Meloxivet

Country: Եվրոպական Միություն

language: չեխերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
28-05-2018
SPC SPC (SPC)
28-05-2018
PAR PAR (PAR)
28-05-2018

active_ingredient:

meloxikam

MAH:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC_code:

QM01AC06

INN:

meloxicam

therapeutic_group:

Psi

therapeutic_area:

Muskuloskeletální systém

therapeutic_indication:

Zmírnění zánětu a bolesti u akutních i chronických muskuloskeletálních poruch.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

Staženo

authorization_date:

2007-11-14

PIL

                                Přípavek již není registrován
24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
MELOXIVET 0,5 MG/ML PERORÁLNÍ SUSPENZE PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Spojené království
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Meloxivet 0,5 mg/ml perorální suspenze pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jeden ml obsahuje:
Meloxicamum
0,5 mg
Natrium-benzoát
1 mg
4.
INDIKACE
Zmírnění zánětu a snížení bolesti při akutních a
chronických poruchách muskuloskeletálního systému
u psů.
5.
KONTRAINDIKACE
Meloxivet nepodávejte:
-
pokud je vaše fena březí nebo během laktace
-
pokud váš pes trpí gastrointestinálními poruchami, jako jsou
podráždění a hemoragie, zhoršená
funkce jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s krvácením
-
pokud je váš pes přecitlivělý (alergický) na léčivou látku,
nebo na některou z pomocných látek.
-
pokud je váš pes mladší než 6 týdnů
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Příležitostně byly pozorovány nežádoucí reakce typické pro
NSAID, jako je ztráta chuti k příjmu
potravy, zvracení, diarea, skrytá krev v trusu, skleslost, selhání
ledvin. Ve velmi vzácných případech
Přípavek již není registrován
26
byly zaznamenány hemoragický průjem, hemateméza,
gastrointestinální ulcerace a zvýšení hodnot
jaterních enzymů.
Tyto vedlejší účinky se objevují obvykle v průběhu prvního
týdne léčby, jsou ve většině případů
přechodné, vymizí po ukončení léčby a jen ve velmi vzácných
případech mohou být vážné nebo i
fatální.
Dojde-li k nežádoucím účink
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Meloxivet 0,5 mg/ml perorální suspenze pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
Meloxicamum
0,5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Natrium-benzoát
1 mg
Kompletní seznam pomocných látek viz část 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální suspenze. Bílá až nažloutlá opákní suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a snížení bolesti při akutních a
chronických poruchách muskuloskeletálního systému
u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících fen.
Nepoužívat u psů trpících gastrointestinálními poruchami, jako
jsou podráždění a hemoragie,
s narušenými funkcemi jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších 6 týdnů.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ 
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZV
LÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
zvířat, protože je zde
potenciální riziko renální toxicity.
Přípavek již není registrován
3
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Lidé se známou přecitlivělostí na nesteroidní antiflogistické
přípravky (NSAID) by se měli vyhnout
kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem.
V případě náhodného pozření vyhledejte ihned lékařskou pomoc
a ukažte příbalovou informaci nebo
etiketu praktickému lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Příležitostně byly pozorovány nežádoucí reakce typické pro
NSAID, jako je ztráta chuti k příjmu
potravy, zvracení, diarea, skry
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 28-05-2018
SPC SPC բուլղարերեն 28-05-2018
PAR PAR բուլղարերեն 28-05-2018
PIL PIL իսպաներեն 28-05-2018
SPC SPC իսպաներեն 28-05-2018
PAR PAR իսպաներեն 28-05-2018
PIL PIL դանիերեն 28-05-2018
SPC SPC դանիերեն 28-05-2018
PAR PAR դանիերեն 28-05-2018
PIL PIL գերմաներեն 28-05-2018
SPC SPC գերմաներեն 28-05-2018
PAR PAR գերմաներեն 28-05-2018
PIL PIL էստոներեն 28-05-2018
SPC SPC էստոներեն 28-05-2018
PAR PAR էստոներեն 28-05-2018
PIL PIL հունարեն 28-05-2018
SPC SPC հունարեն 28-05-2018
PAR PAR հունարեն 28-05-2018
PIL PIL անգլերեն 28-05-2018
SPC SPC անգլերեն 28-05-2018
PAR PAR անգլերեն 28-05-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 28-05-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 28-05-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 28-05-2018
PIL PIL իտալերեն 28-05-2018
SPC SPC իտալերեն 28-05-2018
PAR PAR իտալերեն 28-05-2018
PIL PIL լատվիերեն 28-05-2018
SPC SPC լատվիերեն 28-05-2018
PAR PAR լատվիերեն 28-05-2018
PIL PIL լիտվերեն 28-05-2018
SPC SPC լիտվերեն 28-05-2018
PAR PAR լիտվերեն 28-05-2018
PIL PIL հունգարերեն 28-05-2018
SPC SPC հունգարերեն 28-05-2018
PAR PAR հունգարերեն 28-05-2018
PIL PIL մալթերեն 28-05-2018
SPC SPC մալթերեն 28-05-2018
PAR PAR մալթերեն 28-05-2018
PIL PIL հոլանդերեն 28-05-2018
SPC SPC հոլանդերեն 28-05-2018
PAR PAR հոլանդերեն 28-05-2018
PIL PIL լեհերեն 28-05-2018
SPC SPC լեհերեն 28-05-2018
PAR PAR լեհերեն 28-05-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 28-05-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 28-05-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 28-05-2018
PIL PIL ռումիներեն 28-05-2018
SPC SPC ռումիներեն 28-05-2018
PAR PAR ռումիներեն 28-05-2018
PIL PIL սլովակերեն 28-05-2018
SPC SPC սլովակերեն 28-05-2018
PAR PAR սլովակերեն 28-05-2018
PIL PIL սլովեներեն 28-05-2018
SPC SPC սլովեներեն 28-05-2018
PAR PAR սլովեներեն 28-05-2018
PIL PIL ֆիններեն 28-05-2018
SPC SPC ֆիններեն 28-05-2018
PAR PAR ֆիններեն 28-05-2018
PIL PIL շվեդերեն 28-05-2018
SPC SPC շվեդերեն 28-05-2018
PAR PAR շվեդերեն 28-05-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 28-05-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 28-05-2018
PIL PIL իսլանդերեն 28-05-2018
SPC SPC իսլանդերեն 28-05-2018
PIL PIL խորվաթերեն 28-05-2018
SPC SPC խորվաթերեն 28-05-2018

view_documents_history