Kivexa

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
27-11-2023
SPC SPC (SPC)
27-11-2023
PAR PAR (PAR)
23-07-2020

active_ingredient:

абакавир, lamivudin

MAH:

ViiV Healthcare BV

ATC_code:

J05AR02

INN:

abacavir, lamivudine

therapeutic_group:

Antivirals for treatment of HIV infections, combinations, Antivirals for systemic use

therapeutic_area:

HIV infekcije

therapeutic_indication:

Kivexa je indicirana u antiretrovirusnoj kombinacijskoj terapiji za liječenje infekcije virusom humane imunodeficijencije (HIV) kod odraslih, adolescenata i djece mase najmanje 25 kg. Prije nego što počnete liječenje абакавиром, istraživanje na носительство gena HLA-B*5701 аллеля moraju biti ispunjeni u bilo kojem HIV-om je zaraženo pacijent, bez obzira na rasno podrijetlo. Абакавир se ne smije primijeniti u bolesnika, kao što je poznato, возят na HLA-B*5701 аллеля.

leaflet_short:

Revision: 37

authorization_status:

odobren

authorization_date:

2004-12-16

PIL

                                40
B. UPUTA O LIJEKU
41
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
KIVEXA 600 MG/300 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
abakavir/lamivudin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
VAŽNO — REAKCIJE PREOSJETLJIVOSTI
KIVEXA SADRŽI ABAKAVIR
(koji je također djelatna tvar u lijekovima kao što su
TRIZIVIR, TRIUMEQ
i
ZIAGEN
). Neki bolesnici koji uzimaju abakavir mogu razviti
REAKCIJU PREOSJETLJIVOSTI
(ozbiljnu
alergijsku reakciju) koja može biti opasna po život ako se nastavi s
uzimanjem lijekova koji sadrže
abakavir.
PAŽLJIVO PROČITAJTE SVE INFORMACIJE U OKVIRU “REAKCIJE
PREOSJETLJIVOSTI” U DIJELU 4.
Pakiranje lijeka Kivexa sadrži i KARTICU S UPOZORENJEM,
kako bi podsjetila Vas i medicinsko osoblje
na moguću preosjetljivost na abakavir.
MOLIMO DA TU KARTICU ODVOJITE I NOSITE JE UVIJEK SA SOBOM
.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Kivexa i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Kivexa
3.
Kako uzimati lijek Kivexa
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Kivexa
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KIVEXA I ZA ŠTO SE KORISTI
KIVEXA JE NAMIJENJENA LIJEČENJU INFEKCIJE HIV-OM (VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE) U
ODRASLIH, ADOLESCENATA I DJECE TJELESNE TEŽINE OD NAJMANJE 25 KG.
Kivexa sadrži dvije djelatne tvari koje se koriste u liječenju HIV
infekcija: abakavir i lamivudin. One
pripadaju skupini antiretrovirusnih lijekova, nazvanih
_inhibitorima reverzne transkriptaze analoga _
_nukleozida (NRTI)._
Kivexa ne liječi u potpunosti infekciju
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kivexa 600 mg/300 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 600 mg abakavira (u obliku
abakavirsulfata) i 300 mg
lamivudina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna 600 mg/300 mg tableta sadrži 1,7 mg sunset yellow FCF (E110) i
2,31 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Narančaste filmom obložene tablete oblika kapsule s utisnutom
oznakom GS FC2 na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kivexa je indicirana za liječenje infekcije virusom humane
imunodeficijencije (HIV) u odraslih,
adolescenata i djece tjelesne težine od najmanje 25 kg kao dio
kombinacijske antiretrovirusne terapije
(vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
Prije započinjanja liječenja abakavirom, za svakog bolesnika
zaraženog virusom HIV-a, bez obzira na
rasno podrijetlo, mora se odrediti je li nositelj alela HLA-B*5701
(vidjeti dio 4.4). Abakavir se ne
smije primijeniti u bolesnika koji su nositelji alela HLA-B*5701.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju mora propisati liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Doziranje
_Odrasli, adolescenti i djeca tjelesne težine od najmanje 25 kg _
Preporučena doza lijeka Kivexa je jedna tableta jedanput na dan.
_Djeca tjelesne težine manje od 25 kg _
Kivexa se ne smije primijeniti u djece tjelesne težine manje od 25 kg
jer je kombinacija doza u jednoj
tableti fiksna i ne može se smanjiti.
Kivexa je kombinacija fiksnih doza i ne smije se propisivati
bolesnicima kojima je potrebno
prilagođavanje doze. Postoje odvojeni pripravci lamivudina i
abakavira za slučajeve kada je potrebno
ukidanje ili prilagođavanje doze jedne od djelatnih tvari. U tim
slučajevima liječnik mora proučiti
individualne sažetke opisa svojstava lijeka za te lijekove.
3
Posebne populacije
_ _
_Starije osobe_
Trenutno nema dostupnih farmakokinetičkih podataka za bolesnike
starije od 65 godina. Zbog

