Ivabradine JensonR

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

ivabradīna hidrohlorīds

Disponible des:

JensonR+ Limited

Codi ATC:

C01EB17

Designació comuna internacional (DCI):

ivabradine

Grupo terapéutico:

Sirds terapija

Área terapéutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

indicaciones terapéuticas:

Simptomātisko ārstēšanu hroniskas stabila Stenokardija koronāro artēriju slimības pieaugušajiem pacientiem ar normālu sinusa ritmu un sirds ritma ≥ 70 bpm. Ivabradine norāda: - pieaugušie nespēj paciest vai ar contra norādes lietošanu no Beta-blokatori - aktīvo vielu vai apvienojumā ar pacientiem, kas nepietiekami kontrolēta ar optimālu beta-blocker devu Beta-blokatori. Attieksmi pret hronisku sirds mazspēju Ivabradine tiek norādīts hroniskas sirds mazspējas NYHA II-IV klase ar sistolisko disfunkciju, pacientiem ar sinusa ritmu un kuru sirdsdarbība ir ≥ 75 bpm kombinācijā ar standarta terapiju, tostarp beta-blocker terapijas vai kad beta-blocker terapija ir kontrindicēta vai nav pieļaujama.

Estat d'Autorització:

Atsaukts

Data d'autorització:

2016-11-11

Informació per a l'usuari

                                30
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IVABRADINE JENSONR 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
ivabradinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Ivabradine JensonR un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms JensonR lietošanas
3.
Kā lietot JensonR
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt JensonR
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IVABRADINE JENSONR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ivabradine JensonR (ivabradīns) ir sirds līdzeklis, ko lieto, lai
ārstētu:
-
simptomātisku stabilu stenokardiju (kas izraisa sāpes krūtīs)
pieaugušiem pacientiem, kuriem
sirdsdarbības ātrums ir 70 sitieni minūtē vai vairāk. To lieto
pieaugušiem pacientiem, kuri
nepanes vai nevar lietot sirds zāles, ko sauc par bēta blokatoriem.
To arī lieto kom
binācijā ar
bēta blokatoriem pieaugušiem pacientiem, kuru stāvoklis nav
pilnībā kontrolēts ar bēta
blokatoru;
-
hronisku sirds mazspēju pieaugušiem pacientiem, kuru sirdsdarbības
ātrums ir 75 vai vairāk
sitieni minūtē. To lieto kombinācijā ar standarta ārstēšanu,
ieskaitot bēta blokatoru terapiju, vai
tad, ja bēta blokatoru lietošana ir kontrindicēta, vai pacients to
nepanes.
Par stabilu stenokardiju (parasti sauktu par „stenokardiju”)
Stabila stenokardija ir sirds slimība, kas sākas, kad sirds nesaņem
skābekli pietiekamā daudzumā.
Parasti t
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ivabradine JensonR 5 mg apvalkotās tabletes
Ivabradine JensonR 7,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ivabradine JensonR 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 36,73 mg laktozes (bezūdens).
Ivabradine JensonR 7,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 55,09 mg laktozes (bezūdens).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Ivabradine JensonR 5 mg apvalkotās tabletes
Rozā, ovālas, aptuveni 7,9 mm x 4,15 mm lielas, abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes ar dalījuma
līniju, marķējumu “Ι 5” vienā pusē un “M” otrā tabletes
pusē. Tableti var sadalīt divās vienādās devās.
Ivabradine JensonR 7,5 mg apvalkotās tabletes
Rozā, apaļas, aptuveni 6,65 mm diametrā, abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes ar slīpām malām,
marķējumu “Ι 7” vienā pusē un “M” otrā tabletes pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hroniskas stabilas stenokardijas simptomātiska ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas stabilas stenokardijas
simptomatiskai ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem
ir normāls sīnusa ritms un sirdsdarbības ātrums ir ≥70 sitieni
minūtē. Ivabradīns ir indicēts:
-
pieaugušajiem, kuri nepanes bēta blokatorus vai kuriem tie
kontrindicēti
-
vai kombinācijā ar bēta blokatoriem pacientiem, kuru kontrole,
lietojot bēta blokatoru optimālā
devā, nav pietiekama.
Hroniskas sirds mazspējas ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas sirds mazspējas ar sistolisku
disfunkciju ārstēšanai (II – IV klase pēc
NYHA klasifikācijas) pacientiem ar sinusa ritmu un sirdsdarbības
ātrumu ≥
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-12-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents