åtte u
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 03-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 03-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 03-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 03-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 03-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 03-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 03-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 03-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 03-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-11-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen