Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
19-10-2023
SPC SPC (SPC)
19-10-2023
PAR PAR (PAR)
18-06-2019

active_ingredient:

Pomalidomide

MAH:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC_code:

L04AX06

INN:

pomalidomide

therapeutic_group:

imunosupresíva

therapeutic_area:

Viacnásobný myelóm

therapeutic_indication:

Imnovid v kombinácii s bortezomib a dexamethasone je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s mnohopočetným myelómom, ktorí dostali aspoň jeden pred liečebného režimu vrátane lenalidomide. Imnovid v kombinácii s dexametazónom je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s relabujúcim a refraktérnym mnohopočetným myelómom, ktorí dostali najmenej dve predchádzajúce liečebných režimov, vrátane lenalidomid a bortezomib, a preukázali progresie ochorenia po poslednej liečby.

leaflet_short:

Revision: 24

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2013-08-05

PIL

                                55
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
56
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Imnovid 1 mg tvrdé kapsuly
Imnovid 2 mg tvrdé kapsuly
Imnovid 3 mg tvrdé kapsuly
Imnovid 4 mg tvrdé kapsuly
pomalidomid
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
OČAKÁVA SA, ŽE IMNOVID SPÔSOBUJE ZÁVAŽNÉ VRODENÉ CHYBY A
MÔŽE VIESŤ K ÚMRTIU PLODU.
•
Neužívajte tento liek, ak ste tehotná alebo môžete otehotnieť.
•
Musíte dodržiavať antikoncepčné odporúčania popísané v tejto
písomnej informácii.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru.
-
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Imnovid a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Imnovid
3.
Ako užívať Imnovid
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Imnovid
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IMNOVID A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE IMNOVID
Imnovid obsahuje liečivo „pomalidomid“. Tento liek je príbuzný
s talidomidom a patrí do skupiny
liekov, ktoré ovplyvňujú imunitný systém (prirodzenú
obranyschopnosť tela).
NA
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Imnovid 1 mg tvrdé kapsuly
Imnovid 2 mg tvrdé kapsuly
Imnovid 3 mg tvrdé kapsuly
Imnovid 4 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Imnovid 1 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 1 mg pomalidomidu.
Imnovid 2 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 2 mg pomalidomidu.
Imnovid 3 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 3 mg pomalidomidu.
Imnovid 4 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 4 mg pomalidomidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula
Imnovid 1 mg tvrdé kapsuly
Tmavomodrý nepriehľadný uzáver a žlté nepriehľadné telo s
potlačou „POML“ bielym atramentom a
„1 mg” čiernym atramentom, tvrdá želatínová kapsula veľkosti
3.
Imnovid 2 mg tvrdé kapsuly
Tmavomodrý nepriehľadný uzáver a oranžové nepriehľadné telo s
potlačou „POML 2 mg“ bielym
atramentom, tvrdá želatínová kapsula veľkosti 1.
Imnovid 3 mg tvrdé kapsuly
Tmavomodrý nepriehľadný uzáver a zelené nepriehľadné telo s
potlačou „POML 3 mg“ bielym
atramentom, tvrdá želatínová kapsula veľkosti 1.
Imnovid 4 mg tvrdé kapsuly
Tmavomodrý nepriehľadný uzáver a modré nepriehľadné telo s
potlačou „POML 4 mg“ bielym
atramentom, tvrdá želatínová kapsula veľkosti 1.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Imnovid v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom je indikovaný
na liečbu dospelých pacientov
s mnohopočetným myelómom, ktorí sa predtým podrobili najmenej
jednému terapeutickému režimu,
zahŕňajúcemu lenalidomid.
Imnovid v kombinácii s dexametazónom je indikovaný na liečbu
dospelých
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 19-10-2023
SPC SPC բուլղարերեն 19-10-2023
PAR PAR բուլղարերեն 18-06-2019
PIL PIL իսպաներեն 19-10-2023
SPC SPC իսպաներեն 19-10-2023
PAR PAR իսպաներեն 18-06-2019
PIL PIL չեխերեն 19-10-2023
SPC SPC չեխերեն 19-10-2023
PAR PAR չեխերեն 18-06-2019
PIL PIL դանիերեն 19-10-2023
SPC SPC դանիերեն 19-10-2023
PAR PAR դանիերեն 18-06-2019
PIL PIL գերմաներեն 19-10-2023
SPC SPC գերմաներեն 19-10-2023
PAR PAR գերմաներեն 18-06-2019
PIL PIL էստոներեն 19-10-2023
SPC SPC էստոներեն 19-10-2023
PAR PAR էստոներեն 18-06-2019
PIL PIL հունարեն 19-10-2023
SPC SPC հունարեն 19-10-2023
PAR PAR հունարեն 18-06-2019
PIL PIL անգլերեն 19-10-2023
SPC SPC անգլերեն 19-10-2023
PAR PAR անգլերեն 18-06-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 19-10-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 19-10-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 18-06-2019
PIL PIL իտալերեն 19-10-2023
SPC SPC իտալերեն 19-10-2023
PAR PAR իտալերեն 18-06-2019
PIL PIL լատվիերեն 19-10-2023
SPC SPC լատվիերեն 19-10-2023
PAR PAR լատվիերեն 18-06-2019
PIL PIL լիտվերեն 19-10-2023
SPC SPC լիտվերեն 19-10-2023
PAR PAR լիտվերեն 18-06-2019
PIL PIL հունգարերեն 19-10-2023
SPC SPC հունգարերեն 19-10-2023
PAR PAR հունգարերեն 18-06-2019
PIL PIL մալթերեն 19-10-2023
SPC SPC մալթերեն 19-10-2023
PAR PAR մալթերեն 18-06-2019
PIL PIL հոլանդերեն 19-10-2023
SPC SPC հոլանդերեն 19-10-2023
PAR PAR հոլանդերեն 18-06-2019
PIL PIL լեհերեն 19-10-2023
SPC SPC լեհերեն 19-10-2023
PAR PAR լեհերեն 18-06-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 19-10-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 19-10-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 18-06-2019
PIL PIL ռումիներեն 19-10-2023
SPC SPC ռումիներեն 19-10-2023
PAR PAR ռումիներեն 18-06-2019
PIL PIL սլովեներեն 19-10-2023
SPC SPC սլովեներեն 19-10-2023
PAR PAR սլովեներեն 18-06-2019
PIL PIL ֆիններեն 19-10-2023
SPC SPC ֆիններեն 19-10-2023
PAR PAR ֆիններեն 18-06-2019
PIL PIL շվեդերեն 19-10-2023
SPC SPC շվեդերեն 19-10-2023
PAR PAR շվեդերեն 18-06-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 19-10-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 19-10-2023
PIL PIL իսլանդերեն 19-10-2023
SPC SPC իսլանդերեն 19-10-2023
PIL PIL խորվաթերեն 19-10-2023
SPC SPC խորվաթերեն 19-10-2023
PAR PAR խորվաթերեն 18-06-2019