JAMP-MEMANTINE Comprimé

Country: Կանադա

language: ֆրանսերեն

source: Health Canada

active_ingredient:

Chlorhydrate de mémantine

MAH:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC_code:

N06DX01

INN:

MEMANTINE

dosage:

10MG

pharmaceutical_form:

Comprimé

composition:

Chlorhydrate de mémantine 10MG

administration_route:

Orale

units_in_package:

250ML

prescription_type:

Prescription

therapeutic_area:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

leaflet_short:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150423001; AHFS:

authorization_status:

APPROUVÉ

authorization_date:

2021-12-07

SPC

_Pr_
_JAMP-Memantine-Product Monograph Page 1 sur 37_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
JAMP-Memantine
Comprimés de chlorhydrate de mémantine
5 mg et 10 mg
Antagoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA)
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Quebec
J4B 5H3, Canada
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 258466
Date
de révision
:
6
Décembre
2021
_ _
_Pr_
_JAMP-Memantine-Product Monograph Page 2 sur 37_
NOM DU MÉDICAMENT
Pr
JAMP-Memantine
Comprimés de chlorhydrate de mémantine
5 mg et 10 mg
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
Antagoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA)
A
CTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
Des chercheurs ont émis l'hypothèse voulant que l'activation
soutenue des récepteurs NMDA (N-
méthyl-D-aspartate) du système nerveux central par le glutamate,
acide aminé excitateur,
contribue à la pathogenèse de la maladie d'Alzheimer. Il est émis
comme principe que l’effet
thérapeutique de la mémantine s’exerce par son action antagoniste
non compétitive sur le
récepteur NMDA avec une affinité faible à modérée (canaux
ouverts) et que la mémantine se
fixe préférentiellement aux canaux cationiques dépendant du
récepteur NMDA. Elle bloque les
effets de taux toniques anormalement élevés de glutamate qui
pourraient entraîner une
dysfonction neuronale. Il n’y a pas de données cliniques montrant
que la mémantine prévient ou
ralentit la neurodégénérescence, ni qu’elle modifie le cours du
processus de démence sous-jacent
chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer. La mémantine
démontre une affinité faible à
négligeable pour d'autres récepteurs (GABAergiques,
benzodiazépiniques, dopaminergiques,
adrénergiques, noradrénergiques, histaminergiques et glycinergiques)
ou les canaux Ca
2+
, Na
+
ou
K
+
voltage-dépendants. En outre, elle n’affecte pas directement les
récepteurs de l'acétylcholine
ni la transmission cholinergique, lesquels sont impliqués dans les
effets indésirables
cholinomimétiques (par exemple, hyperacidité gastrique, nausées et
vomissements)