Ioa

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Nomegestrol acetato di estradiolo

متاح من:

N.V. Organon

ATC رمز:

G03AA14

INN (الاسم الدولي):

nomegestrol acetate, estradiol

المجموعة العلاجية:

Ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale,

المجال العلاجي:

contraccezione

الخصائص العلاجية:

Contraccezione orale.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Ritirato

تاريخ الترخيص:

2011-11-16

نشرة المعلومات

                                B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
Medicinale non più autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
IOA 2,5 MG/1,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Nomegestrolo acetato/estradiolo
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
COSE IMPORTANTI DA SAPERE SUI CONTRACCETTIVI ORMONALI COMBINATI (COC):
•
Se usati correttamente, costituiscono uno dei metodi contraccettivi
reversibili più affidabili.
•
I COC aumentano lievemente il rischio che si formi un coagulo di
sangue nelle vene e nelle
arterie, in particolare nel primo anno di utilizzo o se si riprende
l’uso di un contraccettivo
ormonale combinato dopo un’interruzione di 4 o più settimane.
•
Stia attenta e si rivolga al medico se pensa di poter avere sintomi
dovuti a un coagulo di sangue
(vedere paragrafo 2 "Coaguli di sangue").
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è IOA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare IOA
Quando non deve usare IOA
Quando fare particolare attenzione con IOA
Quando contattare il medico
Coaguli di sangue
Cancro
Esami diagnostici
Bambini e adolescenti
Altri medicinali e IOA
Gravidanza e allattamento
Gu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinale non più autorizzato
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
IOA 2,5 mg/1,5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Compresse attive bianche rivestite con film: ogni compressa rivestita
con film contiene 2,5 mg di
nomegestrolo acetato e 1,5 mg di estradiolo (come emiidrato).
Compresse placebo gialle rivestite con film: la compressa non contiene
principi attivi.
Eccipienti con effetti noti:
Ogni compressa attiva bianca rivestita con film contiene 57,71 mg di
lattosio monoidrato
Ogni compressa placebo gialla rivestita con film contiene 61,76 mg di
lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse attive rivestite con film: bianche, rotonde, con la scritta
“ne” impressa su entrambi i lati.
Compresse placebo rivestite con film: gialle, rotonde, con la scritta
“p” impressa su entrambi i lati.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Contraccezione orale.
La decisione di prescrivere IOA deve tenere in considerazione gli
attuali fattori di rischio individuali
della donna, in particolare quelli relativi alla tromboembolia venosa
(TEV), e il rischio di TEV
associato a IOA in confronto ad altri COC (vedere paragrafi 4.3 e
4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Deve essere assunta una compressa ogni giorno, per 28 giorni
consecutivi, . Ogni confezione inizia
con 24 compresse attive bianche, seguite da 4 compresse placebo
gialle. Una volta terminata una
confezione si inizia immediatamente la confezione successiva, senza
interrompere l’assunzione
giornaliera delle compresse e i
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-08-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-08-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-08-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-08-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-08-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-08-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-08-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-08-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-08-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-08-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-08-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-08-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-08-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-08-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-08-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-08-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-08-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-08-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-08-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-08-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-08-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-08-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-08-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-08-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-08-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-08-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-08-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-08-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-08-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-08-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-08-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-08-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-08-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-08-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-08-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-08-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-08-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-08-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-08-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-08-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-08-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-08-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-08-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-08-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-08-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-08-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات