Inpremzia

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: լատվիերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Ակտիվ բաղադրիչ:

insulin human (rDNA)

Հասանելի է:

Baxter Holding B.V.

ATC կոդը:

A10AB01

INN (Միջազգային անվանումը):

insulin human (rDNA)

Թերապեւտիկ խումբ:

Cukura diabēts

Թերապեւտիկ տարածք:

Cukura diabēts

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Inpremzia is indicated for the treatment of diabetes mellitus.

Լիազորման կարգավիճակը:

Atsaukts

Հաստատման ամսաթիվը:

2022-04-25

Տեղեկատվական թերթիկ

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
INPREMZIA 1 STARPTAUTISKĀ VIENĪBA/ML ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM
insulinum humanum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Inpremzia un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Inpremzia lietošanas
3.
Kā lieto Inpremzia
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Inpremzia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR INPREMZIA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Inpremzia ir cilvēka insulīns, kam piemīt ātra iedarbība. To
lieto, lai samazinātu augstu cukura līmeni
asinīs pacientiem ar cukura diabētu. Cukura diabēts ir slimība,
kuras gadījumā Jūsu organisms neražo
pietiekami daudz insulīna, lai kontrolētu cukura līmeni asinīs.
Inpremzia ievada veselības aprūpes speciālisti infūzijas veidā
vēnā. Tas sāk pazemināt cukura līmeni
asinīs neilgi pēc ievadīšanas, un ārstēšanas laikā Jūsu
cukura līmenis asinīs tiks rūpīgi uzraudzīts, lai
nodrošinātu tā atbilstošu kontroli.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS INPREMZIA LIETOŠANAS
NELIETOJIET INPREMZIA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret cilvēka insulīnu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir aizdomas par hipoglikēmiju (ze
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Inpremzia 1 starptautiskā vienība/ml šķīdums infūzijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs maiss satur 100 ml, kas atbilst 100 starptautiskajām vienībām
(atbilst 3,5 mg). 1 ml šķīduma
satur 1 starptautisko vienību cilvēka insulīna*
_(insulinum humanum)._
* Iegūts ar rekombinantās DNS tehnoloģijas palīdzību, izmantojot
_Pichia pastoris_
.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrs maiss satur aptuveni 17 mmol nātrija (aptuveni 386 mg).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
Dzidrs, bezkrāsains ūdens šķīdums.
Šķīduma pH diapazons ir 6,5–7,2 un osmolalitātes diapazons ir
255–345 mOsm/kg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Inpremzia ir paredzēts cukura diabēta ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Cilvēka insulīna stiprums ir izteikts starptautiskajās vienībās.
Inpremzia deva ir individuāla, un to nosaka, ņemot vērā pacienta
vajadzības. Individuālā
nepieciešamība pēc insulīna parasti ir robežās no 0,3 līdz 1
starptautiskajai vienībai/kg dienā. Var būt
nepieciešama devas pielāgošana, ja pacientiem palielinās fiziskā
slodze, notiek izmaiņas uzturā vai ir
blakusslimības.
_Īpašas pacientu grupas _
_ _
_Gados vecāki pacienti (≥_
_65 gadus veci) _
Inpremzia var lietot gados vecākiem pacientiem.
Gados vecākiem pacientiem nepieciešama pastiprināta glikozes
līmeņa kontrole, un katram pacientam
insulīna deva jāpielāgo individuāli.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
_Nieru un aknu darbības traucējumi _
Nieru vai aknu darbības 
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 20-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 20-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 20-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 20-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 20-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 20-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 20-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 20-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 20-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 20-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 20-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 20-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 20-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 20-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 20-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 20-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 20-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 20-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 20-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 20-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 20-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 20-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 20-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 20-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 20-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 20-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 20-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 20-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 20-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 20-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 20-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 20-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 20-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 20-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 20-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 20-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 20-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 20-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 20-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 20-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 20-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 20-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 20-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 20-04-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 20-04-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 20-04-2023

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը