JAMP-MEMANTINE Comprimé

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

Aktiivinen ainesosa:

Chlorhydrate de mémantine

Saatavilla:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC-koodi:

N06DX01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

MEMANTINE

Annos:

10MG

Lääkemuoto:

Comprimé

Koostumus:

Chlorhydrate de mémantine 10MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

250ML

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150423001; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2021-12-07

Valmisteyhteenveto

_Pr_
_JAMP-Memantine-Product Monograph Page 1 sur 37_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
JAMP-Memantine
Comprimés de chlorhydrate de mémantine
5 mg et 10 mg
Antagoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA)
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Quebec
J4B 5H3, Canada
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 258466
Date
de révision
:
6
Décembre
2021
_ _
_Pr_
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NOM DU MÉDICAMENT
Pr
JAMP-Memantine
Comprimés de chlorhydrate de mémantine
5 mg et 10 mg
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
Antagoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA)
A
CTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
Des chercheurs ont émis l'hypothèse voulant que l'activation
soutenue des récepteurs NMDA (N-
méthyl-D-aspartate) du système nerveux central par le glutamate,
acide aminé excitateur,
contribue à la pathogenèse de la maladie d'Alzheimer. Il est émis
comme principe que l’effet
thérapeutique de la mémantine s’exerce par son action antagoniste
non compétitive sur le
récepteur NMDA avec une affinité faible à modérée (canaux
ouverts) et que la mémantine se
fixe préférentiellement aux canaux cationiques dépendant du
récepteur NMDA. Elle bloque les
effets de taux toniques anormalement élevés de glutamate qui
pourraient entraîner une
dysfonction neuronale. Il n’y a pas de données cliniques montrant
que la mémantine prévient ou
ralentit la neurodégénérescence, ni qu’elle modifie le cours du
processus de démence sous-jacent
chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer. La mémantine
démontre une affinité faible à
négligeable pour d'autres récepteurs (GABAergiques,
benzodiazépiniques, dopaminergiques,
adrénergiques, noradrénergiques, histaminergiques et glycinergiques)
ou les canaux Ca
2+
, Na
+
ou
K
+
voltage-dépendants. En outre, elle n’affecte pas directement les
récepteurs de l'acétylcholine
ni la transmission cholinergique, lesquels sont impliqués dans les
effets indésirables
cholinomimétiques (par exemple, hyperacidité gastrique, nausées et
vomissements)