Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
13-04-2023
SPC SPC (SPC)
13-04-2023
PAR PAR (PAR)
20-09-2013

active_ingredient:

irbesartan, hydrochlorothiazide

MAH:

sanofi-aventis groupe 

ATC_code:

C09DA04

INN:

irbesartan, hydrochlorothiazide

therapeutic_group:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

therapeutic_area:

verenpainetauti

therapeutic_indication:

Essentiaalisen hypertension hoito. Tämä kiinteä-annosyhdistelmä on tarkoitettu aikuispotilaille, joiden verenpainetta ei ole riittävästi kontrolloitu irbesartaanilla tai hydroklooritiatsidilla yksinään.

leaflet_short:

Revision: 34

authorization_status:

valtuutettu

authorization_date:

2007-01-18

PIL

                                112
B. PAKKAUSSELOSTE
113
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETIT
irbesartaani/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva on ja mihin sitä
käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva -valmistetta
3.
Miten Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA ON JA MIHIN SITÄ
KÄYTETÄÄN
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva on kahden vaikuttavan aineen,
irbesartaanin ja
hydroklooritiatsidin, yhdistelmävalmiste.
Irbesartaani kuuluu angiotensiini II -reseptorin salpaajiin.
Angiotensiini II on elimistön oma aine, joka
verisuonten reseptoreihin sitoutuessaan aiheuttaa verisuonten
supistuksen. Tällöin verenpaine kohoaa.
Irbesartaani estää angiotensiini II:n sitoutumisen näihin
reseptoreihin, jolloin verisuonet laajenevat ja
verenpaine alenee.
Hydroklooritiatsidi kuuluu lääkeaineisiin (tiatsididiureetteihin),
jotka lisäävät virtsaneritystä ja saavat
siten aikaan verenpaineen laskun.
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva -valmisteen kaksi vaikuttavaa
ainetta yhdessä al
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 150 mg irbesartaania ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 26,65 mg laktoosia
(laktoosimonohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Persikanvärinen, kaksoiskupera, soikeanmuotoinen, jossa on toisella
puolella sydän ja toisella puolella
numero 2775.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiellin hypertension hoito.
Tämä kiinteä annoskombinaatio on tarkoitettu aikuispotilaille,
joiden verenpainetta ei ole saatu
riittävästi hallintaan pelkällä irbesartaanilla tai pelkällä
hydroklooritiatsidilla (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva voidaan ottaa kerran
päivässä ruokailun yhteydessä tai ilman
ruokaa.
Annoksen titraamista yksittäisillä aineilla (irbesartaani ja
hydroklooritiatsidi) voidaan suositella.
Kun on kliinisesti tarkoituksenmukaista, suoraa muuttamista
monoterapiasta kiinteään kombinaatioon
voidaan harkita:

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg voidaan antaa
potilaille, joiden
verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa pelkällä
hydroklooritiatsidilla tai pelkällä 150 mg:n
irbesartaaniannoksella.

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg voidaan antaa
potilaille, joiden
verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa 300 mg:n
irbesartaaniannoksella tai Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg -valmisteella.

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg voidaan antaa
potilaille, joiden
verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa Irbesartan
Hydrochlorothiazide
Zentiva 300 mg/12,5 mg -valmisteella.
Annoksia yli 300 mg irbesartaania/25 mg hydroklooritiatsidia kerran
päivässä ei suositella.
Tarvittaessa Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva voidaan antaa
muiden verenpainetta a
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 13-04-2023
SPC SPC բուլղարերեն 13-04-2023
PAR PAR բուլղարերեն 20-09-2013
PIL PIL իսպաներեն 13-04-2023
SPC SPC իսպաներեն 13-04-2023
PAR PAR իսպաներեն 20-09-2013
PIL PIL չեխերեն 13-04-2023
SPC SPC չեխերեն 13-04-2023
PAR PAR չեխերեն 20-09-2013
PIL PIL դանիերեն 13-04-2023
SPC SPC դանիերեն 13-04-2023
PAR PAR դանիերեն 20-09-2013
PIL PIL գերմաներեն 13-04-2023
SPC SPC գերմաներեն 13-04-2023
PAR PAR գերմաներեն 20-09-2013
PIL PIL էստոներեն 13-04-2023
SPC SPC էստոներեն 13-04-2023
PAR PAR էստոներեն 20-09-2013
PIL PIL հունարեն 13-04-2023
SPC SPC հունարեն 13-04-2023
PAR PAR հունարեն 20-09-2013
PIL PIL անգլերեն 13-04-2023
SPC SPC անգլերեն 13-04-2023
PAR PAR անգլերեն 20-09-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 13-04-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 13-04-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 20-09-2013
PIL PIL իտալերեն 13-04-2023
SPC SPC իտալերեն 13-04-2023
PAR PAR իտալերեն 20-09-2013
PIL PIL լատվիերեն 13-04-2023
SPC SPC լատվիերեն 13-04-2023
PAR PAR լատվիերեն 20-09-2013
PIL PIL լիտվերեն 13-04-2023
SPC SPC լիտվերեն 13-04-2023
PAR PAR լիտվերեն 20-09-2013
PIL PIL հունգարերեն 13-04-2023
SPC SPC հունգարերեն 13-04-2023
PAR PAR հունգարերեն 20-09-2013
PIL PIL մալթերեն 13-04-2023
SPC SPC մալթերեն 13-04-2023
PAR PAR մալթերեն 20-09-2013
PIL PIL հոլանդերեն 13-04-2023
SPC SPC հոլանդերեն 13-04-2023
PAR PAR հոլանդերեն 20-09-2013
PIL PIL լեհերեն 13-04-2023
SPC SPC լեհերեն 13-04-2023
PAR PAR լեհերեն 20-09-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 13-04-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 13-04-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 20-09-2013
PIL PIL ռումիներեն 13-04-2023
SPC SPC ռումիներեն 13-04-2023
PAR PAR ռումիներեն 20-09-2013
PIL PIL սլովակերեն 13-04-2023
SPC SPC սլովակերեն 13-04-2023
PAR PAR սլովակերեն 20-09-2013
PIL PIL սլովեներեն 13-04-2023
SPC SPC սլովեներեն 13-04-2023
PAR PAR սլովեներեն 20-09-2013
PIL PIL շվեդերեն 13-04-2023
SPC SPC շվեդերեն 13-04-2023
PAR PAR շվեդերեն 20-09-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 13-04-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 13-04-2023
PIL PIL իսլանդերեն 13-04-2023
SPC SPC իսլանդերեն 13-04-2023
PIL PIL խորվաթերեն 13-04-2023
SPC SPC խորվաթերեն 13-04-2023
PAR PAR խորվաթերեն 20-09-2013