Giotrif

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
21-06-2023
SPC SPC (SPC)
21-06-2023
PAR PAR (PAR)
24-05-2016

active_ingredient:

afatinib

MAH:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC_code:

L01XE13

INN:

afatinib

therapeutic_group:

Antineoplastiska medel

therapeutic_area:

Carcinom, Non-Small Cell Lung

therapeutic_indication:

Giotrif som monoterapi är indicerat för behandling ofEpidermal Growth Factor Receptor (EGFR) TKI-naiva vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) med aktiverande EGFR-mutation(s), lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig LUNGCANCER av skivepitelcancer histologi framåt på eller efter platinum-baserad kemoterapi.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

auktoriserad

authorization_date:

2013-09-25

PIL

                                46
B. BIPACKSEDEL
47
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
GIOTRIF 20 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
afatinib
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad GIOTRIF är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar GIOTRIF
3.
Hur du tar GIOTRIF
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur GIOTRIF ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD GIOTRIF ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
GIOTRIF är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
afatinib. Det fungerar genom att
blockera aktiviteten hos en grupp av proteiner som kallas
ErbB-familjen, (inklusive EGFR [epidermal
tillväxtfaktorreceptor eller ErbB1], HER2 [ErbB2], ErbB3 och ErbB4).
Dessa proteiner är involverade
i tillväxt och spridning av cancerceller, och kan påverkas av
förändringar (mutationer) i generna som
producerar dem. Genom att blockera aktiviteten av dessa proteiner
hämmar detta läkemedel
cancercellers tillväxt och spridning.
Detta läkemedel används ensamt för att behandla vuxna patienter med
en specifik typ av lungcancer
(icke-småcellig lungcancer):

som identifieras genom en förändring (mutation) i genen för EGFR.
GIOTRIF kan förskrivas
till dig som din första cancerbehandling eller om din tidigare
kemoterapi har varit otillräcklig.

av skivepiteltyp om tidigare cancerbehandling har varit otillräcklig.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR GIOTRIF
TA INTE GIOTRIF
-
om du är allergisk mot afatinib eller något ann
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
GIOTRIF 20 mg filmdragerade tabletter
GIOTRIF 30 mg filmdragerade tabletter
GIOTRIF 40 mg filmdragerade tabletter
GIOTRIF 50 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
GIOTRIF 20 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 20 mg afatinib (som dimaleat).
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje filmdragerad tablett innehåller 118 mg laktos (som monohydrat).
GIOTRIF 30 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 30 mg afatinib (som dimaleat).
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje filmdragerad tablett innehåller 176 mg laktos (som monohydrat).
GIOTRIF 40 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 40 mg afatinib (som dimaleat).
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje filmdragerad tablett innehåller 235 mg laktos (som monohydrat).
GIOTRIF 50 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 50 mg afatinib (som dimaleat).
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje filmdragerad tablett innehåller 294 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
GIOTRIF 20 mg filmdragerade tabletter
Vita till gulaktiga, runda, bikonvexa, avfasade, filmdragerade
tabletter präglade med koden ”T20” på
ena sidan och Boehringer Ingelheims företagssymbol på andra sidan.
GIOTRIF 30 mg filmdragerade tabletter
Mörkblå, runda, bikonvexa, avfasade, filmdragerade tabletter
präglade med koden ”T30” på ena sidan
och Boehringer Ingelheims företagssymbol på andra sidan.
GIOTRIF 40 mg filmdragerade tabletter
Ljusblå, runda, bikonvexa, avfasade, filmdragerade tabletter
präglade med koden ”T40” på ena sidan
och Boehringer Ingelheims företagssymbol på andra sidan.
GIOTRIF 50 mg filmdragerade tabletter
Mörkblå, ovala, bikonvexa, filmdragerade tabletter präglade med
koden ”T50” på ena sidan och
Boehringer Ingelheims företagssymbol på andra sidan.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-06-2023
SPC SPC բուլղարերեն 21-06-2023
PAR PAR բուլղարերեն 24-05-2016
PIL PIL իսպաներեն 21-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 21-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 24-05-2016
PIL PIL չեխերեն 21-06-2023
SPC SPC չեխերեն 21-06-2023
PAR PAR չեխերեն 24-05-2016
PIL PIL դանիերեն 21-06-2023
SPC SPC դանիերեն 21-06-2023
PAR PAR դանիերեն 24-05-2016
PIL PIL գերմաներեն 21-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 21-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 24-05-2016
PIL PIL էստոներեն 21-06-2023
SPC SPC էստոներեն 21-06-2023
PAR PAR էստոներեն 24-05-2016
PIL PIL հունարեն 21-06-2023
SPC SPC հունարեն 21-06-2023
PAR PAR հունարեն 24-05-2016
PIL PIL անգլերեն 21-06-2023
SPC SPC անգլերեն 21-06-2023
PAR PAR անգլերեն 24-05-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 21-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 21-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 24-05-2016
PIL PIL իտալերեն 21-06-2023
SPC SPC իտալերեն 21-06-2023
PAR PAR իտալերեն 24-05-2016
PIL PIL լատվիերեն 21-06-2023
SPC SPC լատվիերեն 21-06-2023
PAR PAR լատվիերեն 24-05-2016
PIL PIL լիտվերեն 21-06-2023
SPC SPC լիտվերեն 21-06-2023
PAR PAR լիտվերեն 24-05-2016
PIL PIL հունգարերեն 21-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 21-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 24-05-2016
PIL PIL մալթերեն 21-06-2023
SPC SPC մալթերեն 21-06-2023
PAR PAR մալթերեն 24-05-2016
PIL PIL հոլանդերեն 21-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 21-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 24-05-2016
PIL PIL լեհերեն 21-06-2023
SPC SPC լեհերեն 21-06-2023
PAR PAR լեհերեն 24-05-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 21-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 21-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 24-05-2016
PIL PIL ռումիներեն 21-06-2023
SPC SPC ռումիներեն 21-06-2023
PAR PAR ռումիներեն 24-05-2016
PIL PIL սլովակերեն 21-06-2023
SPC SPC սլովակերեն 21-06-2023
PAR PAR սլովակերեն 24-05-2016
PIL PIL սլովեներեն 21-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 21-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 24-05-2016
PIL PIL ֆիններեն 21-06-2023
SPC SPC ֆիններեն 21-06-2023
PAR PAR ֆիններեն 24-05-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 21-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 21-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 21-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 21-06-2023
PIL PIL խորվաթերեն 21-06-2023
SPC SPC խորվաթերեն 21-06-2023
PAR PAR խորվաթերեն 24-05-2016

view_documents_history