Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

irbesartan, hydrochlorothiazide

متاح من:

sanofi-aventis groupe 

ATC رمز:

C09DA04

INN (الاسم الدولي):

irbesartan, hydrochlorothiazide

المجموعة العلاجية:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

المجال العلاجي:

verenpainetauti

الخصائص العلاجية:

Essentiaalisen hypertension hoito. Tämä kiinteä-annosyhdistelmä on tarkoitettu aikuispotilaille, joiden verenpainetta ei ole riittävästi kontrolloitu irbesartaanilla tai hydroklooritiatsidilla yksinään.

ملخص المنتج:

Revision: 34

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2007-01-18

نشرة المعلومات

                                112
B. PAKKAUSSELOSTE
113
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETIT
irbesartaani/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva on ja mihin sitä
käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva -valmistetta
3.
Miten Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA ON JA MIHIN SITÄ
KÄYTETÄÄN
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva on kahden vaikuttavan aineen,
irbesartaanin ja
hydroklooritiatsidin, yhdistelmävalmiste.
Irbesartaani kuuluu angiotensiini II -reseptorin salpaajiin.
Angiotensiini II on elimistön oma aine, joka
verisuonten reseptoreihin sitoutuessaan aiheuttaa verisuonten
supistuksen. Tällöin verenpaine kohoaa.
Irbesartaani estää angiotensiini II:n sitoutumisen näihin
reseptoreihin, jolloin verisuonet laajenevat ja
verenpaine alenee.
Hydroklooritiatsidi kuuluu lääkeaineisiin (tiatsididiureetteihin),
jotka lisäävät virtsaneritystä ja saavat
siten aikaan verenpaineen laskun.
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva -valmisteen kaksi vaikuttavaa
ainetta yhdessä al
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 150 mg irbesartaania ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 26,65 mg laktoosia
(laktoosimonohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Persikanvärinen, kaksoiskupera, soikeanmuotoinen, jossa on toisella
puolella sydän ja toisella puolella
numero 2775.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiellin hypertension hoito.
Tämä kiinteä annoskombinaatio on tarkoitettu aikuispotilaille,
joiden verenpainetta ei ole saatu
riittävästi hallintaan pelkällä irbesartaanilla tai pelkällä
hydroklooritiatsidilla (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva voidaan ottaa kerran
päivässä ruokailun yhteydessä tai ilman
ruokaa.
Annoksen titraamista yksittäisillä aineilla (irbesartaani ja
hydroklooritiatsidi) voidaan suositella.
Kun on kliinisesti tarkoituksenmukaista, suoraa muuttamista
monoterapiasta kiinteään kombinaatioon
voidaan harkita:

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg voidaan antaa
potilaille, joiden
verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa pelkällä
hydroklooritiatsidilla tai pelkällä 150 mg:n
irbesartaaniannoksella.

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg voidaan antaa
potilaille, joiden
verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa 300 mg:n
irbesartaaniannoksella tai Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg -valmisteella.

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg voidaan antaa
potilaille, joiden
verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa Irbesartan
Hydrochlorothiazide
Zentiva 300 mg/12,5 mg -valmisteella.
Annoksia yli 300 mg irbesartaania/25 mg hydroklooritiatsidia kerran
päivässä ei suositella.
Tarvittaessa Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva voidaan antaa
muiden verenpainetta a
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-09-2013

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج