Ivabradine JensonR

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-12-2018

Aktiivinen ainesosa:

ivabradīna hidrohlorīds

Saatavilla:

JensonR+ Limited

ATC-koodi:

C01EB17

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ivabradine

Terapeuttinen ryhmä:

Sirds terapija

Terapeuttinen alue:

Angina Pectoris; Heart Failure

Käyttöaiheet:

Simptomātisko ārstēšanu hroniskas stabila Stenokardija koronāro artēriju slimības pieaugušajiem pacientiem ar normālu sinusa ritmu un sirds ritma ≥ 70 bpm. Ivabradine norāda: - pieaugušie nespēj paciest vai ar contra norādes lietošanu no Beta-blokatori - aktīvo vielu vai apvienojumā ar pacientiem, kas nepietiekami kontrolēta ar optimālu beta-blocker devu Beta-blokatori. Attieksmi pret hronisku sirds mazspēju Ivabradine tiek norādīts hroniskas sirds mazspējas NYHA II-IV klase ar sistolisko disfunkciju, pacientiem ar sinusa ritmu un kuru sirdsdarbība ir ≥ 75 bpm kombinācijā ar standarta terapiju, tostarp beta-blocker terapijas vai kad beta-blocker terapija ir kontrindicēta vai nav pieļaujama.

Valtuutuksen tilan:

Atsaukts

Valtuutus päivämäärä:

2016-11-11

Pakkausseloste

                                30
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IVABRADINE JENSONR 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
ivabradinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Ivabradine JensonR un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms JensonR lietošanas
3.
Kā lietot JensonR
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt JensonR
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IVABRADINE JENSONR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ivabradine JensonR (ivabradīns) ir sirds līdzeklis, ko lieto, lai
ārstētu:
-
simptomātisku stabilu stenokardiju (kas izraisa sāpes krūtīs)
pieaugušiem pacientiem, kuriem
sirdsdarbības ātrums ir 70 sitieni minūtē vai vairāk. To lieto
pieaugušiem pacientiem, kuri
nepanes vai nevar lietot sirds zāles, ko sauc par bēta blokatoriem.
To arī lieto kom
binācijā ar
bēta blokatoriem pieaugušiem pacientiem, kuru stāvoklis nav
pilnībā kontrolēts ar bēta
blokatoru;
-
hronisku sirds mazspēju pieaugušiem pacientiem, kuru sirdsdarbības
ātrums ir 75 vai vairāk
sitieni minūtē. To lieto kombinācijā ar standarta ārstēšanu,
ieskaitot bēta blokatoru terapiju, vai
tad, ja bēta blokatoru lietošana ir kontrindicēta, vai pacients to
nepanes.
Par stabilu stenokardiju (parasti sauktu par „stenokardiju”)
Stabila stenokardija ir sirds slimība, kas sākas, kad sirds nesaņem
skābekli pietiekamā daudzumā.
Parasti t
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ivabradine JensonR 5 mg apvalkotās tabletes
Ivabradine JensonR 7,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ivabradine JensonR 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 36,73 mg laktozes (bezūdens).
Ivabradine JensonR 7,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 55,09 mg laktozes (bezūdens).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Ivabradine JensonR 5 mg apvalkotās tabletes
Rozā, ovālas, aptuveni 7,9 mm x 4,15 mm lielas, abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes ar dalījuma
līniju, marķējumu “Ι 5” vienā pusē un “M” otrā tabletes
pusē. Tableti var sadalīt divās vienādās devās.
Ivabradine JensonR 7,5 mg apvalkotās tabletes
Rozā, apaļas, aptuveni 6,65 mm diametrā, abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes ar slīpām malām,
marķējumu “Ι 7” vienā pusē un “M” otrā tabletes pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hroniskas stabilas stenokardijas simptomātiska ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas stabilas stenokardijas
simptomatiskai ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem
ir normāls sīnusa ritms un sirdsdarbības ātrums ir ≥70 sitieni
minūtē. Ivabradīns ir indicēts:
-
pieaugušajiem, kuri nepanes bēta blokatorus vai kuriem tie
kontrindicēti
-
vai kombinācijā ar bēta blokatoriem pacientiem, kuru kontrole,
lietojot bēta blokatoru optimālā
devā, nav pietiekama.
Hroniskas sirds mazspējas ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas sirds mazspējas ar sistolisku
disfunkciju ārstēšanai (II – IV klase pēc
NYHA klasifikācijas) pacientiem ar sinusa ritmu un sirdsdarbības
ātrumu ≥
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 20-12-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 20-12-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-12-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-12-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 08-02-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 20-12-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-12-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 20-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 20-12-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 20-12-2018

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia