Ivabradine JensonR

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
20-12-2018
SPC SPC (SPC)
20-12-2018
PAR PAR (PAR)
20-12-2018

active_ingredient:

ivabradīna hidrohlorīds

MAH:

JensonR+ Limited

ATC_code:

C01EB17

INN:

ivabradine

therapeutic_group:

Sirds terapija

therapeutic_area:

Angina Pectoris; Heart Failure

therapeutic_indication:

Simptomātisko ārstēšanu hroniskas stabila Stenokardija koronāro artēriju slimības pieaugušajiem pacientiem ar normālu sinusa ritmu un sirds ritma ≥ 70 bpm. Ivabradine norāda: - pieaugušie nespēj paciest vai ar contra norādes lietošanu no Beta-blokatori - aktīvo vielu vai apvienojumā ar pacientiem, kas nepietiekami kontrolēta ar optimālu beta-blocker devu Beta-blokatori. Attieksmi pret hronisku sirds mazspēju Ivabradine tiek norādīts hroniskas sirds mazspējas NYHA II-IV klase ar sistolisko disfunkciju, pacientiem ar sinusa ritmu un kuru sirdsdarbība ir ≥ 75 bpm kombinācijā ar standarta terapiju, tostarp beta-blocker terapijas vai kad beta-blocker terapija ir kontrindicēta vai nav pieļaujama.

authorization_status:

Atsaukts

authorization_date:

2016-11-11

PIL

                                30
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IVABRADINE JENSONR 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
ivabradinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Ivabradine JensonR un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms JensonR lietošanas
3.
Kā lietot JensonR
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt JensonR
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IVABRADINE JENSONR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ivabradine JensonR (ivabradīns) ir sirds līdzeklis, ko lieto, lai
ārstētu:
-
simptomātisku stabilu stenokardiju (kas izraisa sāpes krūtīs)
pieaugušiem pacientiem, kuriem
sirdsdarbības ātrums ir 70 sitieni minūtē vai vairāk. To lieto
pieaugušiem pacientiem, kuri
nepanes vai nevar lietot sirds zāles, ko sauc par bēta blokatoriem.
To arī lieto kom
binācijā ar
bēta blokatoriem pieaugušiem pacientiem, kuru stāvoklis nav
pilnībā kontrolēts ar bēta
blokatoru;
-
hronisku sirds mazspēju pieaugušiem pacientiem, kuru sirdsdarbības
ātrums ir 75 vai vairāk
sitieni minūtē. To lieto kombinācijā ar standarta ārstēšanu,
ieskaitot bēta blokatoru terapiju, vai
tad, ja bēta blokatoru lietošana ir kontrindicēta, vai pacients to
nepanes.
Par stabilu stenokardiju (parasti sauktu par „stenokardiju”)
Stabila stenokardija ir sirds slimība, kas sākas, kad sirds nesaņem
skābekli pietiekamā daudzumā.
Parasti t
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ivabradine JensonR 5 mg apvalkotās tabletes
Ivabradine JensonR 7,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ivabradine JensonR 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 36,73 mg laktozes (bezūdens).
Ivabradine JensonR 7,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 55,09 mg laktozes (bezūdens).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Ivabradine JensonR 5 mg apvalkotās tabletes
Rozā, ovālas, aptuveni 7,9 mm x 4,15 mm lielas, abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes ar dalījuma
līniju, marķējumu “Ι 5” vienā pusē un “M” otrā tabletes
pusē. Tableti var sadalīt divās vienādās devās.
Ivabradine JensonR 7,5 mg apvalkotās tabletes
Rozā, apaļas, aptuveni 6,65 mm diametrā, abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes ar slīpām malām,
marķējumu “Ι 7” vienā pusē un “M” otrā tabletes pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hroniskas stabilas stenokardijas simptomātiska ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas stabilas stenokardijas
simptomatiskai ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem
ir normāls sīnusa ritms un sirdsdarbības ātrums ir ≥70 sitieni
minūtē. Ivabradīns ir indicēts:
-
pieaugušajiem, kuri nepanes bēta blokatorus vai kuriem tie
kontrindicēti
-
vai kombinācijā ar bēta blokatoriem pacientiem, kuru kontrole,
lietojot bēta blokatoru optimālā
devā, nav pietiekama.
Hroniskas sirds mazspējas ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas sirds mazspējas ar sistolisku
disfunkciju ārstēšanai (II – IV klase pēc
NYHA klasifikācijas) pacientiem ar sinusa ritmu un sirdsdarbības
ātrumu ≥
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-12-2018
SPC SPC բուլղարերեն 20-12-2018
PAR PAR բուլղարերեն 20-12-2018
PIL PIL իսպաներեն 20-12-2018
SPC SPC իսպաներեն 20-12-2018
PAR PAR իսպաներեն 20-12-2018
PIL PIL չեխերեն 20-12-2018
SPC SPC չեխերեն 20-12-2018
PAR PAR չեխերեն 20-12-2018
PIL PIL դանիերեն 20-12-2018
SPC SPC դանիերեն 20-12-2018
PAR PAR դանիերեն 20-12-2018
PIL PIL գերմաներեն 20-12-2018
SPC SPC գերմաներեն 20-12-2018
PAR PAR գերմաներեն 20-12-2018
PIL PIL էստոներեն 20-12-2018
SPC SPC էստոներեն 20-12-2018
PAR PAR էստոներեն 20-12-2018
PIL PIL հունարեն 20-12-2018
SPC SPC հունարեն 20-12-2018
PAR PAR հունարեն 20-12-2018
PIL PIL անգլերեն 20-12-2018
SPC SPC անգլերեն 20-12-2018
PAR PAR անգլերեն 20-12-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 20-12-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 20-12-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 20-12-2018
PIL PIL իտալերեն 20-12-2018
SPC SPC իտալերեն 20-12-2018
PAR PAR իտալերեն 20-12-2018
PIL PIL լիտվերեն 20-12-2018
SPC SPC լիտվերեն 20-12-2018
PAR PAR լիտվերեն 20-12-2018
PIL PIL հունգարերեն 20-12-2018
SPC SPC հունգարերեն 20-12-2018
PAR PAR հունգարերեն 20-12-2018
PIL PIL մալթերեն 20-12-2018
SPC SPC մալթերեն 20-12-2018
PAR PAR մալթերեն 08-02-2017
PIL PIL հոլանդերեն 20-12-2018
SPC SPC հոլանդերեն 20-12-2018
PAR PAR հոլանդերեն 20-12-2018
PIL PIL լեհերեն 20-12-2018
SPC SPC լեհերեն 20-12-2018
PAR PAR լեհերեն 20-12-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 20-12-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 20-12-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 08-02-2017
PIL PIL ռումիներեն 20-12-2018
SPC SPC ռումիներեն 20-12-2018
PAR PAR ռումիներեն 20-12-2018
PIL PIL սլովակերեն 20-12-2018
SPC SPC սլովակերեն 20-12-2018
PAR PAR սլովակերեն 20-12-2018
PIL PIL սլովեներեն 20-12-2018
SPC SPC սլովեներեն 20-12-2018
PAR PAR սլովեներեն 20-12-2018
PIL PIL ֆիններեն 20-12-2018
SPC SPC ֆիններեն 20-12-2018
PAR PAR ֆիններեն 20-12-2018
PIL PIL շվեդերեն 20-12-2018
SPC SPC շվեդերեն 20-12-2018
PAR PAR շվեդերեն 20-12-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 20-12-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 20-12-2018
PIL PIL իսլանդերեն 20-12-2018
SPC SPC իսլանդերեն 20-12-2018
PIL PIL խորվաթերեն 20-12-2018
SPC SPC խորվաթերեն 20-12-2018
PAR PAR խորվաթերեն 20-12-2018