Inpremzia

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

insulin human (rDNA)

Dostupné s:

Baxter Holding B.V.

ATC kód:

A10AB01

INN (Mezinárodní Name):

insulin human (rDNA)

Terapeutické skupiny:

Cukura diabēts

Terapeutické oblasti:

Cukura diabēts

Terapeutické indikace:

Inpremzia is indicated for the treatment of diabetes mellitus.

Stav Autorizace:

Atsaukts

Datum autorizace:

2022-04-25

Informace pro uživatele

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
INPREMZIA 1 STARPTAUTISKĀ VIENĪBA/ML ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM
insulinum humanum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Inpremzia un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Inpremzia lietošanas
3.
Kā lieto Inpremzia
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Inpremzia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR INPREMZIA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Inpremzia ir cilvēka insulīns, kam piemīt ātra iedarbība. To
lieto, lai samazinātu augstu cukura līmeni
asinīs pacientiem ar cukura diabētu. Cukura diabēts ir slimība,
kuras gadījumā Jūsu organisms neražo
pietiekami daudz insulīna, lai kontrolētu cukura līmeni asinīs.
Inpremzia ievada veselības aprūpes speciālisti infūzijas veidā
vēnā. Tas sāk pazemināt cukura līmeni
asinīs neilgi pēc ievadīšanas, un ārstēšanas laikā Jūsu
cukura līmenis asinīs tiks rūpīgi uzraudzīts, lai
nodrošinātu tā atbilstošu kontroli.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS INPREMZIA LIETOŠANAS
NELIETOJIET INPREMZIA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret cilvēka insulīnu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir aizdomas par hipoglikēmiju (ze
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Inpremzia 1 starptautiskā vienība/ml šķīdums infūzijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs maiss satur 100 ml, kas atbilst 100 starptautiskajām vienībām
(atbilst 3,5 mg). 1 ml šķīduma
satur 1 starptautisko vienību cilvēka insulīna*
_(insulinum humanum)._
* Iegūts ar rekombinantās DNS tehnoloģijas palīdzību, izmantojot
_Pichia pastoris_
.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrs maiss satur aptuveni 17 mmol nātrija (aptuveni 386 mg).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
Dzidrs, bezkrāsains ūdens šķīdums.
Šķīduma pH diapazons ir 6,5–7,2 un osmolalitātes diapazons ir
255–345 mOsm/kg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Inpremzia ir paredzēts cukura diabēta ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Cilvēka insulīna stiprums ir izteikts starptautiskajās vienībās.
Inpremzia deva ir individuāla, un to nosaka, ņemot vērā pacienta
vajadzības. Individuālā
nepieciešamība pēc insulīna parasti ir robežās no 0,3 līdz 1
starptautiskajai vienībai/kg dienā. Var būt
nepieciešama devas pielāgošana, ja pacientiem palielinās fiziskā
slodze, notiek izmaiņas uzturā vai ir
blakusslimības.
_Īpašas pacientu grupas _
_ _
_Gados vecāki pacienti (≥_
_65 gadus veci) _
Inpremzia var lietot gados vecākiem pacientiem.
Gados vecākiem pacientiem nepieciešama pastiprināta glikozes
līmeņa kontrole, un katram pacientam
insulīna deva jāpielāgo individuāli.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
_Nieru un aknu darbības traucējumi _
Nieru vai aknu darbības 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-04-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů