Ioa

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
26-08-2014
SPC SPC (SPC)
26-08-2014
PAR PAR (PAR)
26-08-2014

active_ingredient:

Nomegestrol acetato di estradiolo

MAH:

N.V. Organon

ATC_code:

G03AA14

INN:

nomegestrol acetate, estradiol

therapeutic_group:

Ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale,

therapeutic_area:

contraccezione

therapeutic_indication:

Contraccezione orale.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

Ritirato

authorization_date:

2011-11-16

PIL

                                B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
Medicinale non più autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
IOA 2,5 MG/1,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Nomegestrolo acetato/estradiolo
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
COSE IMPORTANTI DA SAPERE SUI CONTRACCETTIVI ORMONALI COMBINATI (COC):
•
Se usati correttamente, costituiscono uno dei metodi contraccettivi
reversibili più affidabili.
•
I COC aumentano lievemente il rischio che si formi un coagulo di
sangue nelle vene e nelle
arterie, in particolare nel primo anno di utilizzo o se si riprende
l’uso di un contraccettivo
ormonale combinato dopo un’interruzione di 4 o più settimane.
•
Stia attenta e si rivolga al medico se pensa di poter avere sintomi
dovuti a un coagulo di sangue
(vedere paragrafo 2 "Coaguli di sangue").
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è IOA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare IOA
Quando non deve usare IOA
Quando fare particolare attenzione con IOA
Quando contattare il medico
Coaguli di sangue
Cancro
Esami diagnostici
Bambini e adolescenti
Altri medicinali e IOA
Gravidanza e allattamento
Gu
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinale non più autorizzato
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
IOA 2,5 mg/1,5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Compresse attive bianche rivestite con film: ogni compressa rivestita
con film contiene 2,5 mg di
nomegestrolo acetato e 1,5 mg di estradiolo (come emiidrato).
Compresse placebo gialle rivestite con film: la compressa non contiene
principi attivi.
Eccipienti con effetti noti:
Ogni compressa attiva bianca rivestita con film contiene 57,71 mg di
lattosio monoidrato
Ogni compressa placebo gialla rivestita con film contiene 61,76 mg di
lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse attive rivestite con film: bianche, rotonde, con la scritta
“ne” impressa su entrambi i lati.
Compresse placebo rivestite con film: gialle, rotonde, con la scritta
“p” impressa su entrambi i lati.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Contraccezione orale.
La decisione di prescrivere IOA deve tenere in considerazione gli
attuali fattori di rischio individuali
della donna, in particolare quelli relativi alla tromboembolia venosa
(TEV), e il rischio di TEV
associato a IOA in confronto ad altri COC (vedere paragrafi 4.3 e
4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Deve essere assunta una compressa ogni giorno, per 28 giorni
consecutivi, . Ogni confezione inizia
con 24 compresse attive bianche, seguite da 4 compresse placebo
gialle. Una volta terminata una
confezione si inizia immediatamente la confezione successiva, senza
interrompere l’assunzione
giornaliera delle compresse e i
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 26-08-2014
SPC SPC բուլղարերեն 26-08-2014
PAR PAR բուլղարերեն 26-08-2014
PIL PIL իսպաներեն 26-08-2014
SPC SPC իսպաներեն 26-08-2014
PAR PAR իսպաներեն 26-08-2014
PIL PIL չեխերեն 26-08-2014
SPC SPC չեխերեն 26-08-2014
PAR PAR չեխերեն 26-08-2014
PIL PIL դանիերեն 26-08-2014
SPC SPC դանիերեն 26-08-2014
PAR PAR դանիերեն 26-08-2014
PIL PIL գերմաներեն 26-08-2014
SPC SPC գերմաներեն 26-08-2014
PAR PAR գերմաներեն 26-08-2014
PIL PIL էստոներեն 26-08-2014
SPC SPC էստոներեն 26-08-2014
PAR PAR էստոներեն 26-08-2014
PIL PIL հունարեն 26-08-2014
SPC SPC հունարեն 26-08-2014
PAR PAR հունարեն 26-08-2014
PIL PIL անգլերեն 26-08-2014
SPC SPC անգլերեն 26-08-2014
PAR PAR անգլերեն 26-08-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 26-08-2014
SPC SPC ֆրանսերեն 26-08-2014
PAR PAR ֆրանսերեն 26-08-2014
PIL PIL լատվիերեն 26-08-2014
SPC SPC լատվիերեն 26-08-2014
PAR PAR լատվիերեն 26-08-2014
PIL PIL լիտվերեն 26-08-2014
SPC SPC լիտվերեն 26-08-2014
PAR PAR լիտվերեն 26-08-2014
PIL PIL հունգարերեն 26-08-2014
SPC SPC հունգարերեն 26-08-2014
PAR PAR հունգարերեն 26-08-2014
PIL PIL մալթերեն 26-08-2014
SPC SPC մալթերեն 26-08-2014
PAR PAR մալթերեն 26-08-2014
PIL PIL հոլանդերեն 26-08-2014
SPC SPC հոլանդերեն 26-08-2014
PAR PAR հոլանդերեն 26-08-2014
PIL PIL լեհերեն 26-08-2014
SPC SPC լեհերեն 26-08-2014
PAR PAR լեհերեն 26-08-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 26-08-2014
SPC SPC պորտուգալերեն 26-08-2014
PAR PAR պորտուգալերեն 26-08-2014
PIL PIL ռումիներեն 26-08-2014
SPC SPC ռումիներեն 26-08-2014
PAR PAR ռումիներեն 26-08-2014
PIL PIL սլովակերեն 26-08-2014
SPC SPC սլովակերեն 26-08-2014
PAR PAR սլովակերեն 26-08-2014
PIL PIL սլովեներեն 26-08-2014
SPC SPC սլովեներեն 26-08-2014
PAR PAR սլովեներեն 26-08-2014
PIL PIL ֆիններեն 26-08-2014
SPC SPC ֆիններեն 26-08-2014
PAR PAR ֆիններեն 26-08-2014
PIL PIL շվեդերեն 26-08-2014
SPC SPC շվեդերեն 26-08-2014
PAR PAR շվեդերեն 26-08-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 26-08-2014
SPC SPC Նորվեգերեն 26-08-2014
PIL PIL իսլանդերեն 26-08-2014
SPC SPC իսլանդերեն 26-08-2014
PIL PIL խորվաթերեն 26-08-2014
SPC SPC խորվաթերեն 26-08-2014

view_documents_history