Meloxivet

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

meloxikam

Предлага се от:

Eli Lilly and Company Limited 

АТС код:

QM01AC06

INN (Международно Name):

meloxicam

Терапевтична група:

Psi

Терапевтична област:

Muskuloskeletální systém

Терапевтични показания:

Zmírnění zánětu a bolesti u akutních i chronických muskuloskeletálních poruch.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Staženo

Дата Оторизация:

2007-11-14

Листовка

                                Přípavek již není registrován
24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
MELOXIVET 0,5 MG/ML PERORÁLNÍ SUSPENZE PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Spojené království
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Meloxivet 0,5 mg/ml perorální suspenze pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jeden ml obsahuje:
Meloxicamum
0,5 mg
Natrium-benzoát
1 mg
4.
INDIKACE
Zmírnění zánětu a snížení bolesti při akutních a
chronických poruchách muskuloskeletálního systému
u psů.
5.
KONTRAINDIKACE
Meloxivet nepodávejte:
-
pokud je vaše fena březí nebo během laktace
-
pokud váš pes trpí gastrointestinálními poruchami, jako jsou
podráždění a hemoragie, zhoršená
funkce jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s krvácením
-
pokud je váš pes přecitlivělý (alergický) na léčivou látku,
nebo na některou z pomocných látek.
-
pokud je váš pes mladší než 6 týdnů
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Příležitostně byly pozorovány nežádoucí reakce typické pro
NSAID, jako je ztráta chuti k příjmu
potravy, zvracení, diarea, skrytá krev v trusu, skleslost, selhání
ledvin. Ve velmi vzácných případech
Přípavek již není registrován
26
byly zaznamenány hemoragický průjem, hemateméza,
gastrointestinální ulcerace a zvýšení hodnot
jaterních enzymů.
Tyto vedlejší účinky se objevují obvykle v průběhu prvního
týdne léčby, jsou ve většině případů
přechodné, vymizí po ukončení léčby a jen ve velmi vzácných
případech mohou být vážné nebo i
fatální.
Dojde-li k nežádoucím účink
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Meloxivet 0,5 mg/ml perorální suspenze pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
Meloxicamum
0,5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Natrium-benzoát
1 mg
Kompletní seznam pomocných látek viz část 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální suspenze. Bílá až nažloutlá opákní suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a snížení bolesti při akutních a
chronických poruchách muskuloskeletálního systému
u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících fen.
Nepoužívat u psů trpících gastrointestinálními poruchami, jako
jsou podráždění a hemoragie,
s narušenými funkcemi jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších 6 týdnů.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ 
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZV
LÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
zvířat, protože je zde
potenciální riziko renální toxicity.
Přípavek již není registrován
3
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Lidé se známou přecitlivělostí na nesteroidní antiflogistické
přípravky (NSAID) by se měli vyhnout
kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem.
V případě náhodného pozření vyhledejte ihned lékařskou pomoc
a ukažte příbalovou informaci nebo
etiketu praktickému lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Příležitostně byly pozorovány nežádoucí reakce typické pro
NSAID, jako je ztráta chuti k příjmu
potravy, zvracení, diarea, skry
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 28-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-05-2018
Листовка Листовка испански 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-05-2018
Листовка Листовка датски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-05-2018
Листовка Листовка немски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-05-2018
Листовка Листовка естонски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-05-2018
Листовка Листовка гръцки 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-05-2018
Листовка Листовка английски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-05-2018
Листовка Листовка френски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-05-2018
Листовка Листовка италиански 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-05-2018
Листовка Листовка латвийски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-05-2018
Листовка Листовка литовски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-05-2018
Листовка Листовка унгарски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-05-2018
Листовка Листовка малтийски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-05-2018
Листовка Листовка нидерландски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-05-2018
Листовка Листовка полски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-05-2018
Листовка Листовка португалски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-05-2018
Листовка Листовка румънски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-05-2018
Листовка Листовка словашки 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-05-2018
Листовка Листовка словенски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-05-2018
Листовка Листовка фински 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-05-2018
Листовка Листовка шведски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-05-2018
Листовка Листовка норвежки 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-05-2018
Листовка Листовка исландски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-05-2018
Листовка Листовка хърватски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-05-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите