Meloxivet

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-05-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-05-2018

Toimeaine:

meloxikam

Saadav alates:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC kood:

QM01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meloxicam

Terapeutiline rühm:

Psi

Terapeutiline ala:

Muskuloskeletální systém

Näidustused:

Zmírnění zánětu a bolesti u akutních i chronických muskuloskeletálních poruch.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Staženo

Loa andmise kuupäev:

2007-11-14

Infovoldik

                                Přípavek již není registrován
24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
MELOXIVET 0,5 MG/ML PERORÁLNÍ SUSPENZE PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Spojené království
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Meloxivet 0,5 mg/ml perorální suspenze pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jeden ml obsahuje:
Meloxicamum
0,5 mg
Natrium-benzoát
1 mg
4.
INDIKACE
Zmírnění zánětu a snížení bolesti při akutních a
chronických poruchách muskuloskeletálního systému
u psů.
5.
KONTRAINDIKACE
Meloxivet nepodávejte:
-
pokud je vaše fena březí nebo během laktace
-
pokud váš pes trpí gastrointestinálními poruchami, jako jsou
podráždění a hemoragie, zhoršená
funkce jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s krvácením
-
pokud je váš pes přecitlivělý (alergický) na léčivou látku,
nebo na některou z pomocných látek.
-
pokud je váš pes mladší než 6 týdnů
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Příležitostně byly pozorovány nežádoucí reakce typické pro
NSAID, jako je ztráta chuti k příjmu
potravy, zvracení, diarea, skrytá krev v trusu, skleslost, selhání
ledvin. Ve velmi vzácných případech
Přípavek již není registrován
26
byly zaznamenány hemoragický průjem, hemateméza,
gastrointestinální ulcerace a zvýšení hodnot
jaterních enzymů.
Tyto vedlejší účinky se objevují obvykle v průběhu prvního
týdne léčby, jsou ve většině případů
přechodné, vymizí po ukončení léčby a jen ve velmi vzácných
případech mohou být vážné nebo i
fatální.
Dojde-li k nežádoucím účink
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Meloxivet 0,5 mg/ml perorální suspenze pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
Meloxicamum
0,5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Natrium-benzoát
1 mg
Kompletní seznam pomocných látek viz část 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální suspenze. Bílá až nažloutlá opákní suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a snížení bolesti při akutních a
chronických poruchách muskuloskeletálního systému
u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících fen.
Nepoužívat u psů trpících gastrointestinálními poruchami, jako
jsou podráždění a hemoragie,
s narušenými funkcemi jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších 6 týdnů.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ 
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZV
LÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
zvířat, protože je zde
potenciální riziko renální toxicity.
Přípavek již není registrován
3
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Lidé se známou přecitlivělostí na nesteroidní antiflogistické
přípravky (NSAID) by se měli vyhnout
kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem.
V případě náhodného pozření vyhledejte ihned lékařskou pomoc
a ukažte příbalovou informaci nebo
etiketu praktickému lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Příležitostně byly pozorovány nežádoucí reakce typické pro
NSAID, jako je ztráta chuti k příjmu
potravy, zvracení, diarea, skry
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik taani 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused taani 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik läti 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused läti 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik malta 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused malta 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik poola 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused poola 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik soome 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused soome 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik norra 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused norra 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 28-05-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-05-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-05-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu