Mepsevii

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
14-09-2023
SPC SPC (SPC)
14-09-2023
PAR PAR (PAR)
28-08-2018

active_ingredient:

vestronidase Alfa

MAH:

Ultragenyx Germany GmbH

ATC_code:

A16AB18

INN:

vestronidase alfa

therapeutic_group:

Enzimi

therapeutic_area:

Мукополисахаридоз VII u

therapeutic_indication:

Mepsevii indiciran za liječenje ne neurološke manifestacije мукополисахаридоза VII (u daljnjem tekstu: zastupnici VII i mirnoj сапой sindrom).

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

odobren

authorization_date:

2018-08-23

PIL

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
MEPSEVII 2
MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
vestronidaza alfa
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi (pogledajte dio 4.).
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Mepsevii i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Mepsevii
3.
Kako se primjenjuje lijek Mepsevii
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Mepsevii
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MEPSEVII I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE MEPSEVII
Mepsevii sadrži enzim vestronidazu alfa. Pripada skupini lijekova
koji se nazivaju nadomjesna
enzimska terapija. Primjenjuje se kod mukopolisaharidoze VII (MPS VII)
u odraslih i djece bilo koje
dobi za liječenje manifestacija bolesti koje nisu neurološke naravi
(mukopolisaharidoza VII, poznata i
kao Sly sindrom).
ŠTO JE MPS VII
MPS VII je nasljedna bolest u kojoj organizam ne proizvodi dovoljno
enzima pod nazivom beta-
glukuronidaza.
-
Ovaj enzim sudjeluje u razgradnji šećera pod nazivom
mukopolisaharidi.
-
Mukopolisaharidi nastaju u organizmu i sudjeluju u izgradnji kostiju,
hrskavice, kože i tetiva.
-
Ti se šećeri cijelo vrijeme zamjenjuju - novi nastaju, stari se
razgrađuju.
-
Bez dovoljno beta-glukuronidaze dijelovi tih šećera nakupljaju se u
stanicama, što dovodi do
oštećenja u organizmu.
KAKO DJELUJE MEPSEVII

                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Mepsevii 2 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan mililitar koncentrata sadrži 2 mg vestronidaze alfa*. Jedna
bočica od 5 ml koncentrata sadrži
10 mg vestronidaze alfa.
*Vestronidaza alfa rekombinantni je oblik ljudske beta-glukuronidaze
(rhGUS) te se proizvodi u
kulturi stanica jajnika kineskog hrčka putem tehnologije
rekombinantne DNA.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna bočica sadrži 17,8
_ _
mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Bezbojna do žućkasta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Mepsevii je indiciran za liječenje neneuroloških manifestacija
mukopolisaharidoze VII (MPS VII; Sly
sindrom).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba nadgledati liječnik iskusan u liječenju bolesnika s
MPS VII ili drugim nasljednim
metaboličkim poremećajima. Primjenu vestronidaze alfa treba obaviti
prikladno educirani zdravstveni
radnik sposoban voditi liječenje u hitnim medicinskim slučajevima.
Doziranje
Preporučena doza lijeka vestronidaze alfa je 4 mg/kg tjelesne težine
koja se primjenjuje putem
intravenske infuzije svaka dva tjedna.
Kako bi se minimizirao rizik od reakcija preosjetljivosti, potrebno je
primijeniti nesedativni
antihistaminik s antipiretikom ili bez njega 30 do 60 minuta prije
početka infuzije (vidjeti dio 4.4).
Infuzije je potrebno izbjegavati ako bolesnik u to vrijeme ima akutnu
febrilnu ili respiratornu bolest.
_Posebne populacije _
_ _
_Starije osobe _
3
Sigurnost i djelotvornost vestronidaze alfa u bolesnika starijih od 65
godina nisu još ustanovljene. Ne
preporučuje se drugačiji dozni režim u t
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 14-09-2023
SPC SPC բուլղարերեն 14-09-2023
PAR PAR բուլղարերեն 28-08-2018
PIL PIL իսպաներեն 14-09-2023
SPC SPC իսպաներեն 14-09-2023
PAR PAR իսպաներեն 28-08-2018
PIL PIL չեխերեն 14-09-2023
SPC SPC չեխերեն 14-09-2023
PAR PAR չեխերեն 28-08-2018
PIL PIL դանիերեն 14-09-2023
SPC SPC դանիերեն 14-09-2023
PAR PAR դանիերեն 28-08-2018
PIL PIL գերմաներեն 14-09-2023
SPC SPC գերմաներեն 14-09-2023
PAR PAR գերմաներեն 28-08-2018
PIL PIL էստոներեն 14-09-2023
SPC SPC էստոներեն 14-09-2023
PAR PAR էստոներեն 28-08-2018
PIL PIL հունարեն 14-09-2023
SPC SPC հունարեն 14-09-2023
PAR PAR հունարեն 28-08-2018
PIL PIL անգլերեն 14-09-2023
SPC SPC անգլերեն 14-09-2023
PAR PAR անգլերեն 13-10-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 14-09-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 14-09-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 28-08-2018
PIL PIL իտալերեն 14-09-2023
SPC SPC իտալերեն 14-09-2023
PAR PAR իտալերեն 28-08-2018
PIL PIL լատվիերեն 14-09-2023
SPC SPC լատվիերեն 14-09-2023
PAR PAR լատվիերեն 28-08-2018
PIL PIL լիտվերեն 14-09-2023
SPC SPC լիտվերեն 14-09-2023
PAR PAR լիտվերեն 28-08-2018
PIL PIL հունգարերեն 14-09-2023
SPC SPC հունգարերեն 14-09-2023
PAR PAR հունգարերեն 28-08-2018
PIL PIL մալթերեն 14-09-2023
SPC SPC մալթերեն 14-09-2023
PAR PAR մալթերեն 28-08-2018
PIL PIL հոլանդերեն 14-09-2023
SPC SPC հոլանդերեն 14-09-2023
PAR PAR հոլանդերեն 28-08-2018
PIL PIL լեհերեն 14-09-2023
SPC SPC լեհերեն 14-09-2023
PAR PAR լեհերեն 28-08-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 14-09-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 14-09-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 28-08-2018
PIL PIL ռումիներեն 14-09-2023
SPC SPC ռումիներեն 14-09-2023
PAR PAR ռումիներեն 28-08-2018
PIL PIL սլովակերեն 14-09-2023
SPC SPC սլովակերեն 14-09-2023
PAR PAR սլովակերեն 28-08-2018
PIL PIL սլովեներեն 14-09-2023
SPC SPC սլովեներեն 14-09-2023
PAR PAR սլովեներեն 28-08-2018
PIL PIL ֆիններեն 14-09-2023
SPC SPC ֆիններեն 14-09-2023
PAR PAR ֆիններեն 28-08-2018
PIL PIL շվեդերեն 14-09-2023
SPC SPC շվեդերեն 14-09-2023
PAR PAR շվեդերեն 28-08-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 14-09-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 14-09-2023
PIL PIL իսլանդերեն 14-09-2023
SPC SPC իսլանդերեն 14-09-2023

view_documents_history