                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 27-11-2023
SPC SPC բուլղարերեն 27-11-2023
PAR PAR բուլղարերեն 23-07-2020
PIL PIL իսպաներեն 27-11-2023
SPC SPC իսպաներեն 27-11-2023
PAR PAR իսպաներեն 23-07-2020
PIL PIL չեխերեն 27-11-2023
SPC SPC չեխերեն 27-11-2023
PAR PAR չեխերեն 23-07-2020
PIL PIL դանիերեն 27-11-2023
SPC SPC դանիերեն 27-11-2023
PAR PAR դանիերեն 23-07-2020
PIL PIL գերմաներեն 27-11-2023
SPC SPC գերմաներեն 27-11-2023
PAR PAR գերմաներեն 23-07-2020
PIL PIL էստոներեն 27-11-2023
SPC SPC էստոներեն 27-11-2023
PAR PAR էստոներեն 23-07-2020
PIL PIL հունարեն 27-11-2023
SPC SPC հունարեն 27-11-2023
PAR PAR հունարեն 23-07-2020
PIL PIL անգլերեն 27-11-2023
SPC SPC անգլերեն 27-11-2023
PAR PAR անգլերեն 23-07-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 27-11-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 27-11-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 23-07-2020
PIL PIL իտալերեն 27-11-2023
SPC SPC իտալերեն 27-11-2023
PAR PAR իտալերեն 23-07-2020
PIL PIL լատվիերեն 27-11-2023
SPC SPC լատվիերեն 27-11-2023
PAR PAR լատվիերեն 23-07-2020
PIL PIL լիտվերեն 27-11-2023
SPC SPC լիտվերեն 27-11-2023
PAR PAR լիտվերեն 23-07-2020
PIL PIL հունգարերեն 27-11-2023
SPC SPC հունգարերեն 27-11-2023
PAR PAR հունգարերեն 23-07-2020
PIL PIL մալթերեն 27-11-2023
SPC SPC մալթերեն 27-11-2023
PAR PAR մալթերեն 23-07-2020
PIL PIL հոլանդերեն 27-11-2023
SPC SPC հոլանդերեն 27-11-2023
PAR PAR հոլանդերեն 23-07-2020
PIL PIL լեհերեն 27-11-2023
SPC SPC լեհերեն 27-11-2023
PAR PAR լեհերեն 23-07-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 27-11-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 27-11-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 23-07-2020
PIL PIL ռումիներեն 27-11-2023
SPC SPC ռումիներեն 27-11-2023
PAR PAR ռումիներեն 23-07-2020
PIL PIL սլովակերեն 27-11-2023
SPC SPC սլովակերեն 27-11-2023
PAR PAR սլովակերեն 23-07-2020
PIL PIL սլովեներեն 27-11-2023
SPC SPC սլովեներեն 27-11-2023
PAR PAR սլովեներեն 23-07-2020
PIL PIL ֆիններեն 27-11-2023
SPC SPC ֆիններեն 27-11-2023
PAR PAR ֆիններեն 23-07-2020
PIL PIL շվեդերեն 27-11-2023
SPC SPC շվեդերեն 27-11-2023
PAR PAR շվեդերեն 23-07-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 27-11-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 27-11-2023
PIL PIL իսլանդերեն 27-11-2023
SPC SPC իսլանդերեն 27-11-2023

view_documents_history