JAMP-MEMANTINE Comprimé

البلد: كندا

اللغة: الفرنسية

المصدر: Health Canada

العنصر النشط:

Chlorhydrate de mémantine

متاح من:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC رمز:

N06DX01

INN (الاسم الدولي):

MEMANTINE

جرعة:

10MG

الشكل الصيدلاني:

Comprimé

تركيب:

Chlorhydrate de mémantine 10MG

طريقة التعاطي:

Orale

الوحدات في الحزمة:

250ML

نوع الوصفة الطبية :

Prescription

المجال العلاجي:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

ملخص المنتج:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150423001; AHFS:

الوضع إذن:

APPROUVÉ

تاريخ الترخيص:

2021-12-07

خصائص المنتج

_Pr_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
JAMP-Memantine
Comprimés de chlorhydrate de mémantine
5 mg et 10 mg
Antagoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA)
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Quebec
J4B 5H3, Canada
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 258466
Date
de révision
:
6
Décembre
2021
_ _
_Pr_
_JAMP-Memantine-Product Monograph Page 2 sur 37_
NOM DU MÉDICAMENT
Pr
JAMP-Memantine
Comprimés de chlorhydrate de mémantine
5 mg et 10 mg
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
Antagoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA)
A
CTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
Des chercheurs ont émis l'hypothèse voulant que l'activation
soutenue des récepteurs NMDA (N-
méthyl-D-aspartate) du système nerveux central par le glutamate,
acide aminé excitateur,
contribue à la pathogenèse de la maladie d'Alzheimer. Il est émis
comme principe que l’effet
thérapeutique de la mémantine s’exerce par son action antagoniste
non compétitive sur le
récepteur NMDA avec une affinité faible à modérée (canaux
ouverts) et que la mémantine se
fixe préférentiellement aux canaux cationiques dépendant du
récepteur NMDA. Elle bloque les
effets de taux toniques anormalement élevés de glutamate qui
pourraient entraîner une
dysfonction neuronale. Il n’y a pas de données cliniques montrant
que la mémantine prévient ou
ralentit la neurodégénérescence, ni qu’elle modifie le cours du
processus de démence sous-jacent
chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer. La mémantine
démontre une affinité faible à
négligeable pour d'autres récepteurs (GABAergiques,
benzodiazépiniques, dopaminergiques,
adrénergiques, noradrénergiques, histaminergiques et glycinergiques)
ou les canaux Ca
2+
, Na
+
ou
K
+
voltage-dépendants. En outre, elle n’affecte pas directement les
récepteurs de l'acétylcholine
ni la transmission cholinergique, lesquels sont impliqués dans les
effets indésirables
cholinomimétiques (par exemple, hyperacidité gastrique, nausées et
vomissements)